Movalis ist das ursprüngliche deutsche nichtsteroidale Antiphlogistikum, dessen Hauptantriebskraft Meloxicam ist.

Neben entzündungshemmenden Mitteln hat das Medikament auch eine analgetische und antipyretische Wirkung (antipyretische Wirkung). Movalis wird hauptsächlich zur Linderung von Schmerzen und Entzündungen bei degenerativ-dystrophischen Erkrankungen des Bewegungsapparates verschrieben.

Movalis-Injektionen wirken schnell und haben weniger Nebenwirkungen als herkömmliche NSAIDs. Die Verwendung von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten führt zu guten Ergebnissen. Intramuskuläre Injektionen werden nur nach ärztlicher Verordnung durchgeführt: Unkontrollierte Verabreichung eines starken Mittels, Überschreiten der Tagesdosis führt zu gefährlichen Komplikationen.

Klinisch-pharmakologische Gruppe

Apothekenverkaufsbedingungen

Es wird auf Rezept veröffentlicht.

Wie viel kosten Movalis-Aufnahmen? Der Durchschnittspreis in Apotheken beträgt 700 Rubel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament ist erhältlich in:

• Tablettenform (Dosierung des Wirkstoffs beträgt 7,5 mg (Packung Nr. 20) und 15 mg (Packung Nr. 10 oder Nr. 20));
• Injektionslösung 10 mg / ml (1,5 ml Ampullen, Packung Nr. 5);
• Rektalsuppositorien 7,5 und 15 mg (Paket Nr. 6);
• Suspension 1,5 mg / ml (Fläschchen 100 ml).

1 Durchstechflasche enthält:

• Wirkstoff - Meloxicam (15 mg);
• zusätzliche Substanzen - Glycofurfurol, Meglumin, Poloxamer 188, Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Glycin, destilliertes Wasser.

Eine gelbe Lösung mit grünlichem Farbton, transparent.

Pharmakologische Wirkung

Movalis aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika hat ausgeprägte entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Eigenschaften. Wird häufig zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen verwendet. Eigenschaften des Arzneimittels aufgrund seiner Zusammensetzung, die Meloxicam enthält. Diese Komponente reagiert mit Prostaglandinen und beseitigt damit Schmerzen und Entzündungen.

Movalis gehört zu den Medikamenten der neuen Generation, hat eine kleinere Liste von Kontraindikationen, ist jedoch in Bezug auf die Wirksamkeit den Analoga nicht unterlegen. Der Vorteil des Medikaments besteht darin, dass dieses Medikament zu den COX-2-Inhibitoren gehört, wodurch es keine negativen Auswirkungen auf den Körper haben kann, um nur im Bereich der Entzündung zu wirken. Im Gegensatz zu anderen ähnlichen Medikamenten aus der Gruppe der Nichtsteroide hemmt Movalis die Blutplättchenaggregation.

Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels, unabhängig von der Form der Freisetzung, unterscheidet sich praktisch nicht, jedoch kann die schnellste Wirkung des Arzneimittels durch Verwendung von Ampullen zur intravenösen oder intramuskulären Verabreichung erreicht werden. Der Stoffwechsel des Arzneimittels erfolgt in der Leber. Nehmen Sie das Medikament 20 Stunden nach der Anwendung aus dem Körper.

Indikationen zur Verwendung

Meloxicam, der Hauptwirkstoff des Arzneimittels, wirkt entzündungshemmend. Durch die Unterdrückung der Entstehung pathogener Organismen werden Entzündungen und Schmerzen wirksam gelindert.

Deshalb ist das Medikament bei folgenden Beschwerden angezeigt:

• rheumatoide Arthritis;
• ankylosierende Spondylitis;
• Arthrose;
• Radikulitis;
• Erkrankungen der Wirbelsäule und anderer Teile des Bewegungsapparates, die von Schmerzen und Entzündungen im Gewebe begleitet werden.

Der Hauptvorteil des Medikaments hat im Gegensatz zu Medikamenten mit ähnlicher Wirkung keine verheerenden Auswirkungen auf das Knorpelgewebe. Sie können die positive Dynamik buchstäblich 40 Minuten nach der Einnahme spüren. Therapeutische und analgetische Wirkung hält etwa 22 Stunden an.

Ein Medikament gilt im Vergleich zu seinen Vorgängern als weicher und wirksamer.

Gegenanzeigen

Die Liste der absoluten Kontraindikationen lautet wie folgt:

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfskomponenten des Arzneimittels;
• schwere Leber- und Herzinsuffizienz;
• aktive Lebererkrankung;
• Schwangerschaft
• Stillzeit (Stillen);
• Alter bis 18 Jahre;
• gleichzeitige Antikoagulanzientherapie, weil Es besteht die Gefahr von intramuskulären Hämatomen.
• Behandlung von perioperativen Schmerzen während einer Bypassoperation der Koronararterie;
• Erosive und ulzerative Läsionen des Magens und des Duodenums in der akuten Phase oder kürzlich übertragen;
• entzündliche Darmerkrankungen (Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa im akuten Stadium);
• schweres Nierenversagen (wenn keine Hämodialyse durchgeführt wird, QC

Merkmale der Ernennung von Movalis-Injektionen: Gebrauchsanweisungen für die Behandlung von Gelenkerkrankungen, Preis, Bewertungen, Arzneimittelanaloga

Movalis ist ein moderner Wirkstoff mit aktiver entzündungshemmender Wirkung. Das Medikament gehört zu der Gruppe von NSAIDs und wird häufig zur Schmerzlinderung und Entzündungshemmung mit ausgeprägten destruktiven Prozessen in den Gelenken und der Wirbelsäule eingesetzt.

Movalis-Injektionen wirken schnell und haben weniger Nebenwirkungen als herkömmliche NSAIDs. Die Verwendung von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten führt zu guten Ergebnissen. Intramuskuläre Injektionen werden nur nach ärztlicher Verordnung durchgeführt: Unkontrollierte Verabreichung eines starken Mittels, Überschreiten der Tagesdosis führt zu gefährlichen Komplikationen.

Zusammensetzung und Freigabeform

Der Wirkstoff der Injektionslösung ist Meloxicam. Der Wirkstoff unterdrückt rasch den Entzündungsprozess im Bereich der Wirbelsäule und der Gelenke. Das Medikament einer neuen Generation ist weniger toxisch, ist jedoch im Vergleich zu früher freigesetzten entzündungshemmenden Medikamenten nicht schlechter.

Das Medikament wird in Form einer Lösung zur intramuskulären Injektion hergestellt. Eine klare gelbe Flüssigkeit mit einer leicht grünen Farbe, die in Glasampullen gegossen wurde.

Die Wirkstoffmenge beträgt 10 mg / ml. Die Packung enthält 5 Ampullen à 1,5 ml.

Aktion

Das Medikament ist in verschiedenen Stadien der Entzündung von Knorpel, Synovialmembran und anderen Elementen des Gelenks wirksam. Die pharmakologische Wirkung beruht auf der Unterdrückung der Pg-Synthese. Im Verlauf der Forschung wurden die schnellen Wirkungen von Meloxicam anhand von Standardmodellen für Entzündungsprozesse nachgewiesen.

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Vorteile

Der Hauptunterschied zwischen Movalis-Injektionen von anderen NSAID-Typen ist der fehlende Effekt auf die Blutplättchenaggregation. Nach der Anwendung des Medikaments in optimalen Dosen ändert sich die Blutungszeit nicht. Diese Tatsache unterscheidet Movalis von Naproxen, Indometacin, Diclofenac und Ibuprofen.

Mittel beginnt eine halbe Stunde nach der Einführung mit der aktiven Aktion. Die analgetische, entzündungshemmende Wirkung hält bis zu sechs Stunden nach intramuskulären Injektionen an.

Ein weiteres Argument für die Wahl von Movalis bei Injektionen ist, dass Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt weniger verbreitet sind. Dyspepsie, Bauchschmerzen, Übelkeit, häufiges Erbrechen, Blutungen bei Patienten, die eine Therapie mit Movalis erhalten, seltener.

Informationen für Patienten:

• Positiv ist das Fehlen schädlicher Wirkungen auf den Körper bei Injektionen mit Meloxicam und vielen Medikamenten, die ältere Patienten häufig zur Behandlung chronischer Erkrankungen verwenden.
• Nach 55–60 Jahren werden Gelenkerkrankungen, insbesondere Arthrose, häufig durch Menschen gestört, die an Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Nervensystem, Magen-Darm-Beschwerden, rheumatischen Erkrankungen und Stoffwechselstörungen leiden.
• Für einen Arzt ist es oft schwierig, ein Arzneimittel mit entzündungshemmender Wirkung zu wählen, das die Wirkung von Arzneimitteln für die systemische Therapie nicht beeinflusst.
• Das Aufkommen von Movalis auf dem Pharmamarkt hat es Ärzten ermöglicht, Exazerbationen in den Pathologien der Gelenke und der Wirbelsäule ohne nachteilige Auswirkungen auf den Hintergrund chronischer Erkrankungen erfolgreich zu behandeln.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament in Form einer Injektionslösung wird von vielen Ärzten empfohlen, die an der Therapie von Gelenkerkrankungen beteiligt sind. Das Medikament ist eine neue Generation mit weniger Nebenwirkungen, die von Patienten besser vertragen werden. Die Stufentherapie mit einer schnell wirkenden Formulierung zeigt gute Ergebnisse.

Erkrankungen, bei denen Movalis-Injektionen angezeigt werden:

• Autoimmunerkrankungen des Bindegewebes (darunter Psoriasis-Arthritis und eine gefährliche Erkrankung mit schweren Komplikationen - rheumatoide Arthritis);
• degenerativ-dystrophische Läsionen des Knorpelgewebes (Arthrose, Osteochondrose);
• entzündliche Prozesse in den Gelenken, ankylosierende Spondylitis.

Durchführung von Forschungsarbeiten zur Bestimmung der Wirksamkeit der Medikamentenlösung mit Meloxicam während der Rehabilitation von Patienten nach Operationen an den Gelenken. Die Verwendung des Medikaments erlaubte es früher, Opioid-Analgetika, die Patienten bei der Wiederbelebung erhielten, abzubrechen. Die Mindestanästhesie mit Movalis betrug 6 Stunden. Den Forschungsergebnissen zufolge empfehlen Ärzte die Verwendung der Zusammensetzung nach orthopädischen Operationen.

Gegenanzeigen

Ärzte verschreiben das Medikament in folgenden Fällen nicht:

• Schwangerschaft
• Magengeschwür (aktive und rezidivierende Form), Blutung vor dem Hintergrund der Pathologie;
• Laktation;
• Alter bis 18 Jahre;
• "Aspirinasthma";
• erhöhte / verminderte Blutgerinnung;
• Darm- und Magenblutungen;
• Intoleranz gegenüber Meloxicam oder Adjuvantien;
• progressive Nierenpathologie, Hyperkaliämie;
• schwere Lebererkrankung, Herz-Kreislauf-System.

Gebrauchsanweisung

Rezeptur für Injektionsapotheker. Potentes Medikament für kurzzeitige Anwendung bei akuten Entzündungen. Die beste Option ist eine einmalige Injektion von 15 mg der Arzneimittellösung. In schweren Fällen kann der Arzt Ihnen 2-3 weitere Injektionen vornehmen.

Die Lösung ist für intramuskuläre Injektionen vorgesehen. Vor der Verabreichung des Arzneimittels überprüft die Krankenschwester, ob die Nadel in die Vene gefallen ist. Beachten Sie unbedingt die Regeln der Asepsis. Die Nadel wird tief in den Gesäßmuskel eingeführt. Manchmal hat der Patient starke Schmerzen während des Eingriffs. In dieser Situation wird die Einführung der Komposition beendet.

Nach einer bestimmten Anzahl von Injektionen wird die Behandlung mit einer Änderung der Form des Arzneimittels fortgesetzt: Movalis wird in Tabletten angewendet. Die Therapiedauer wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Mögliche Nebenwirkungen

Nach der Injektion von Movalis zeigen einige Patienten negative Reaktionen auf die Bestandteile des Arzneimittels:

• Verletzungen des Blutes treten am häufigsten bei gleichzeitiger Anwendung von Movalis und myelotoxischen Verbindungen auf, z. B. Metorescate;
• Asthma bronchiale bei Allergikern;
• Brucellose-Dermatitis, Angioödem, Lyell-Syndrom, Erythema multiforme;
• Entwicklung des nephrotischen Syndroms;
• erhöhter Blutdruck, erhöhte Herzfrequenz, Gewebeödem;
• Schmerzen an der Injektionsstelle;
• Konjunktivitis, Sehstörungen;
• Kopfschmerzen, Schwäche, Tinnitus, Koordinationsstörungen;
• anaphylaktische Reaktionen.

Überdosis

Die falsche Verwendung eines starken Medikaments führt zu gefährlichen Komplikationen:

• Übelkeit, Erbrechen;
• Bauchschmerzen;
• Lethargie;
• Schläfrigkeit;
• Darmblutungen (seltener).

Eine spürbare Überschreitung der Tagesdosis erhöht die negativen Auswirkungen auf verschiedene Körperteile:

• Blutdruck steigt an;
• Krämpfe treten auf;
• Atmungsprobleme festgestellt;
• Leberfunktionsstörungen entwickeln sich;
• manchmal anaphylaktoide Reaktionen, Koma, selten - Herzstillstand.

Das Vorhandensein von Nebenwirkungen, erhöhte Anforderungen an die Genauigkeit der Dosierung erklären die Injektion von Movalis im Krankenhaus. Bei einer negativen Reaktion des Körpers können Ärzte schnell Maßnahmen ergreifen, um negative Manifestationen zu lindern. Zu Hause sollten keine Injektionen des Arzneimittels auf der Basis von Meloxicam durchgeführt werden.

Kosten von

Injektionslösung ist ziemlich teuer. Eine Packung mit fünf Ampullen mit einer Wirkstoffmenge von 15 mg kostet zwischen 780 und 835 Rubel. Hohe entzündungshemmende und analgetische Wirkung erklärt die Beliebtheit der modernen Zusammensetzung trotz der Kosten.

Weitere Informationen

• Das Medikament wurde in Österreich vom großen Pharmaunternehmen Beringer Ingelheim hergestellt.
• Ablaufdatum der Injektionslösung - 5 Jahre;
• Die Lagertemperatur darf +25 Grad nicht überschreiten.
• Ampullen der NSAID-Zubereitungsgruppe werden an einem trockenen Ort, notwendigerweise in einer geschlossenen Box, gelagert, um Langzeitsonne auszuschließen.

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Analoga der Droge

Arzneimittel mit Zufall des Wirkstoffs:

Patientenbewertungen und Expertenmeinung

Die meisten Patienten und Ärzte sprechen positiv über die Auswirkungen von Meloxicam-Injektionen mit schwerem Schmerzsyndrom und schwerer Verschlimmerung der Gelenkerkrankungen. Injektionen von Movalis sind leichter zu tragen, seltener Übelkeit, Erbrechen und weniger intensive gastrointestinale Wirkungen.

Einige Patienten klagen darüber, dass der Schmerz nach den Injektionen nachlässt, dass jedoch das Gesicht stark anschwillt. Leider haben die meisten wirksamen medizinischen Zusammensetzungen zur Behandlung von Gelenkpathologien Nebenwirkungen.

Movalis

Movalis: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Movalis

ATX-Code: M01AC06

Wirkstoff: Meloxicam (Meloxicam)

Hersteller: Instituto De Angeli S.r.L (Italien), Boehringer Ingelheim Espana SA (Spanien), Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG. (Deutschland)

Update Beschreibung und Foto: 30.04.2014

Preise in Apotheken: ab 509 Rubel.

Movalis ist ein Medikament mit entzündungshemmender, analgetischer und antipyretischer Wirkung, das zur symptomatischen Behandlung von rheumatoider Arthritis und Osteoarthritis eingesetzt wird.

Form und Zusammensetzung freigeben

Movalis ist in folgenden Dosierungsformen erhältlich:

• Tablets: Von hellgelber bis gelber Farbe, einerseits - konkave Gefahr und Code, andererseits (konvexe Form mit abgeschrägter Kante) - Herstellerlogo, Rauheit der Oberfläche ist zulässig (in Blisterpackungen mit 10 Stück, 1 oder 2 Blisterpackungen in einem Karton );
• Suspension zur oralen Verabreichung: viskos, gelblich mit grüner Tönung (in dunklen Glasflaschen von 100 ml, 1 Flasche in einem Pappbündel mit Dosierlöffel);
• Lösung zur intramuskulären Injektion: transparent, gelb mit grüner Tönung (in farblosen Glasampullen von 1,5 ml, 3 oder 5 Ampullen in Blistern oder auf Paletten, 1 oder 2 Packungen oder einer Palette in einem Kartonbündel);
• Rektalsuppositorien: gelblich-grün, glatt, unten - eine Mulde (in Blisterpackungen 6 Packungen, 1 oder 2 Packungen in einem Karton).

Die Zusammensetzung von 1 Tablette beinhaltet:

• Wirkstoff: Meloxicam - 7,5 oder 15 mg;
• Hilfskomponenten (7,5 mg / 15 mg): Magnesiumstearat - 1,7 / 1,7 mg, Povidon K25 - 10,5 / 9 mg, Laktosemonohydrat - 23,5 / 20 mg, Natriumcitratdihydrat - 15/30 mg Crospovidon - 16,3 / 14 mg, mikrokristalline Cellulose - 102 / 87,3 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3,5 / 3 mg.

Die Zusammensetzung der 5 ml-Suspension zur oralen Verabreichung umfasst:

• Wirkstoff: Meloxicam - 7,5 mg;
• Hilfskomponenten: Himbeer-Aroma - 10 mg, Natriumbenzoat - 7,5 mg, 70% Sorbit - 1750 mg, Zitronensäuremonohydrat - 6 mg, Natriumsaccharinat - 0,5 mg, Gietelloza - 5 mg, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 100 mg 750 mg Xylit, 750 mg 85% Glycerin, 50 mg kolloidales Siliciumdioxid, gereinigtes Wasser 2463,5 mg.

Die Zusammensetzung von 1 ml Lösung für intramuskuläre Injektionen umfasst:

• Wirkstoff: Meloxicam - 10 mg;
• Zusatzkomponenten: Glycin - 7,5 mg, Meglumin - 9,375 mg, Natriumchlorid - 4,5 mg, Natriumhydroxid - 0,228 mg, Poloxamer 188 - 75 mg, Glycofurfural - 150 mg, Wasser für Injektionszwecke - 1279,482 mg.

Die Struktur von 1 Suppositorum umfasst:

• Wirkstoff: Meloxicam - 7,5 oder 15 mg;
• Hilfskomponenten: Suppopocir BP (Suppositorienmasse), Glycerylhydroxystearat-Polyethylenglykol (Glycerylhydroxystearat-Macrogol).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Movalis ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, das zur Kategorie der Derivate der Enolsäure gehört. Alle gängigen Entzündungsmodelle bestätigen die ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung von Meloxicam. Sein Wirkmechanismus besteht darin, die Produktion von Prostaglandinen zu hemmen, die als Entzündungsmediatoren bezeichnet werden.

Meloxicam hemmt in vivo die Synthese von Prostaglandinen im Entzündungsherd stärker als in den Nieren oder der Magenschleimhaut. Dies ist auf die größere Selektivität der Inhibierung von Cyclooxygenase-2 (COX-2) im Vergleich zu Cyclooxygenase-1 (COX-1) zurückzuführen. Experten glauben, dass die therapeutische Wirkung von NSAIDs (nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten) mit einer Hemmung von COX-2 verbunden ist, während die Hemmung von COX-1, einem der ständig vorhandenen Isoenzyme, zur Entwicklung von Nebenwirkungen in den Nieren und im Magen beitragen kann. Die Selektivität der aktiven Komponente von Movalis in Bezug auf COX-2 wird mit verschiedenen Testsystemen sowohl in vivo als auch in vitro bestätigt.

Die Fähigkeit von Meloxicam, COX-2 selektiv zu hemmen, wurde nachgewiesen, wenn es in vitro als Testsystem für menschliches Vollblut verwendet wird. Während des Versuchs wurde festgestellt, dass die Substanz (in Dosen von 7,5 und 15 mg) COX-2 aktiver hemmt, was eine signifikantere Hemmwirkung auf die Produktion von Prostaglandin E2 ausübt, das durch Lipopolysaccharid (die Reaktion, die unter der Kontrolle von COX-2 verläuft) stimuliert wird zur Synthese von Thromboxan, das an dem Prozess der Blutgerinnung beteiligt ist (die Reaktion läuft unter der Kontrolle von COX-1). Der Schweregrad dieser Effekte wird durch die Dosis bestimmt. Die Ergebnisse von Ex-vivo-Studien zeigen, dass Meloxicam (bei Dosen von 7,5 und 15 mg) die Blutungszeit und die Blutplättchenaggregation nicht beeinflusst.

In klinischen Studien traten Nebenwirkungen von Magen-Darm-Trakt im Allgemeinen bei Movalis in Dosen von 7,5 und 15 mg weniger auf als bei anderen zum Vergleich genommenen NSAIDs. Dieser Unterschied in der Inzidenz von Nebenwirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt in der Praxis äußert sich in einem selteneren Auftreten von Symptomen wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie. Die Häufigkeit von Blutungen, Geschwüren und Perforationen im oberen GI-Trakt, die vermutlich mit der Anwendung von Meloxicam in Verbindung stehen, ist gering und wird durch die Dosis von Movalis bestimmt.

Pharmakokinetik

Meloxicam wird aus dem Gastrointestinaltrakt gut resorbiert, was durch seine hohe absolute Bioverfügbarkeit nach oraler Verabreichung (bis zu 90%) belegt wird. Nach einer Einzeldosis des Arzneimittels ist die maximale Konzentration einer Substanz im Plasma innerhalb von 5–6 Stunden erreicht. Der Grad der Resorption ändert sich nicht mit der Kombination von Movalis mit der Nahrungsaufnahme oder anorganischen Antazida. Wenn Sie das Medikament oral in Dosierungen von 7,5 und 15 mg im Blut einnehmen, ist dies proportional zur Dosis. Stabile pharmakokinetische Parameter von Meloxicam werden innerhalb von 3-5 Tagen nach Therapiebeginn festgelegt. Die Maximal- und Basalkonzentrationen des Arzneimittels, nachdem es 1 Mal pro Tag eingenommen wurde, weisen einen relativ kleinen Bereich von Unterschieden auf, dh bei einer Dosis von 7,5 mg 0,4–1 µg / ml bei einer Dosis von 15 mg - 0,8–2 µg / ml (Angabe der minimalen und maximalen Konzentrationen im Zeitraum stabiler Werte der pharmakokinetischen Parameter). Manchmal gibt es Werte, die außerhalb der angegebenen Bereiche liegen.

Nach intramuskulärer Verabreichung wird Meloxicam vollständig resorbiert. Die relative Bioverfügbarkeit im Vergleich zur oralen Bioverfügbarkeit beträgt 100%. In dieser Hinsicht besteht keine Notwendigkeit für eine Dosisanpassung, wenn von einer Lösung zur intramuskulären Verabreichung auf orale Dosierungsformen von Movalis umgestellt wird. Nach intramuskulärer Verabreichung von 15 mg des Arzneimittels ist die maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma innerhalb von 60–96 Minuten erreicht und beträgt 1,6–1,8 µg / ml.

Meloxicam ist durch ein hohes Maß an Bindung an Plasmaproteine, hauptsächlich an Albumin (etwa 99%), gekennzeichnet. Sie wird in der Synovialflüssigkeit bestimmt, deren Gehalt etwa 50% des Substanzgehalts im Plasma beträgt. Nach wiederholter Einnahme von Movalis im Dosisbereich von 7,5-15 mg beträgt das Verteilungsvolumen etwa 16 Liter (Variationskoeffizient liegt zwischen 11 und 32%).

Meloxicam wird in der Leber fast vollständig metabolisiert und bildet 4 Derivate, die praktisch keine pharmakologische Aktivität haben. Der Hauptmetabolit ist 5'-Carboxymeloxicam (60% der eingenommenen Dosis), der durch Oxidation des Zwischenmetaboliten 5'-Hydroxymethylmeloxicam gebildet wird. Letzteres wird ebenfalls aus dem Körper ausgeschieden, jedoch in geringerer Menge (9% der eingenommenen Dosis). In-vitro-Studien bestätigen, dass das CYP2C9-Isoenzym eine wichtige Rolle in diesem Stoffwechselprozess spielt. Auch das CYP3A4-Isozym ist zusätzlich daran beteiligt. Die Bildung von zwei anderen Metaboliten (bei denen 16% bzw. 4% der erhaltenen Dosis verabreicht werden) erfolgt unter Beteiligung von Peroxidase, deren Aktivität vermutlich in Abhängigkeit von den individuellen Eigenschaften des Organismus variiert.

Meloxicam wird zu gleichen Teilen mit Urin und Kot ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten. Unverändert durch den Darm scheiden weniger als 5% der Tagesdosis aus. Im Urin werden nur Spuren von Meloxicam unverändert nachgewiesen. Im Durchschnitt beträgt die Halbwertszeit 13 часов25 Stunden.

Die Plasmaclearance liegt nach einmaliger Gabe von Movalis zwischen 7 und 12 ml / min.

Leberfunktionsstörungen sowie eine leicht schwere Niereninsuffizienz haben praktisch keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Meloxicam. Die Ausscheidungsrate des Arzneimittels aus dem Körper ist bei Patienten mit mittelschwerem Nierenversagen signifikant höher. Bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz bindet Meloxicam schlechter an Plasmaproteine. In diesem Fall kann eine Erhöhung des Verteilungsvolumens zu höheren Konzentrationen von freiem Meloxicam führen. Daher wird Patienten in dieser Kategorie nicht empfohlen, Movalis in einer Tagesdosis von mehr als 7,5 mg zu verschreiben.

Bei älteren Patienten bleiben die pharmakokinetischen Parameter von Meloxicam nahezu dieselben wie bei jungen Patienten. Bei solchen Patienten ist die mittlere Plasma-Clearance während der Periode stabiler pharmakokinetischer Gleichgewichtsparameter etwas niedriger als bei jungen Patienten. Beobachtungen zeigen, dass ältere Frauen einen höheren Bereich unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) und eine erhöhte Halbwertszeit aufweisen, verglichen mit jüngeren Patienten, sowohl männlichen als auch weiblichen.

Indikationen zur Verwendung

Nach den Anweisungen wird Movalis zur symptomatischen Behandlung der folgenden Erkrankungen verschrieben:

• Rheumatoide Arthritis;
• Osteoarthritis, einschließlich degenerativer Erkrankungen der Gelenke, Arthrose;
• Ankylosierende Spondylitis.

Gegenanzeigen

• Die Kombination von Bronchialasthma (vollständig oder partiell), wiederkehrende Polyposis der Nasennebenhöhlen und der Nase mit Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (jetzt oder in der Geschichte);
• Magengeschwür und / oder Perforation des Magens und des Zwölffingerdarms (mit Exazerbation oder vor kurzem übertragen);
• Aktive gastrointestinale Blutung; kürzliche zerebrovaskuläre Blutungen oder bestätigte Erkrankungen des Blutgerinnungssystems;
• Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa (während der Exazerbation);
• Progressive Nierenerkrankung, schweres Nierenversagen (mit nachgewiesener Hyperkaliämie; Kreatinin-Clearance unter 30 ml pro Minute; in Fällen, in denen keine Hämodialyse durchgeführt wird);
• Leberinsuffizienz in schwerer Form;
• Unkontrollierte schwere Herzinsuffizienz;
• Postoperativer Schmerz im Zusammenhang mit Bypassoperationen der Koronararterie;
• Seltene erbliche Unverträglichkeit von Galactose (bei der Ernennung des Arzneimittels in Form von Tabletten (die Zusammensetzung der maximalen Tagesdosis von 7,5 / 15 mg Movalis enthält 47/20 mg Lactose));
• Seltene erbliche Fructoseintoleranz (bei Verschreibung des Arzneimittels in Form einer Suspension zur oralen Verabreichung (die Zusammensetzung der maximalen Tagesdosis des Arzneimittels umfasst 2450 mg Sorbit));
• Alter bis zu 18 Jahren (bei Ernennung des Arzneimittels in Form einer Injektionslösung); bis zu 12 Jahre (bei Ernennung des Arzneimittels in Form von Tabletten, Suspension zum Einnehmen, Suppositorien, mit Ausnahme der Verwendung von Movalis bei der Behandlung von juveniler rheumatoider Arthritis);
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels sowie gegen Acetylsalicylsäure und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (es besteht die Möglichkeit einer Kreuzüberempfindlichkeit).

Relativ (Movalis sollte bei folgenden Erkrankungen / Zuständen mit Vorsicht angewendet werden):

• Periphere arterienerkrankung;
• Kongestive Herzinsuffizienz;
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts in der Geschichte (mit Helicobacter pylori-Infektion);
• Ischämische Herzkrankheit;
• Zerebrovaskuläre Erkrankungen;
• Nierenversagen (mit Kreatinin-Clearance von 30 bis 60 ml pro Minute);
• Diabetes mellitus;
• Hyperlipidämie und / oder Dyslipidämie;
• Häufiges Trinken und Rauchen;
• Langzeittherapie mit nichtsteroidalen Antiphlogistika;
• Der gleichzeitige Termin mit Methotrexat in einer Dosis von 15 mg pro Woche;
• Kombinierte Anwendung mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern, Antithrombozytenaggregaten, Antikoagulanzien, oralen Glucocorticosteroiden;
• Alter

Gebrauchsanweisung Movalis: Methode und Dosierung

Es wird empfohlen, Movalis kurz in der kleinsten wirksamen Dosis anzuwenden, da es die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen verringert.

Tabletten und Suspension zur oralen Verabreichung.

Movalis wird vorzugsweise oral vor den Mahlzeiten eingenommen.

In der Regel wird folgendes Dosierungsschema vorgeschrieben (Tagesdosis):

• Osteoarthritis - 7,5 mg (möglicherweise Erhöhung der Dosis um das 2-fache);
• Rheumatoide Arthritis, ankylosierende Spondylitis - 15 mg (möglicherweise Verringerung der Dosis um das 2-fache).

Bei einem erhöhten Risiko für Nebenwirkungen wird empfohlen, die Behandlung mit einer Dosis von 7,5 mg pro Tag zu beginnen.

Nutzungshäufigkeit - 1 Mal pro Tag.

Kindern bis 12 Jahre bei der Behandlung der juvenilen rheumatoiden Arthritis wird Movalis in Form einer Suspension zum Einnehmen verschrieben. Die Dosis wird auf der Grundlage des Körpergewichts von 0,125 mg / kg (maximal 7,5 mg pro Tag) berechnet. Es wird empfohlen, das folgende Dosierungsschema anzuwenden (Wirkstoffmenge / Suspensionsvolumen):

• 12 kg: 1,5 mg / 1 ml;
• 24 kg: 3 mg / 2 ml;
• 36 kg: 4,5 mg / 3 ml;
• 48 kg: 6 mg / 4 ml;
• Von 60 kg: 7,5 mg / 5 ml.

Die Höchstdosis von Movalis bei Kindern im Alter von 12 bis 18 Jahren mit juveniler rheumatoider Arthritis beträgt 0,25 mg / kg, jedoch nicht mehr als 15 mg pro Tag.

Lösung zur intramuskulären Injektion

Movalis-Injektionen werden intramuskulär in der Regel nur während der ersten 2-3 Tage der Therapie verschrieben, danach wechseln sie auf die Verwendung von enteralen Formen des Arzneimittels.

Die empfohlene Tagesdosis beträgt 7,5 mg oder 15 mg (maximal), die Häufigkeit der Anwendung ist 1-mal pro Tag. Die Dosis wird durch den Schweregrad des Entzündungsprozesses und die Schmerzintensität bestimmt.

Die Injektionslösung muss tief intramuskulär verabreicht werden (die intravenöse Verabreichung ist kontraindiziert). Movalis darf nicht mit anderen Medikamenten in derselben Spritze gemischt werden.

Rektale Zäpfchen

Es wird empfohlen, Movalis in einer Tagesdosis von 7,5 mg zu verwenden. Je nach Indikation kann es auf 15 mg erhöht werden.

Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium, die an Hämodialyse leiden, wird Movalis in jeder Darreichungsform in einer Dosis von nicht mehr als 7,5 mg pro Tag verordnet. Eine Korrektur des Dosierungsschemas mit mäßigen oder geringfügigen Funktionsstörungen der Niere (mit einer Kreatinin-Clearance von 30 ml pro Minute) ist nicht erforderlich.

Bei gleichzeitiger Anwendung verschiedener Darreichungsformen des Arzneimittels sollte die tägliche Gesamtdosis von Movalis 15 mg pro Tag nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

• Atmungssystem: selten - Bronchialasthma (bei Patienten mit Allergien gegen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika);
• Verdauungssystem: häufig - Bauchschmerzen, Dyspepsie, Durchfall, Erbrechen, Übelkeit; selten - gastrointestinale Blutungen (deutlich oder verborgen), Blähungen, Gastritis, Verstopfung, Aufstoßen, Stomatitis; selten - Ösophagitis, gastroduodenale Geschwüre, Kolitis; sehr selten - Perforation des Gastrointestinaltrakts;
• Nervensystem: oft - Kopfschmerzen; selten - Schläfrigkeit, Schwindel;
• Herz-Kreislauf-System: selten - eine Erhöhung des Blutdrucks, ein Gefühl von "Gezeiten" von Blut in das Gesicht; selten - Herzschlag;
• Harnsystem: selten - Veränderungen der Funktionsparameter der Nieren (Erhöhung des Serumspiegels von Harnstoff und / oder Kreatinin), Harnwegsstörungen einschließlich akuter Harnverhaltung; sehr selten akutes Nierenversagen;
• Hämatopoetisches System: selten - Anämie; selten - Thrombozytopenie, Leukopenie, Veränderungen der Anzahl der Blutzellen, einschließlich Änderungen der Leukozytenformel;
• Immunsystem: selten - Überempfindlichkeitsreaktionen des unmittelbaren Typs; mit einer unbekannten Frequenz - anaphylaktoide und / oder anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock;
• Geist: selten - wechselhafte Stimmung; mit unbekannter Häufigkeit - Verwirrung, Desorientierung;
• Sinnesorgane: selten - Schwindel; selten Konjunktivitis, Tinnitus, Sehstörungen, einschließlich verschwommenes Sehen;
• Subkutanes Gewebe und Haut: selten - Angioödem, Juckreiz, Hautausschlag; selten - Urtikaria, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse; sehr selten - bullöse Dermatitis, Erythema multiforme; mit unbekannter Frequenz - Lichtempfindlichkeit;
• Gallengang und Leber: selten - vorübergehende Änderungen der Indikatoren der Leberfunktion (insbesondere erhöhte Bilirubin- oder Transaminaseaktivität); sehr selten - Hepatitis;
• Allgemeine Erkrankungen und Reaktionen an der Injektionsstelle: häufig - Schwellung und Schmerzen an der Injektionsstelle; Selten - Schwellung.

Durch die gemeinsame Anwendung von Movalis mit Arzneimitteln, die das Knochenmark unterdrücken (z. B. mit Methotrexat), kann sich eine Zytopenie entwickeln.

Gastrointestinale Blutungen, Perforationen oder ein mit der Therapie verbundenes Geschwür können tödlich sein.

Wie bei der Verwendung anderer nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel besteht während der Behandlung mit Movalis die Wahrscheinlichkeit eines nephrotischen Syndroms, einer Glomerulonephritis, einer medullären Nierenrose und einer interstitiellen Nephritis.

Überdosis

Informationen zur Überdosierung von Movalis sind derzeit begrenzt. Vermutlich geht dies mit Anzeichen einher, die für eine Überdosierung anderer NSAIDs charakteristisch sind. Symptome wie Asystolie, Änderungen des Blutdrucks, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Blutungen, Atemstillstand, akutes Nierenversagen, Schläfrigkeit und Bewusstseinsstörungen können zu einer schweren Vergiftung führen, wenn eine große Dosis des Arzneimittels in den Körper injiziert wird.

Das spezifische Gegenmittel fehlt. Im Falle einer Überdosierung wird empfohlen, den Mageninhalt zu evakuieren und eine allgemeine Erhaltungstherapie zu bestellen. Durch die Einführung von Cholestyramin können Sie die Eliminierung von Meloxicam beschleunigen.

Besondere Anweisungen

Wenn Movalis auf die Haut aufgetragen wird, können sich signifikante Störungen wie Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und exfoliative Dermatitis entwickeln. Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten mit unerwünschten Ereignissen der Schleimhäute und der Haut sowie Überempfindlichkeitsreaktionen auf das Arzneimittel gewidmet werden, insbesondere wenn ähnliche Reaktionen bei früheren Behandlungen beobachtet wurden. In den meisten Fällen entwickeln sich Hautkrankheiten während der ersten 30 Tage der Anwendung des Arzneimittels. Manchmal können diese Nebenwirkungen den Entzug von Movalis verursachen.

Während der Behandlung können Blutungen, Perforationen und Geschwüre des Gastrointestinaltrakts bei Patienten mit oder ohne Warnzeichen oder Informationen über Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts in der Geschichte auftreten. Bei älteren Patienten sind die Auswirkungen dieser Komplikationen schwerwiegender.

Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen müssen regelmäßig überwacht werden. Bei der Entwicklung von gastrointestinalen Blutungen oder ulzerativen Läsionen des Gastrointestinaltrakts sollte Movalis abgesetzt werden.

Die medikamentöse Behandlung kann zu einem erhöhten Risiko für kardiovaskuläre Thrombosen, Angina-Attacken und Herzinfarkt (manchmal tödlich) führen. Das Risiko für solche Erkrankungen steigt mit der Langzeittherapie sowie bei Patienten mit den oben genannten Erkrankungen in der Anamnese und bei Anfälligkeit für ihr Auftreten.

Die Behandlung mit Movalis bei Patienten mit reduziertem Blutvolumen oder mit vermindertem renalem Blutfluss kann zur Entwicklung einer Dekompensation von latentem Nierenversagen führen, da das Medikament die Synthese von Prostaglandinen hemmt, die an der Aufrechterhaltung der Nierenperfusion in den Nieren beteiligt sind. Nach dem Abzug von Movalis verschwindet in der Regel eine Funktionsstörung der Nieren. Bei älteren Patienten besteht das größte Risiko, dass diese Reaktionen auftreten. Patienten mit Herzinsuffizienz, Dehydratation, Zirrhose, akuter Niereninsuffizienz oder nephrotischem Syndrom; Patienten nach schweren chirurgischen Eingriffen, die zum Auftreten von Hypovolämie führen können. Bei solchen Patienten sollten zu Beginn der Therapie die Nierenfunktion und die Diurese sorgfältig überwacht werden. Die Wahrscheinlichkeit, sich in einer latenten Form von Nierenversagen zu entwickeln, steigt auch bei gleichzeitiger Verwendung von Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Movalis mit Diuretika kann es zu einer Natrium-, Kalium- und Wasserretention kommen, und die natriuretische Wirkung von Diuretika kann ebenfalls verringert werden. Daher können bei Patienten mit einer Prädisposition die Anzeichen von Herzinsuffizienz oder Bluthochdruck zunehmen (es ist notwendig, eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr durchzuführen und den Zustand dieser Patienten sorgfältig zu überwachen).

Während der Therapie ist es möglich, die Aktivität von Transaminasen im Serum oder andere Funktionsparameter der Leber periodisch zu erhöhen. Dieser Anstieg war in den meisten Fällen unbedeutend und vorübergehend. Wenn solche Verstöße signifikant sind oder ihr Schweregrad nicht mit der Zeit abnimmt, ist es erforderlich, die Behandlung zu unterbrechen und die festgestellten Laboränderungen weiterhin zu überwachen.

Vor der Ernennung von Movalis sowie während der kombinierten Behandlung ist es notwendig, eine Untersuchung des Funktionszustands der Nieren durchzuführen.

Erschöpfte oder geschwächte Patienten müssen sorgfältig auf ihren Zustand überwacht werden, da sie von den durch die Therapie verursachten Nebenwirkungen schlechter toleriert werden können.

Es ist zu beachten, dass Movalis die Symptome einer schwerwiegenden Infektionskrankheit maskieren kann.

Das Medikament kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Daher wird die Anwendung von Movalis nicht für Frauen empfohlen, die Schwierigkeiten beim Empfangen haben.

Bei potenziell gefährlichen Arten von Arbeit, die schnelle psychomotorische Reaktionen und erhöhte Aufmerksamkeit (einschließlich Autofahren) erfordern, muss die Möglichkeit einer Sehstörung, Schwindel, Schläfrigkeit oder anderer Störungen des zentralen Nervensystems in Betracht gezogen werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Zweck Movalisa während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Da NSAIDs in die Muttermilch gelangen, sollte das Medikament nicht an stillende Mütter verabreicht werden.

Meloxicam hemmt die Cyclooxygenase / Prostaglandinsynthese und kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Frauen, die eine Schwangerschaft planen, wird die Anwendung nicht empfohlen. Meloxicam kann den Eisprung hemmen. Daher sollten Patienten, die Probleme mit der Empfängnis haben und aus diesem Grund untersucht werden, das Medikament nicht einnehmen.

Mit anormaler Leberfunktion

Bei Patienten mit kompensierter Zirrhose ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Bei gemeinsamer Anwendung von Movalis mit einigen Medikamenten können die folgenden Auswirkungen auftreten:

• Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer: Das Risiko von gastrointestinalen Blutungen steigt;
• Andere Inhibitoren der Prostaglandinsynthese, einschließlich Salicylaten und Glucocorticoiden: Das Risiko von gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen im Gastrointestinaltrakt steigt (aufgrund des Synergismus der Wirkung von Medikamenten; die Kombination von Medikamenten wird nicht empfohlen);
• Antihypertensiva (Diuretika, Beta-Blocker, Vasodilatatoren, Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer): ihre Wirksamkeit ist vermindert;
• Methotrexat: Die tubuläre Sekretion nimmt ab und die Plasmakonzentration nimmt zu, ohne dass die Pharmakokinetik und die hämatologische Toxizität verändert werden (gleichzeitige Anwendung mit Dosen von mehr als 15 mg Methotrexat pro Woche wird nicht empfohlen; die Nierenfunktion und die Anzahl der Blutzellen müssen ständig überwacht werden);
• Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten: verstärkte Reduktion der glomerulären Filtration, die zur Entwicklung eines akuten Nierenversagens führen kann, insbesondere vor dem Hintergrund einer funktionellen Nierenfunktionsstörung (wenn eine Kombination dieser Medikamente verschrieben wird, muss die Nierenfunktion überwacht werden);
• Cyclosporin: seine Nephrotoxizität ist erhöht;
• Lithiumpräparate: Die Lithiumkonzentration im Plasma steigt (während der Ernennung von Movalis, Änderungen der Lithiumpräparatdosen oder wenn sie abgebrochen werden, muss die Lithiumkonzentration überwacht werden);
• Diuretika: Erhöht das Risiko eines akuten Nierenversagens bei Dehydratation;
• Cholestyramin: erhöht die Eliminationsrate von Meloxicam;
• Intrauterine Kontrazeptiva: ihre Wirksamkeit ist reduziert.

Beim Verschreiben einer Kombinationsbehandlung sollten die folgenden Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden:

• Andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente: Die kombinierte Anwendung wird nicht empfohlen.
• Orale Antidiabetika: Es ist notwendig, die Möglichkeit einer Interaktionsentwicklung zu berücksichtigen.
• Diuretika: Eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr sollte durchgeführt werden, eine Untersuchung der Nierenfunktion sollte vor Beginn der Therapie durchgeführt werden
• Arzneimittel mit bekannter Fähigkeit zur Hemmung von CYP2C9 und / oder CYP3A4: Die Möglichkeit einer pharmakokinetischen Interaktion muss berücksichtigt werden.

Analoge

Die Analoga von Movalis sind: Artrozan, Amelotex, Meloxicam, Meloxicam-Teva, Movasin, Melbek, Liberum, Bi-Xikam, Mesipol.

Aufbewahrungsbedingungen

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

• Tabletten und Suspension zur oralen Verabreichung: 3 Jahre bei Temperaturen bis 25 ° C;
• Lösung zur intramuskulären Verabreichung: 5 Jahre an einem dunklen Ort bei Temperaturen bis 30 ° C;
• Rektalsuppositorien: 3 Jahre bei Temperaturen bis 30 ° C

Die Retentionszeit von Movalis in Form einer Suspension nach dem Öffnen der Flasche beträgt 30 Tage.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Movalis Bewertungen

Laut Bewertungen erhielt Movalis eine ziemlich hohe Bewertung von Patienten. Es ist bekannt, dass sich Meloxicam schnell im Körper ansammelt, relativ langsam dargestellt wird und seine Bioverfügbarkeit höher ist als die der meisten Analoga. Eine Vielzahl von Darreichungsformen ermöglicht es Ihnen, die am besten geeignete von ihnen gemäß den individuellen Vorlieben und Angaben zu wählen.

Hohe klinische Wirksamkeit und minimale Inzidenz von Nebenwirkungen im Vergleich zu anderen NSAIDs werden durch zahlreiche Bewertungen von Patienten und Ärzten bestätigt. Aus diesem Grund wird Movalis zur Behandlung vieler pathologischer Zustände verwendet, die mit rheumatischen Erkrankungen entzündlicher und degenerativer Natur einhergehen, sowie zur Beseitigung des Schmerzsyndroms bei Fieber und primärer Dysmenorrhoe.

Laut Patienten können Movalis-Injektionen aufgrund des sofortigen Flusses des Arzneimittels in das Blut selbst die schmerzhafte Agonie schnell beseitigen. Günstige Testberichte und Movalis-Tabletten, deren Vorteil die Möglichkeit einer langfristigen Verwendung ist (von 1 Monat bis 1,5 Jahre).

Movalis-Preis in Apotheken

Der ungefähre Preis von Movalis in Form von Tabletten mit einer Dosierung von 7,5 mg beträgt 556 bis 680 Rubel (20 Stück in einer Packung) und eine Dosierung von 15 mg - 452 bis 573 Rubel (10 Stück in einer Packung) oder 631 63959 Rubel (in einer Packung) 20 Stück enthalten.) Eine intramuskuläre Injektion kann im Durchschnitt für 571 × 690 Rubel (3 Ampullen sind in der Packung enthalten) oder 789.940 Rubel (5 Ampullen sind in der Packung enthalten) erworben werden. Die Kosten für eine Suspension zur oralen Verabreichung variieren zwischen 462 und 850 Rubel. Rektalsuppositorien sind derzeit nicht verfügbar.

Movalis: Gebrauchsanweisungen, Preis, Bewertungen, Analoga

Grundsätzlich wird Movalis zur Verringerung des Entzündungsprozesses bei verschiedenen Gelenkerkrankungen verschrieben. Obwohl der Anwendungsbereich des Medikaments viel größer ist. Wir erfahren, wie und in welchen Fällen Sie dieses Arzneimittel einnehmen, was Sie davon erwarten können, einschließlich Nebenwirkungen. Dieses und viele andere wichtige Themen werden in unserem Artikel behandelt. Danach werden Sie verstehen, ob es sich lohnt, Movalis zu kaufen oder Analoga zu einem niedrigeren Preis zu finden.

Movalis - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Analoga und Bewertungen

Movalis ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), bei dem es sich um ein Enolsäurederivat handelt. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist der Nicht-Steroid-Bestandteil „Meloxicam“, der entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkung hat.

Aufgrund der Fähigkeit von Meloxicam, die Synthese von Prostaglandinen (Entzündungsmodelle) zu hemmen, wirkt sich das Arzneimittel wirksam auf Entzündungsherde aus, wodurch Schmerzsymptome und Entzündungen gelindert werden.

Im Vergleich zu Analoga zeichnet es sich durch eine geringere toxische Wirkung auf den Verdauungstrakt, die Leber und das Herz-Kreislauf-System aus. Es wird hauptsächlich bei entzündlichen Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule verschrieben.

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Movalis wurde in einer Reihe von klinischen Studien (mehr als 200) bestätigt, an denen insgesamt> 30.000 Patienten teilnahmen.

Es wird gleichermaßen mit Kot und Urin abgeleitet, hauptsächlich in Form von Metaboliten. In unveränderter Form wird mit weniger als 5% der Tagesdosis Fäkalien ausgeschieden, im Urin befindet sich das Arzneimittel nur in Spuren in unveränderter Form.

Meloxicam zeigt eine lineare Pharmakokinetik in Dosen von 7,5 bis 15 mg bei oraler oder intramuskulärer Einnahme.

Indikationen zur Verwendung von Movalis

Meloxicam, der Hauptwirkstoff des Arzneimittels, wirkt entzündungshemmend. Movalis ist angezeigt für Personen, bei denen Folgendes diagnostiziert wird:

• Arthrose;
• ankylosierende Spondylitis (ankylosierende Spondylitis);
• rheumatoide Arthritis;
• Schmerzsyndrome bei Arthrose, Arthrose, degenerativen Erkrankungen der Gelenke.

Das Medikament wird auch häufig verwendet, um Schmerzen zu reduzieren, die vor dem Hintergrund einer Vielzahl von Krankheiten und pathologischen Zuständen entstehen. Movalis bei Kerzen in der Gynäkologie und Urologie wird verwendet, wenn Erkrankungen des Urogenitalsystems mit einem Schmerzsyndrom von erheblicher Intensität einhergehen.

Anweisungen zur Verwendung von Movalis-Injektionen

Injektionen werden oft gleich zu Beginn der Behandlung verschrieben, wenn das Entzündungs- und Schmerzsyndrom ausgeprägter ist.

Nach Linderung des Zustands des Patienten wird die Therapie mit rektalen Suppositorien oder oralen Tabletten fortgesetzt. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt festgelegt.

Movalis wird in Form intramuskulärer Injektionen angewendet, die tief in den Gesäßmuskel einzustechen sind.

Wenn es keine anderen ärztlichen Verschreibungen gibt, beträgt die tägliche Dosis 7,5-15 mg. Aufgrund der verlängerten Wirkung können Movalis-Injektionen 1 Mal in 24 Stunden durchgeführt werden.

Die Dauer der Behandlung mit Injektionen sollte 3 Tage nicht überschreiten. Dann muss das Behandlungsschema in Form von Tabletten oder Suppositorien in Movalis geändert werden.

Das Medikament sollte nicht in / in verabreicht werden.

Verwendung von Tabletten Movalis

Osteoarthritis: Tabletten mit einer Dosis von 7,5 mg / Tag. Bei Bedarf kann die Dosis 1 Mal pro Tag auf 15 mg / Tag (2 Tabletten) erhöht werden.

Rheumatoide Arthritis: 15 mg / Tag verordnet. Mit dem Erreichen einer geeigneten therapeutischen Wirkung kann die Dosierung auf 7,5 mg / Tag reduziert werden.

Spondylitis ankylosans: Movalis-Tabletten werden mit einer Rate von 15 mg / Tag verordnet. Nach Ermessen des Arztes kann die Dosis auf 7,5 mg / Tag reduziert werden.

Bei Personen mit einem erhöhten Risiko für Nebenwirkungen sollte die Behandlung mit einer Dosis von 7,5 mg / Tag beginnen. Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen, die unter Hämodialyse leiden, wird das Arzneimittel in einer Tagesdosis von 7,5 mg verordnet.

Movalis-Kerzen - Gebrauchsanweisung

Rektalsuppositorien Movalis wird 1 Mal / Tag 1 Suppositorium (15 mg) oder 1-2 Mal pro Tag 1 Suppositorium (7,5 mg) verschrieben.

Bei einem kombinierten Termin sollte die tägliche Gesamtdosis von Movalis in Tabletten und Zäpfchen 15 mg nicht überschreiten.

Die maximale Tagesdosis beträgt 15 mg.

Achtung:

Bei gleichzeitiger Anwendung von Movalis mit anderen NSAIDs (einschließlich Salicylaten in hohen Dosen) erhöht sich das Risiko von erosiven und ulzerativen Läsionen des Gastrointestinaltrakts oder Blutungen.

Die kombinierte Anwendung von Movalis mit oralen Antikoagulanzien, Ticlopidin, Heparin und Thrombolytika erhöht das Blutungsrisiko. Daher sollte der Zweck dieser Kombination vermieden werden (im Falle einer unvermeidlichen Ernennung sollten die Wirkungen von Antikoagulanzien kontrolliert werden).

Nebenwirkungen

Tatsächlich kann Movalis fast alle Organe und Systeme des Körpers betreffen.

Bei intramuskulärer Einnahme von Movalis können Patienten Komplikationen im Magen-Darm-Trakt haben, die jedoch viel seltener auftreten als bei der Verwendung anderer nichtsteroidaler Arzneimittel.

Entsprechend der Prävalenz von Movalis-Nebenwirkungen können drei Gruppen unterschieden werden:

Mehr als 1% der Patienten können

• Dyspeptische Störungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall),
• anämie
• juckende Haut
• Kopfschmerzen,
• das Auftreten von Ödemen.

Bis zu 1% der Patienten können festgestellt werden:

• Entwicklung der Refluxösophagitis,
• Stomatitis
• Abnahme des Spiegels der weißen Blutkörperchen und Blutplättchen im Blut,
• Schläfrigkeit
• Schwindel
• Tachykardie
• hoher Blutdruck.

Weniger als 0,1% der Fälle:

• ulzerative Läsionen des Verdauungstraktes
• Gastritis,
• Photosensibilisierung
• Stimmungsschwankungen
• Sehbehinderung
• Konjunktivitis,
• Nierenversagen
• anaphylaktische Reaktionen.

Bei parenteraler Verabreichung an der Injektionsstelle können Schwellungen und Schmerzen auftreten.

Gegenanzeigen

Movalis hat viele Kontraindikationen, da die Selbstmedikation strengstens untersagt ist. Vergessen Sie bei der Beratung des Arztes nicht, Sie über folgende Erkrankungen und Störungen bei der Arbeit der Organe zu informieren:

• aktive Phase von Magengeschwüren;
• schwere Formen von Leber- und Nierenversagen;
• Überempfindlichkeit gegen Medikamente und allergische Reaktionen;
• eine ausgesprochen "Aspirin" -Triade (im Wesentlichen ist dies eine Kombination aus rezidivierender nasaler Polypose und Nasennebenhöhlen, Asthma bronchiale und Intoleranz gegenüber Pyrazolon-Präparaten).

Kontraindikationen für die Injektion movalis sind Patienten, die Antikoagulanzien erhalten, da dies die Entwicklung von intramuskulären Hämatomen auslösen kann.

Die rektale Verabreichung des Arzneimittels ist bei entzündlichen Erkrankungen des Rektums und des Anals äußerst unerwünscht.

Mit besonderer Sorgfalt verschriebener Behandlung Movalis in den folgenden Fällen:

• eine Geschichte des Gastrointestinaltrakts (Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Lebererkrankung);
• Herzinsuffizienz;
• Nierenversagen (CC 30-60 ml / min);
• ischämische Herzkrankheit;
• zerebrovaskuläre Erkrankungen;
• Dyslipidämie / Hyperlipidämie;
• Diabetes mellitus;
• periphere arterielle Erkrankung;
• fortgeschrittenes Alter;
• längere Verwendung von NSAIDs;
• rauchen;
• häufiger Gebrauch von Alkohol.

Weitere Kontraindikationen für die rektale Gabe von Movalis sind entzündliche Erkrankungen des Rektums und des analen Teils, rektale oder anale Blutungen (einschließlich einer Vorgeschichte von).

Verwenden Sie während der Schwangerschaft

Movalis ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Als Medikament, das die Synthese von Cyclooxygenase / Prostaglandin hemmt, kann Movalis die Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird nicht für Frauen empfohlen, die Schwierigkeiten bei der Empfängnis haben. Bei solchen Problemen wird der sofortige Abzug des Arzneimittels empfohlen oder der Ersatz durch ein Movalis-Analogon durch ein anderes DV (reduzierter Inhalt).

Analoga Movalis, Liste der Drogen

Analoga Movalis pharmakologische Gruppe und der Wirkstoff, die Liste der Medikamente:

1. Meloxicam
2. Melbeck
3. Revmoksikam
4. Amelothex (Injektionslösung)
5. Amelotex (Tabletten)
6. Artrozan
7. Movasin
8. Mirlox
9. Mataren
10. Mesipol

Wir weisen insbesondere darauf hin, dass die Gebrauchsanweisungen von Movalis, der Preis und die Bewertungen von Analoga nicht gelten und nicht als Anweisungen oder andere Handlungsanweisungen verwendet werden können.

Hierbei handelt es sich um andere Arzneimittel, und für die Verwendung oder den Ersatz von movalis durch Analoga muss ein Arzt konsultiert werden. Möglicherweise ist nicht nur die Korrektur von Behandlungsschemata und Dosierungen erforderlich, sondern auch die Auswahl des Arzneimittels für Kontraindikationen usw.

Movalis: Gebrauchsanweisungen für Stiche, Preis, Testberichte, Analoga

Entzündungshemmendes Mittel mit selektiver Wirkung. Unterdrückt den pathologischen Prozess direkt im Brennpunkt der Entzündung und verursacht weniger Nebenwirkungen als andere Medikamente der NSAID-Gruppe. Wird als Mittel der symptomatischen Therapie verwendet, hauptsächlich bei rheumatologischen Erkrankungen. Bei Patienten unter 18 Jahren kontraindiziert.

Dosierungsform

Movalis Medicine - Produkte Pharmaunternehmen "Beringer Ingelheim" (Österreich). In verschiedenen Dosierungsformen erhältlich:

• Tabletten 7,5 mg und 15 mg.
• Rektalsuppositorien 7,5 mg und 15 mg.
• Injektion zum Einstechen in Ampullen 1,5 ml.
• Suspension zur oralen Verabreichung.

Die Wahl der Dosierungsform bleibt immer beim behandelnden Arzt, der die Dosierung des Arzneimittels abhängig vom Schweregrad der Erkrankung, der Diagnose und den Eigenschaften des Patienten wählen kann.

Beschreibung und Zusammensetzung

Movalis ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament auf Meloxicam-Basis. Das Medikament wird oft zur Behandlung von degenerativ-dystrophischen Erkrankungen des menschlichen Bewegungsapparates eingesetzt. Das Hauptprinzip der Wirkung des Medikaments besteht darin, Schmerzen zu lindern und den Entzündungsprozess zu reduzieren. Movalis ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Phenolsäuren. Das Medikament wird häufig zur Behandlung von Krankheiten wie rheumatoider Arthritis, Arthrose, Osteochondrose und anderen verwendet. Basierend auf den Bewertungen, die in verschiedenen Foren hinterlassen werden, können wir zu dem Schluss kommen, dass Movalis zu den wirksamen Medikamenten gehört, gleichzeitig aber viele Kontraindikationen hat. Daher sollte es korrekt und nur wie von einem Arzt verschrieben verwendet werden.

Pharmakologische Gruppe

Movalis aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika hat ausgeprägte entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Eigenschaften. Wird häufig zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen verwendet. Eigenschaften des Arzneimittels aufgrund seiner Zusammensetzung, die Meloxicam enthält. Diese Komponente reagiert mit Prostaglandinen und beseitigt damit Schmerzen und Entzündungen.

Movalis gehört zu den Medikamenten der neuen Generation, hat eine kleinere Liste von Kontraindikationen, ist jedoch in Bezug auf die Wirksamkeit den Analoga nicht unterlegen. Der Vorteil des Medikaments besteht darin, dass dieses Medikament zu den COX-2-Inhibitoren gehört, wodurch es keine negativen Auswirkungen auf den Körper haben kann, um nur im Bereich der Entzündung zu wirken. Im Gegensatz zu anderen ähnlichen Medikamenten aus der Gruppe der Nichtsteroide hemmt Movalis die Blutplättchenaggregation.

Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels, unabhängig von der Form der Freisetzung, unterscheidet sich praktisch nicht, jedoch kann die schnellste Wirkung des Arzneimittels durch Verwendung von Ampullen zur intravenösen oder intramuskulären Verabreichung erreicht werden. Der Stoffwechsel des Arzneimittels erfolgt in der Leber. Nehmen Sie das Medikament 20 Stunden nach der Anwendung aus dem Körper.

Indikationen zur Verwendung

Movalis-Arzneimittel können bei fast allen Erkrankungen des Bewegungsapparates angewendet werden, die von Schmerzen und Entzündungsreaktionen begleitet werden.

Für Erwachsene

Die Hauptindikationen für die Verschreibung des Arzneimittels können die folgenden Krankheiten sein:

• Arthrose;
• Osteochondrose der Hals-, Brust- oder Lendenwirbelsäule;
• ankylosierende Spondylitis;
• rheumatoide Arthritis.

Die Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels können andere Erkrankungen mit starken Schmerzen sein.

Für Kinder

Movalis ist bei Kindern unter 14 Jahren kontraindiziert, daher gibt es keine Informationen zu den Indikationen sowie den Arzneimitteldosen in der Gebrauchsanweisung.

Für schwangere Frauen und während der Stillzeit

Während der Schwangerschaft ist Movalis in jeder Form der Freisetzung und Dosierung kontraindiziert. Darüber hinaus kann die Verwendung dieses Instruments Pathologien bei der Entwicklung des Fötus hervorrufen, Fehlgeburten im Frühstadium oder Frühgeburten im späten Trimester hervorrufen.

Gegenanzeigen

Movalis ist ein wirksames Medikament, daher gibt es eine ziemlich breite Liste von Kontraindikationen.

1. Herzversagen;
2. Asthma bronchiale;
3. Kompositionsintoleranz;
4. ulzerative Darmerkrankung;
5. Alter bis 14 Jahre und nach 80 Jahren;
6. Schwangerschaftszeit.

Gebrauch und Dosen

Das Medikament Movalis kann nur Erwachsenen verabreicht werden und nur solchen, die keine Kontraindikationen haben. In der akuten Phase der Erkrankung kann der Arzt dem Medikament Injektionen verschreiben. Dies ist ein Zeitraum von 3-4 Tagen. Wenn der Schmerz nachlässt, kann der Patient zu Pillen oder rektalen Zäpfchen wechseln.

Nach intramuskulärer oder intravenöser Injektion wird die Wirkung des Arzneimittels nach 30 Minuten festgestellt und hält 6 Stunden an. Unabhängig von der Diagnose, dem Stadium der Erkrankung und den Symptomen sollte die tägliche Dosis des Arzneimittels 7,5 - 15 mg nicht überschreiten.

Für Erwachsene

Die Dosen des Arzneimittels werden vom Arzt für jeden Patienten individuell festgelegt.

• Ampullen zur Injektion werden nur einmal pro Tag in einer Dosis von 7,5 oder 15 mg verabreicht. Die Dosis wird vom behandelnden Arzt festgelegt. Die Empfangsdauer beträgt 2 - 3 Tage. Anschließend wird der Patient auf Tabletten oder Suppositorien übertragen.
• Movalis-Tabletten können zweimal täglich für 7,5 oder 15 mg verwendet werden.
• Zäpfchen des Arzneimittels werden 1 Mal pro Tag vor dem Zubettgehen in das Rektum eingebracht.

Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 10 bis 28 Tage.

Für Kinder

Movalis ist für Kinder kontraindiziert, daher werden in der Gebrauchsanweisung keine empfohlenen Dosierungen von Medikamenten empfohlen.

Für schwangere Frauen und während der Stillzeit

Das Medikament kann während der Schwangerschaft sowie während der Stillzeit nicht verwendet werden.

Nebenwirkungen

Movalis hat eine relativ große Anzahl von Kontraindikationen, die jedoch alle zu selten sind und nur dann angewendet werden, wenn die empfohlenen Dosen des Arzneimittels nicht eingehalten werden oder wenn in der Anamnese Kontraindikationen vorliegen. In der Praxis treten folgende Nebenwirkungen am häufigsten auf:

• Herzrhythmusstörung;
• Kopfschmerzen;
• Übelkeit, Erbrechen;
• Hautausschlag;
• springt Blutdruck;
• Schwellung der Gliedmaßen

Patientenbeschwerden über solche Symptome sind der Grund für das Absetzen des Arzneimittels oder die Verringerung der Dosis des Arzneimittels.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Die gemeinsame Anwendung von Movalis mit anderen Medikamenten kann zu einer unerwünschten Reaktion des Körpers führen. Wenn ein Patient andere Medikamente einnimmt, sollten Sie den Arzt darüber informieren.

Die Einnahme von Diuretika und Movalis erhöht das Risiko von Nierenversagen oder Dehydratation.

Besondere Anweisungen

• Personen mit einer Vorgeschichte von schweren Magen-Darm-Erkrankungen, Nieren-, Leber- oder Herzerkrankungen können das Medikament in der Mindestdosis und nur unter Aufsicht von Fachärzten einnehmen.
• Bei langfristiger Anwendung des Arzneimittels müssen Sie die Funktion der Nieren und der Leber überwachen, um Laboruntersuchungen mit Urin und Blut zu bestehen.

Analoge

Anstelle von Movalis können Sie die folgenden Medikamente verwenden:

1. Amelothex ist ein komplettes Analogon von Movalis. In der Apotheke besteht das Medikament aus Injektionen, Pillen und Kerzen. Sie können es für Patienten registrieren, die älter als 15 Jahre sind. Amelothex ist kontraindiziert für Frauen in Position und Stillen sowie für Patienten, die eine Schwangerschaft planen.
2. Artrum bezieht sich auf nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente. Das Arzneimittel enthält als Wirkstoff Ketoprofen. Er ist erhältlich in verlängerten Tabletten, Gel, Zäpfchen, Injektionslösung. Das Medikament wird bei Erkrankungen des Bewegungsapparates entzündlicher und degenerativer Natur zur Linderung von Schmerzen verschiedener Herkunft eingenommen. Artrum kann Patienten verschrieben werden, die das 15. Lebensjahr vollendet haben, unter anderem im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester.
3. Nimulid bezieht sich auf Movalis-Substitute für die therapeutische Gruppe. Das Medikament enthält Nimesulid als Wirkstoff. In der Apotheke liegt das Medikament in Form von herkömmlichen und auflösenden Tabletten, Suspension zum Einnehmen, Gel vor. Das Medikament kann Kindern verschrieben werden, deren Gewicht 7 kg erreicht hat.
4. Voltaren enthält als Wirkstoff Diclofenac. Das Medikament ist in rektalen Suppositorien, Gel, Injektionen, transdermalen Pflastern, Tabletten erhältlich. Das Medikament wird als Analgetikum bei Pathologien des Bewegungsapparates, bei Leber- und Nierenkoliken, Migräne-Schmerzen, nach Verletzungen und operativen Eingriffen empfohlen. Nach strengen Angaben kann es vor der 28. Schwangerschaftswoche angewendet werden.

Überdosis

Wenn Sie die vorgeschriebenen Dosen des Arzneimittels nicht einhalten, besteht ein großes Risiko, dass Symptome einer Überdosis auftreten:

• Übelkeit, Erbrechen;
• Ohnmacht
• Schläfrigkeit;
• erhöhtes Risiko für Darmblutungen.

Wenn Sie diese Symptome feststellen, sollten Sie so schnell wie möglich ärztliche Hilfe suchen.

Lagerbedingungen

Bei der Lagerung des Medikaments ist es notwendig, den Zugang von Licht und Sonnenlicht zu beschränken. Die optimale Temperatur des Medikaments beträgt 25 Grad. Das Verfallsdatum des Arzneimittels ist auf der Packung angegeben, es beträgt 5 Jahre ab dem Ausstellungsdatum.

Die Kosten des Medikaments betragen durchschnittlich 677 Rubel. Die Preise reichen von 452 bis 1150 Rubel.

Movalis® (Movalis®) - Gebrauchsanweisung, Zusammensetzung, Präparationsanaloga, Dosierungen, Nebenwirkungen

Wirkstoff:

Pharmakologische Gruppe

• Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) [NSAIDs - Oxycams]

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Dosierung 7,5 mg: runde hellgelbe bis gelbe Tabletten. Eine Seite konvex mit abgeschrägter Kante. Auf der konvexen Seite - das Firmenlogo; Auf der anderen Seite ist ein Code und ein konkaves Risiko. Rauheit der Tabletten ist erlaubt.

Tabletten, 15 mg: runde hellgelbe bis gelbe Tabletten. Eine Seite konvex mit abgeschrägter Kante. Auf der konvexen Seite - das Firmenlogo; Auf der anderen Seite ist ein Code und ein konkaves Risiko. Rauheit der Tabletten ist erlaubt.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakologische Wirkung - fiebersenkend, schmerzstillend, entzündungshemmend, COX-2-hemmend.

Pharmakodynamik

Movalis ® ist ein NSAID, ein Enolsäurederivat und hat entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkungen. Eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung von Meloxicam wird bei allen Standardmodellen der Entzündung festgestellt. Der Wirkungsmechanismus von Meloxicam ist seine Fähigkeit, die Synthese von PG - bekannten Entzündungsmediatoren zu hemmen.

Meloxicam inhibiert in vivo die PG-Synthese an der Entzündungsstelle stärker als in der Magenschleimhaut oder den Nieren.

Diese Unterschiede sind mit einer selektiveren Inhibierung von COX-2 im Vergleich zu COX-1 verbunden. Es wird angenommen, dass die Hemmung von COX-2 die therapeutische Wirkung von NSAIDs bereitstellt, während die Hemmung eines ständig vorhandenen COX-1-Isoenzyms für die Nebenwirkungen des Magens und der Nieren verantwortlich sein kann. Die Selektivität von Meloxicam gegen COX-2 wird in verschiedenen Testsystemen sowohl in vitro als auch in vivo bestätigt. Die selektive Fähigkeit von Meloxicam, COX-2 zu hemmen, wird gezeigt, wenn in vitro menschliches Vollblut als Testsystem verwendet wird. Es wurde festgestellt, dass Meloxicam (bei Dosen von 7,5 und 15 mg) COX-2 aktiver hemmte und einen stärkeren Hemmeffekt auf die PGE-Produktion ausübte₂, stimuliert durch Lipopolysaccharid (eine durch COX-2 kontrollierte Reaktion) als für die Produktion von Thromboxan, das am Blutgerinnungsprozess beteiligt ist (eine durch COX-1 kontrollierte Reaktion). Diese Effekte waren von der Stärke der Dosis abhängig.

Ex-vivo-Studien haben gezeigt, dass Meloxicam (bei Dosen von 7,5 und 15 mg) die Blutplättchenaggregation und Blutungszeit nicht beeinflusst, im Gegensatz zu Indomethacin, Diclofenac, Ibuprofen und Naproxen, die die Blutplättchenaggregation und die Blutungszeit signifikant unterdrücken. In klinischen Studien traten Nebenwirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt im Allgemeinen bei der Einnahme von Meloxicam 7,5 und 15 mg weniger häufig auf als bei der Einnahme anderer NSAIDs, mit denen der Vergleich durchgeführt wurde. Dieser Unterschied in der Häufigkeit der Nebenwirkungen des Gastrointestinaltrakts ist hauptsächlich auf die Tatsache zurückzuführen, dass bei der Einnahme von Meloxicam solche Erscheinungen wie Dyspepsie, Erbrechen, Übelkeit und Bauchschmerzen seltener waren. Die Häufigkeit von Perforationen im oberen GI-Trakt, von Geschwüren und Blutungen, die mit der Anwendung von Meloxicam einhergingen, war gering und von der Dosis des Arzneimittels abhängig.

Pharmakokinetik

Absorption Meloxicam wird aus dem Gastrointestinaltrakt gut resorbiert, was durch die hohe absolute Bioverfügbarkeit (90%) nach Einnahme des Arzneimittels im Inneren belegt wird. Nach einmaliger Anwendung von Meloxicam C_max Medikament im Plasma wird innerhalb von 5-6 Stunden erreicht

Die gleichzeitige Einnahme von Nahrungsmitteln und anorganischen Antazida ändert die Absorption nicht. Bei Verwendung des Arzneimittels im Innern (in Dosierungen von 7,5 und 15 mg) ist seine Konzentration proportional zur Dosis. Der Steady State der Pharmakokinetik wird innerhalb von 3-5 Tagen erreicht. Der Bereich der Unterschiede zwischen der maximalen und der Basalkonzentration des Arzneimittels nach einmaliger Einnahme ist relativ gering und beträgt bei Verwendung einer Dosis von 7,5 mg und bei einer Dosis von 15 mg - 0,8–2 μg / ml 0,4–1 µg / ml (C-Werte sind jeweils angegeben_min und C_max in der Phase der Steady-State-Pharmakokinetik), obwohl es auch Werte außerhalb dieses Bereichs gab.

C_max Meloxicam im Plasma während der Steady-State-Pharmakokinetik wird 5–6 Stunden nach Einnahme erreicht.

Verteilung Meloxicam bindet sehr gut an Plasmaproteine, hauptsächlich an Albumin (99%). Dringt in die Gelenkflüssigkeit ein, beträgt die Konzentration in der Gelenkflüssigkeit etwa 50% Plasmakonzentration. V_d nach wiederholter Einnahme von Meloxicam (in Dosen von 7,5 bis 15 mg) beträgt es etwa 16 Liter, mit einem Variationskoeffizienten von 11 bis 32%.

Stoffwechsel Meloxicam wird in der Leber fast vollständig zu 4 pharmakologisch inaktiven Derivaten umgewandelt. Der Hauptmetabolit von 5'-Carboxymeloxicam (60% der Dosis) wird durch Oxidation des Zwischenmetaboliten 5'-Hydroxymethylmeloxicam gebildet, der ebenfalls ausgeschieden wird, jedoch in geringerem Maße (9% der Dosis). In-vitro-Studien haben gezeigt, dass CYP2C9 eine wichtige Rolle bei dieser metabolischen Transformation spielt, wobei CYP3A4-Isoenzym von zusätzlicher Bedeutung ist. Peroxidase ist an der Bildung von zwei anderen Metaboliten (die 16 bzw. 4% der Dosis des Arzneimittels ausmachen) beteiligt, deren Aktivität wahrscheinlich individuell variiert.

Folgerung Es wird zu gleichen Teilen durch den Darm und die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten. In unveränderter Form wird mit weniger als 5% der Tagesdosis Fäkalien ausgeschieden, im Urin befindet sich das Arzneimittel nur in Spuren in unveränderter Form.

Durchschnittliche t_1/2 Meloxicam variiert zwischen 13 und 25 Stunden.

Die Plasmaclearance beträgt im Durchschnitt 7–12 ml / min nach einer Einzeldosis Meloxicam.

Insuffizienz der Leber und / oder der Nieren. Insuffizienz der Leberfunktion sowie schlecht ausgeprägte Niereninsuffizienz haben keinen signifikanten Einfluss auf die Pharmakokinetik von Meloxicam. Die Eliminationsrate von Meloxicam aus dem Körper ist bei Patienten mit mittelschwerer Niereninsuffizienz signifikant höher. Meloxicam bindet bei Patienten mit Niereninsuffizienz im Endstadium schlechter an Plasmaproteine. Bei terminaler Niereninsuffizienz eine Zunahme von V_d kann zu höheren Konzentrationen an freiem Meloxicam führen, daher sollte bei diesen Patienten die tägliche Dosis 7,5 mg nicht überschreiten.

Ältere Patienten Ältere Patienten haben im Vergleich zu jungen Patienten ähnliche pharmakokinetische Indikatoren. Bei älteren Patienten ist die durchschnittliche Plasma-Clearance während der Gleichgewichtspharmakokinetik etwas niedriger als bei jüngeren Patienten. Ältere Frauen haben höhere AUC und lange T_1/2 im Vergleich zu jungen Patienten beiderlei Geschlechts.

Hinweise auf Movalis ®

Arthrose (Arthrose, degenerative Erkrankungen der Gelenke) einschließlich mit einer Schmerzkomponente;

andere entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates, wie Arthropathien, Dorsopathien (zum Beispiel Ischias, Schmerzen im unteren Rücken, Schulterperiarthritis usw.), begleitet von Schmerzen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfskomponenten des Arzneimittels;

vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma, rezidivierender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen, Angioödem oder Urtikaria, verursacht durch Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs, aufgrund der bestehenden Wahrscheinlichkeit einer Kreuzempfindlichkeit (einschließlich einer Vorgeschichte);

Erosive und ulzerative Läsionen des Magens und des Duodenums im akuten Stadium oder kürzlich übertragen;

entzündliche Darmerkrankung - Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa im akuten Stadium;

schweres Leberversagen;

schweres Nierenversagen (wenn keine Hämodialyse durchgeführt wird, ist Kreatinin Cl weniger als 30 ml / min und auch bei bestätigter Hyperkaliämie), progressive Nierenerkrankung;

aktive gastrointestinale Blutungen, kürzliche zerebrovaskuläre Blutungen oder eine etablierte Diagnose von Gerinnungsstörungen;

schwere unkontrollierte Herzinsuffizienz;

Behandlung von perioperativen Schmerzen während einer Bypassoperation der Koronararterie;

seltene erbliche Unverträglichkeit gegen Galactose (die maximale Tagesdosis des Arzneimittels bei einer Dosierung von 7,5 und 15 mg Meloxicam enthält 47 bzw. 20 mg Lactose);

Alter der Kinder bis 12 Jahre.

Mit Vorsicht: eine Geschichte von Magen-Darm-Erkrankungen in der Geschichte (Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Lebererkrankung); Herzinsuffizienz; Nierenversagen (Kreatinin Cl 30–60 ml / min); ischämische Herzkrankheit; zerebrovaskuläre Erkrankungen; Dyslipidämie / Hyperlipidämie; Diabetes mellitus; Begleittherapie mit folgenden Medikamenten: orale GCS, Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmer, SSRIs (einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin); periphere arterielle Erkrankung; fortgeschrittenes Alter; längere Verwendung von NSAIDs; rauchen; häufiger Gebrauch von Alkohol.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Medikaments Movalis ® ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Es ist bekannt, dass NSAIDs in die Muttermilch eindringen, sodass die Anwendung von Movalis ® während der Stillzeit kontraindiziert ist.

Als Medikament, das die Synthese von COX / PG hemmt, kann Movalis ® die Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird daher nicht für Frauen empfohlen, die eine Schwangerschaft planen. Meloxicam kann zu einem verzögerten Eisprung führen. In dieser Hinsicht wird Frauen, die Probleme mit der Empfängnis haben und auf ähnliche Probleme untersucht werden, empfohlen, das Medikament abzusetzen.

Nebenwirkungen

Nachfolgend sind Nebenwirkungen aufgeführt, deren Zusammenhang bei der Verwendung von Movalis ® als möglich angesehen wurde.

Die Nebenwirkungen, die während der Anwendung nach dem Inverkehrbringen festgestellt wurden und deren Zusammenhang mit der Drogenkonsum als möglich angesehen wurde, sind mit * gekennzeichnet. Innerhalb der systemischen Organklassen werden die folgenden Kategorien von der Häufigkeit des Auftretens von Nebenwirkungen verwendet: sehr häufig (≥1 / 10); Häufig (≥ 1/100, ®, in Form verschiedener Dosierungsformen verwendet, sollte 15 mg / Tag nicht überschreiten.

Jugendliche Die Höchstdosis bei Jugendlichen (12-18 Jahre) beträgt 0,25 mg / kg und sollte 15 mg nicht überschreiten.

Das Medikament ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert, da es unmöglich ist, die für diese Altersgruppe geeignete Dosierung auszuwählen.

Überdosis

Symptome: Es liegen keine ausreichenden Daten über Fälle vor, die mit einer Überdosierung des Arzneimittels zusammenhängen. Es ist wahrscheinlich, dass Symptome auftreten, die für eine Überdosis von NSAID-Medikamenten charakteristisch sind, in schweren Fällen Schläfrigkeit, Bewusstseinsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen in der Magengegend, gastrointestinale Blutungen, akutes Nierenversagen, Änderungen des Blutdrucks, Atemstillstand, Asystolie.

Behandlung: Das Gegenmittel ist unbekannt, im Falle einer Überdosis des Arzneimittels sollte der Inhalt des Magens evakuiert werden und eine allgemeine unterstützende Therapie erfolgen. Cholestyramin beschleunigt die Abspaltung von Meloxicam.

Besondere Anweisungen

Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen sollten regelmäßig überwacht werden. Wenn eine ulzerative Läsion des Gastrointestinaltrakts oder eine gastrointestinale Blutung auftritt, sollte Movalis ® abgebrochen werden.

Gastrointestinale Geschwüre, Perforationen oder Blutungen können jederzeit während der Anwendung von NSAIDs auftreten, sowohl bei alarmierenden Symptomen als auch in der Vergangenheit mit schwerwiegenden gastrointestinalen Komplikationen und ohne diese Anzeichen. Die Folgen dieser Komplikationen sind bei älteren Menschen im Allgemeinen schwerwiegender. Bei Verwendung von Movalis ® können schwere Hautreaktionen wie exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse auftreten. Daher sollte besonderes Augenmerk auf Patienten gelegt werden, die über die Entwicklung unerwünschter Ereignisse auf Haut und Schleimhäuten sowie überempfindliche Reaktionen auf das Arzneimittel berichten, insbesondere wenn ähnliche Reaktionen in früheren Behandlungszyklen beobachtet wurden. Die Entwicklung solcher Reaktionen wird in der Regel im ersten Behandlungsmonat beobachtet. Bei ersten Anzeichen von Hautausschlag, Schleimhautveränderungen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit sollte die Frage des Absetzens von Movalis ® in Betracht gezogen werden. Bei der Einnahme von NSAIDs werden Fälle beschrieben, in denen ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer schweren kardiovaskulären Thrombose, eines Myokardinfarkts, eines Angina-Anfalls, möglicherweise tödlich, besteht. Dieses Risiko steigt mit längerem Gebrauch des Arzneimittels sowie bei Patienten mit den oben genannten Erkrankungen in der Geschichte und für diese Krankheiten prädisponiert.

NSAIDs hemmen die Synthese von PG in den Nieren, die an der Aufrechterhaltung der Nierenperfusion beteiligt sind. Die Verwendung von NSAIDs bei Patienten mit vermindertem Nierenblutfluss oder vermindertem BCC kann zu einer Dekompensation von latentem Nierenversagen führen. Nach dem Aufheben der NSAIDs wird die Nierenfunktion in der Regel auf ihren ursprünglichen Wert zurückgesetzt. Ältere Patienten, Patienten mit Dehydratation, Herzinsuffizienz, Leberzirrhose, nephrotischem Syndrom oder akuter Nierenfunktionsstörung, Patienten, die Diuretika, ACE-Hemmer, ARA II einnehmen, sowie Patienten ernste Operation, die zu Hypovolämie führt Bei solchen Patienten sollten Diurese und Nierenfunktion zu Beginn der Therapie sorgfältig überwacht werden. Die Verwendung von NSAIDs in Verbindung mit Diuretika kann zu Natrium-, Kalium- und Wassereinlagerungen sowie zu einer Verringerung der natriuretischen Wirkung von Diuretika führen. Infolgedessen können bei Patienten mit einer Prädisposition Anzeichen von Herzinsuffizienz oder Bluthochdruck verschlimmert werden. Daher ist eine sorgfältige Überwachung des Zustands dieser Patienten erforderlich, und eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr sollte aufrechterhalten werden. Vor Beginn der Behandlung ist eine Nierenfunktionstestung erforderlich. Im Falle einer Kombinationstherapie sollte auch die Nierenfunktion überwacht werden. Bei Verwendung des Arzneimittels Movalis ® (wie auch bei den meisten anderen NSAIDs) ist eine episodische Erhöhung der Serumtransaminase-Aktivität oder anderer Indikatoren für die Leberfunktion möglich. In den meisten Fällen war dieser Anstieg gering und vorübergehend. Wenn die identifizierten Veränderungen signifikant sind oder sich mit der Zeit nicht verringern, sollte Movalis ® abgebrochen und die identifizierten Laboränderungen beobachtet werden. Geschwächte oder erschöpfte Patienten können durch unerwünschte Ereignisse schlechter toleriert werden. Daher sollten diese Patienten sorgfältig überwacht werden.

Wie andere NSAIDs kann Movalis ® die Symptome der zugrunde liegenden Infektionskrankheit überdecken.

Als Medikament, das die Synthese von COX / PG hemmt, kann Movalis ® die Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird daher nicht für Frauen empfohlen, die Schwierigkeiten bei der Empfängnis haben. In dieser Hinsicht wird für Frauen, die sich aus diesem Grund einem Screening unterziehen, empfohlen, Movalis ® abzusetzen. Bei Patienten mit schwacher oder mäßiger Niereninsuffizienz (Cl-Kreatinin über 25 ml / min) ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Bei Patienten mit Leberzirrhose (kompensiert) ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und Mechanismen Es wurden keine speziellen klinischen Studien zur Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Mechanismen durchgeführt. Beim Fahren und Arbeiten mit Mechanismen sollte jedoch die Möglichkeit von Schwindel, Schläfrigkeit oder anderen Störungen des Zentralnervensystems berücksichtigt werden.

Formular freigeben

Tabletten, 7,5 mg oder 15 mg. 10 tab. in einem Blister aus PVC / Al-Folie oder PVC / PVDH / Al-Folie. 1 oder 2 bl. in einen Karton gelegt.

Hersteller

"Beringer Ingelheim Ellas AE" 5. km von Payania-Markopoulo, 19400 Koropi, Griechenland oder "Beringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG". Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland.

Name und Anschrift der juristischen Person, in deren Namen das Registrierungszertifikat ausgestellt wird. Beringer Ingelheim International GmbH. Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland.

Für weitere Informationen über das Medikament sowie für das Versenden Ihrer Angaben und Informationen zu unerwünschten Ereignissen wenden Sie sich bitte an die folgende Adresse in Russland. OOO Beringer Ingelheim 125171, Moskau, Leningradskoye sh. 16A, S. 3.

Tel: (495) 544-50-44; Fax: (495) 544-56-20.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerbedingungen von Movalis ®

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Medikaments Movalis ®

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.