Eine Brustverformung bei Kindern ist eine angeborene oder erworbene Veränderung der physiologischen Form, Größe und Größe des Brustbeins. Und die Ursachen dieser Pathologie können viele sein. Was ist zu tun und wie soll die Krankheit behandelt werden? Betrachte alles in Ordnung...

Die Brust ist eine Art muskuloskelettales Skelett des Säuglingsorganismus und der Jugendlichen. Aufgrund der Verformung des Brustbeins können bei Kindern verschiedene Funktionsstörungen auftreten, beispielsweise das Atmungssystem, das Herz-Kreislauf-System und das psychische System. Psychische Störungen können durch den fehlenden Teint eines Kindes aufgrund seines äußeren Mangels verursacht werden.

Arten der Verformung

Es gibt folgende Arten dieser Pathologie:

1. Trichter (niedergedrückt), sind diese Veränderungen darauf zurückzuführen, dass das Brustbein (der Knochen in der Brustmitte) tief geht, wird es auch als "Schuhmacher-Brust" bezeichnet.
2. gekielt (Rachit), wenn das Brustbein stark nach vorne ragt. Es wird mit dem Kiel des Schiffes verglichen. Dieser Zustand wird ansonsten als "Hühnerbrust" bezeichnet.
3. dysplastischer Brustkorb (flach), mit einer Abnahme der Brustbeingröße.

Die Ursachen der Pathologie

Es gibt zwei Ursachen für Brustdeformitäten bei Kindern - angeborene und erworbene.

Zu angeborenen gehören:

• genetische Faktoren;
• Verletzung der Bildung des Skeletts (Brustbein, Rippen, Wirbelsäule, Schulterblätter) zum Zeitpunkt der Vergrößerung des Knorpelvolumens sowie des Knochengewebes der Brust des Kindes im Mutterleib.

Zu den erworbenen Deformationsursachen zählen verschiedene chronische Erkrankungen:

• Rahitismus;
• Tuberkulose;
• skoliotische Krankheit;
• Kyphose;
• Osteomalazie;
• chronische Lungenkrankheit;
• Turner-Syndrom;
• Down-Krankheit;
• Verletzungen des Brustbeins.

Symptome

Die Verwandlung der Brust manifestiert sich auf unterschiedliche Weise, dies wird durch die Art der Verformung und das Alter des Kindes beeinflusst.

Trichterförmige Deformität der Brust bei Kindern (versenkte Brust)

Diese Art von Pathologie wird bei Kindern viel häufiger beobachtet. Der Grund ist die mangelnde Entwicklung der Knorpel im Brustbereich (Mittel- oder Unterteil), eine Vertiefung erscheint.

Es gibt drei Trichtergraden:

• bis zu 2 cm erster Grad;
• zwei bis vier cm-zweiter Grad;
• mehr als vier cm ist dritter grad.

Deformationen können große Unterschiede haben: Depressionen können eng und tief sein und können im Gegenteil breit und flach sein. Häufig werden einseitige Depressionen des Brustbeins beobachtet.

Bei Kindern unter 3 Jahren ist es sehr schwierig, die Symptome der Krankheit zu bestimmen. Diese Manifestationen sind meistens mit lang andauernden, häufig repetitiven Viruserkrankungen verbunden, die zu einer Lungenentzündung führen können.

Kinder im Alter von 7-10 Jahren und älter haben Atembeschwerden während und nach körperlicher Anstrengung, die häufig Überlastung oder Schmerzen in der Brust erfahren. Sie leiden viel häufiger an Virusinfektionen als ihre Altersgenossen.

Bei 20% der Kinder gibt es eine seitliche Krümmung der Wirbelsäule. In schweren Fällen können Organe wie das Herz und die linke Lunge beeinträchtigt werden.

Kielähnliche Brustverformung bei Kindern (hervorstehende Brust)

Kommt bei Kindern viel weniger vor. Der Hauptgrund ist das übermäßige Wachstum der 5 und 7 Rippen des Knorpels. Hat auch drei Schweregrade:

• bis zu zwei cm - erster grad;
• zwei bis vier cm - zweiter grad;
• von vier cm - der dritte grad.

Bei einem Kind weist die Brustkorbverformung bei einem Kind weitgehend einen kosmetischen Defekt auf - ein starker Vorsprung des Brustbeins nach vorne. Darüber hinaus hat das Kind Schwierigkeiten bei der Ausübung von Brustschmerzen.

Diagnose

Um die genaue Diagnose, den Schweregrad der Erkrankung und das weitere Vorgehen zu bestimmen, müssen Sie sich einer vollständigen Untersuchung durch einen orthopädischen Kinderchirurg mit allen klinischen und instrumentellen Methoden unterziehen.

Die Diagnose der Deformation der Brust kann durch zwei Studien erfolgen:

• Röntgenaufnahme der Brust;
• Magnetresonanz und Computertomographie;

Der orthopädische Chirurg schreibt auch eine Diagnose des Atmungssystems, des Herzens und der Blutgefäße vor, um das Vorhandensein oder Fehlen einer Pathologie zu erkennen.

Behandlung von Brustdeformitäten bei Kindern - Tipps aus dem Forum Komarovsky

Wie kann die Situation, die sich mit dem Kind entwickelt hat, behoben werden? Der berühmte Arzt Komarovsky rät den Eltern, nicht in Panik zu geraten. Die Behandlung von Deformitäten hängt von der Art und dem Schweregrad der Erkrankung ab. Bei einer leichten Deformation der Brust beim Kind konservative Behandlungsmethoden anwenden. Zum Beispiel physiotherapeutische Maßnahmen, das Tragen von einzelnen medizinischen Korsetts, Massagetechniken, Physiotherapiekurse.

Aktivitäten, die in der postoperativen Phase durchgeführt werden müssen:

• Atemübungen;
• therapeutische Massage;
• Übungskomplex;
• Einnahme von Schmerzmitteln zur Schmerzlinderung;
• regelmäßige klinische Studien.

Bei der Diagnose schwererer Deformitäten wird ein chirurgischer Eingriff eingesetzt. Erfahrene orthopädische Ärzte führen Operationen durch, um die Verformung der Brust des Kindes zu verändern. In 90 bis 95 Prozent der Fälle wird ein positives Ergebnis erzielt.

Die Rehabilitationsphase sollte so produktiv wie möglich sein, da die Zukunft des zukünftigen Babys davon abhängt. Daher ist es notwendig, dass es für den Körper des Kindes von großem Nutzen ist.

Ausbauchende Knochenbrust

Behandlung in unserer Klinik:

• Kostenlose ärztliche Beratung
• Die schnelle Beseitigung von Schmerzen;
• Unser Ziel: vollständige Wiederherstellung und Verbesserung der beeinträchtigten Funktionen;
• Sichtbare Verbesserungen nach 1-2 Sitzungen;

Das Bruststück ragt aufgrund der Verformung ihrer Befestigungspunkte hervor. In den meisten Fällen gibt es die Auswirkung der Krümmung der Wirbelsäule oder der Dystrophie der Muskelfasern. Um zu verstehen, warum der Knochen an der Brust klebt, sollten Sie sich zunächst mit den anatomischen Merkmalen dieser Abteilung des Bewegungsapparates des menschlichen Körpers vertraut machen.

Ein Erwachsener hat 12 Paare von Küstenbögen, von denen jedes einen halben Zentimeter Dicke nicht überschreitet. Die Rippen sind mit den Wirbeln der Brustwirbelsäule verbunden, wodurch ihre Beweglichkeit eingeschränkt wird. Die vordere Befestigung der Rippenbögen erfolgt am Knochen des Brustbeins und endet im Xiphoid-Prozess. Bilden Sie einen vollständigen Ring, wenn Sie nur die oberen 10 Paare von Rogenbögen schließen. Die unteren zwei Rippen haben eine gleitende oder schwebende Position an der Vorderseite und eine starre Befestigung an den unteren Brustwirbeln. Sie werden mit Hilfe von Bindegewebe und Knorpelgewebe an den darüber liegenden Rippenbögen befestigt. Eine solche Situation führt häufig zu verschiedenen Verformungen. Die unteren Kanten können sich nach außen oder nach innen bewegen. Normalerweise verursacht dieser Zustand dem Patienten keine merklichen Beschwerden.

Viel gefährlicher ist die Situation, wenn beim Auftreten der Krümmung der Brustwirbelsäule starr fixierte Rippenbögen verschoben werden. Dies führt zu einer Deformation der gesamten Brust, Verschiebung der inneren Organe, Atem- und Herz-Kreislaufversagen.

Es gibt eine bestimmte Klassifizierung:

• Die obersten sieben Paare von Rippenbögen gelten als wahr - ihre Auswölbung ist die gefährlichste für die menschliche Gesundheit.
• Die drei Rippen darunter werden als falsch bezeichnet. Wenn sie jedoch beschädigt sind, können auch die inneren Organe leiden (Lungengewebe, Pleura, Speiseröhre, oberes Pankreas).
• Die letzten drei Kanten werden als oszillierend bezeichnet. Sie erfahren aufgrund ihrer halbfesten Position selten eine signifikante Verformung.

Die Rippe ist eine gekrümmte Platte, die mit einer dünnen Membran des Periosts bedeckt ist. Darüber befindet sich die Knorpelschicht, die das Knochengewebe bei Stößen, Verletzungen und Reibung bei Atembewegungen schützen soll.

Zwischen den Rippenbögen befinden sich Interkostalmuskeln, die an den Atmungsprozessen beteiligt sind. Durch die Reduktion wird die Brust zusammengedrückt und die Person atmet ein. Im entspannten Zustand dehnt sich die Brust aus und atmet aus.

Es gibt Gelenke zwischen den Rippen und den Wirbeln der Brustregion, und die Befestigung am Brustbein beruht auf der Bildung einer Sinartose (festes Gelenk). Auf der Innenseite der Rippen befinden sich tiefe Rillen. Sie passieren die Blutgefäße und Nervenfasern.

Der hervorstehende Brustknochen ist immer ein pathologischer Zustand, der Ursachen hat. Ohne deren Beseitigung kann der Verformungsprozess nicht gestoppt werden, was letztendlich zu Funktionsstörungen des Herzens, der Blutgefäße und des Lungengewebes führt. Die Ausnahme machen Menschen mit hypersthenischer Konstitution und Erkrankungen des Atmungssystems. Typischerweise entwickelt sich bei Emphysemen und chronisch-obstruktiven Erkrankungen eine tonnenförmige Brust. Ohne Behandlung von Lungenerkrankungen ist die Bekämpfung dieser Krankheit nicht möglich. Bei der Gewichtszunahme und der Ansammlung von viszeralem Fett in der Bauchhöhle steigt das Zwerchfell aufgrund eines Ungleichgewichts des Innendrucks in der Brust- und Bauchhöhle an. Dies bewirkt eine temporäre Ausbeulung des Brustbeins. Nach der Normalisierung des Gewichts kehrt alles ohne Eingriff zurück.

Warum ragen Schlüsselbeinknochen hervor?

Die Knochen des Schlüsselbeins ragen in einer Reihe von Pathologien der Humerus- und Akromioklavikularartikulation der Knochen hervor. Das Schlüsselbein ist ein Röhrenknochen mit der Form des lateinischen Buchstabens S. Er verbindet das obere Glied mit dem Schultergürtel. Befindet sich vor der ersten Kante. Mit dem Spatel bildet es das Akromioklavikulargelenk. Es ist mit dem Sternoklavikulargelenk des Brustbeins verbunden. Sie kann durch eine Deformierung der Arthrose beeinträchtigt werden, wodurch sich die Deformierung näher am Brustbein entwickelt.

Wenn die Schlüsselbeinknochen herausragen, müssen auch das Band und die Muskulatur untersucht werden. Die Bänder und Sehnen befinden sich im Bereich des Sternoklavikular- und Akromioklavikulargelenks des Schlüsselbeins. Diese Stellen sind schwerer körperlicher Anstrengung ausgesetzt, die zur Ausdünnung des Knorpelgewebes führt.

Die endgültige Bildung des Schlüsselbeins endet im Alter von 25 Jahren. Es enthält kein Knochenmark und hat eine schwammige Struktur. Dies erschwert den Erholungsprozess für traumatische Verletzungen. Die Krümmung des Schlüsselbeins kann im Jugendalter beginnen, wenn das menschliche Skelett nicht mit dem wachsenden Muskelsystem Schritt hält und umgekehrt. Inkonsistenz in der Arbeit der Wachstumspunkte führt zu unterschiedlichen Deformationen und Verzerrungen.

Wenn das Schlüsselbein sich ausbeult, sollten die folgenden Krankheiten ausgeschlossen werden:

• akromioklavikuläre Periarthritis und Arthrose;
• Deformität des Schultergelenks;
• Zerstörung der Gelenklippe des Schultergelenks;
• Schulterplexitis, die zu Atonie und Dystrophie der Muskeln des oberen Schultergürtels führt;
• Skoliose und andere Arten von beeinträchtigter Haltung in der Brust- und Halswirbelsäule.

Die Ausdehnung eines Klavikels kann eine Folge der Entwicklung einer Exostose sein - ein Wachstum, das aus Knorpelgewebe besteht, das aufgrund der Ablagerung von Calciumsalzen allmählich kalziniert. Kallus kann sich bei Frakturen und Spalten bilden. Nach mehrfachen Versetzungen des Schultergelenks aufgrund übermäßiger Dehnung der Gelenkkapsel können Sehnen- und Bändergewebe-Verformungen auftreten. Dies hat den Effekt, dass sich das Schlüsselbein nahe am Schultergelenk ausbeult.

Sticks Knochen Brust

Bei Erwachsenen ragt der Brustknochen heraus, wenn die Position des Zwerchfells, das die Bauch- und Brusthöhle trennt, gestört ist. Bei Kindern kann der Brustbeinüberstand mit angeborenen Anomalien der inneren Organe (Herz, große Blutgefäße, Lungen, Bronchialbaum, Ösophagus) in Verbindung gebracht werden.

Wenn der Knochen des Brustbeins herausragt, sollten Sie sich so schnell wie möglich an einen Orthopäden oder einen Spezialisten für Wirbelsäule wenden. Die Diagnose beginnt mit der Inspektion und manuellen Überprüfung. Es ist wichtig, eine Verletzung der Körperhaltung auszuschließen. Mit der Entstehung der Thoraxlordose (mit gleichzeitiger Koordination der Hals- und Lendenlordose) werden die Rippenbögen nach vorne verschoben. Dies trägt dazu bei, dass das Brustbein nach vorne kommt und es scheint, als würde es schmollen. In der Tat ist dies eine kompensatorische Antwort. Mit der Wiederherstellung der normalen Haltung fällt alles zusammen.

Die zweite häufige kombinierte Pathologie ist die Verstärkung der thorakalen Kyphose (der sogenannte runde Rücken). In diesem Fall dringt der Thorax ein und der Xiphoid-Prozess des Brustbeins beginnt sich hervorzuheben. Es ist nicht nur in einer abweichenden Form tastbar, sondern kann durch die Haut und die subkutane Fettschicht gesehen werden.

Viel gefährlicher ist die Situation, wenn der Brustknochen in Form einer Rippe hervorsteht. Dies kann an einem falsch zusammengewachsenen Bruch liegen. Es ist sehr wichtig, die Differentialdiagnostik mit einem Tumorprozess, Exostosen usw. durchzuführen. Die obligatorische diagnostische Untersuchung ist die Thoraxröntgenographie. Ist eine genaue Diagnose nicht möglich, wird eine MRT-Untersuchung vorgeschrieben.

Prallknochen an den Schultern

Noch schwerwiegender kann eine Situation, in der die Knochen an den Schultern hervorstehen, ein Zustand sein, in dem die übliche Verschiebung der Schulter vorhanden sein kann, die nicht rechtzeitig eingestellt wurde. Patienten, die an der Zerstörung der Gelenklippe leiden, bemerken ständig eine Luxation des Humeruskopfes. Allmählich hören sie auf, diese Exzesse zu beachten. Daher versuchen sie im Laufe der Zeit, auf Hilfe zu verzichten, sich unabhängig zu verschieben. Aber mach es nicht immer richtig. Dadurch bilden sich Narbenfehlstellungen aus, der Kopf des Humerus kann aus dem Gelenkshohlraum herausragen.

Wenn die Knochen auf den Schultern hervorstehen, schließen Sie folgende Erkrankungen des Bewegungsapparates aus:

1. deformierte Osteoarthritis des Schultergelenks (wenn der Kopf des Humerus deformiert wird, wird er mit knöchernen Auswüchsen und Salzablagerungen bedeckt - sie werden wie hervorstehende Knochen palpiert);
2. Verletzung der Position des Humeruskopfes aufgrund der Zerstörung der Gelenklippe;
3. cicatriciale Deformität des Bandapparates, Sehnenapparat nach der übertragenen Streckung und mikroskopischen Bruch;
4. die Bildung von Herden der pathologischen Erregung von Myozyten in der Dicke des Bizepses und des Trizepses;
5. übermäßige Muskelfaserspannung während der Verschlimmerung der zervikalen Osteochondrose mit radikulärem Syndrom (normalerweise geht diese Krankheit mit einem starken Schmerzsyndrom einher);
6. Schulterblattperiarteritis;
7. Tumorprozess von Weich- und Knochengewebe.

Die Differentialdiagnostik umfasst Untersuchungen, Funktionstests, Röntgenbilder, Ultraschall, Röntgen, EKG und MRI. Wenn Sie sich Sorgen wegen der prallen Knochen der Rippenbögen, des Brustbeins oder des Schultergelenks machen, können Sie sich für eine kostenlose Erstberatung in unserer manuellen Therapieklinik anmelden. Ein erfahrener Arzt führt eine umfassende Untersuchung durch, stellt eine genaue Diagnose und gibt individuelle Empfehlungen für die Nachbehandlung.

Was ist, wenn Brustbeinknochen herausragen?

Wenn die Brustbeinknochen herausragen, sollten Sie zuerst eine gründliche Diagnose durchführen. Vereinbaren Sie dazu einen Termin mit dem Orthopäden oder der Wirbelsäule.

In etwa der Hälfte aller klinischen Fälle ragen die Knochen des Brustbeins, der Rippen und der Schlüsselbeine aufgrund der Krümmung der Wirbelsäule hervor. Bei Skoliose sind die ersten klinischen Anzeichen folgende:

• eine Klinge befindet sich unter der anderen;
• Die Schlüsselbeine befinden sich auf verschiedenen Ebenen und eines davon kann deformiert werden.
• die unteren Ränder sind auf verschiedenen Höhen tastbar;
• Wenn Sie versuchen, tief Luft zu holen, kann sich eine Seite der Brust übermäßig ausbeulen, und die andere Seite bleibt in Bewegung.

Es ist möglich, Skoliose zu diagnostizieren, wenn ein seitliches Röntgenbild durchgeführt wird. Er zeigt die Krümmung der Wirbelsäule und die Verlagerung der Brustwirbel. Je nach Verschiebungsgrad können Sie den Krümmungsgrad einstellen. Im ersten und zweiten Grad der Skoliose ist eine Behandlung mit manuellen Therapiemethoden möglich. Es werden Massage und Osteopathie, Bewegungstherapie und Dehnung der Wirbelsäule eingesetzt.

Wenn die Knochen des Brustbeins bei der Zerstörung des Knorpelgewebes und der Verformung der Befestigungspunkte der Rippenbögen hervorstehen, sollte die Behandlung in einem frühen Stadium begonnen werden. Wenn dies nicht der Fall ist, kann später, wenn die Narbenverformung zu verkalken beginnt, nur eine Operation helfen.

Bei der Verformung der Osteoarthritis der Schulter-Schulter und der Gelenk-Akromial-Artikulation der Knochen ist es notwendig, nicht nur eine Massage und Osteopathie zu verwenden. Kinesitherapie und therapeutische Übungen, Reflexotherapie und andere Methoden wirken positiv. Die Behandlung wird vom Arzt für jeden Patienten individuell festgelegt. Zunächst muss eine genaue Diagnose gestellt und dann die Ursache der Brustverformung behoben werden. Dann wird eine Korrekturbehandlung durchgeführt.

Wenn Sie wegen der prallen Brustknochen ärztliche Hilfe benötigen, können Sie sich für einen primären kostenlosen Termin mit einer Wirbelsäule oder einem orthopädischen Chirurgen in unserer Manuelle Therapieklinik anmelden.

Brustverformungen

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Kommentare

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Brustverformungen

Brustverformungen treten bei 2% der Menschen auf. Veränderungen (Defekte) im Knochen- und Knorpelgewebe reduzieren sowohl die Stützfunktion des Brustkorbs als auch die notwendige Mobilität. Brustverformungen (Brustbein und Rippen) sind nicht nur ein kosmetischer Defekt und verursachen nicht nur psychische Probleme, sondern führen auch häufig zu Funktionsstörungen der Brustorgane (Herz-Kreislauf-System und Atmungssystem).

Gründe

Ursachen für Brustverformungen können angeboren oder erworben sein. Die Hauptgründe sind wie folgt:

• Kyphose
• Skoliose
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
• Marfan-Syndrom
• Anomalien der Osteogenese
• Achondroplasie
• Turner-Syndrom
• Down-Syndrom
• Emphysem
• Rachitis
• Kieldeformität
• Trichterbrust
• Sternale Verdauung
• Polen-Syndrom
• Ehefrau-Syndrom
• Angeborene Anomalien der Rippe
• Asthma
• Unvollständige Fusion des Brustbeines des Fötus
• Angeborenes Fehlen des Brustmuskels
• Ankylosierende Spondylitis
• Entzündliche Arthritis
• Osteomalazie

In der klinischen Praxis ist die häufigste Trichterbrustdeformität und Kieldeformität die häufigste.

Trichterbrustdeformität (versunkene Brust)

Die pilzartige Brustdeformität (versunkene Brust) ist bei weitem die häufigste Brustdeformität und tritt in einem Fall von 400 Neugeborenen auf. Die kielartige Deformität als zweithäufigste Form der Deformität ist fünfmal geringer als die Trichterbrust.

Ätiologie der Trichterfehlstellung

Es gibt mehrere Theorien, die die Entwicklung dieser Sorte erklären, aber die Ätiologie bleibt unklar. Einige Autoren gehen davon aus, dass die Entwicklung der Trichterdeformität auf das übermäßige Wachstum des Rippenknorpels zurückzuführen ist, der das Brustbein nach hinten verdrängt. Anomalien des Zwerchfells, Rachitis oder ein erhöhter intrauteriner Druck tragen vermutlich ebenfalls zur Verdrängung des hinteren Brustbeinteils bei. Die häufige Assoziation der Trichterdeformität mit anderen Erkrankungen des Bewegungsapparates wie dem Marfan-Syndrom legt nahe, dass die Deformitäten in gewissem Maße auf Anomalien des Bindegewebes zurückzuführen sind. Genetischer Determinismus findet sich auch bei 40% der Patienten mit Deformierung des Kiels.

Klinische Manifestationen

Eine trichterförmige Brust kann sich als kleiner Defekt sowie als ausgeprägter Defekt äußern, bei dem das Brustbein fast bis zu den Wirbeln reicht. Das Auftreten eines Defekts ist das Ergebnis von zwei Faktoren: (1) der Grad der posterioren Angulation des Brustbeins und der Grad der posterioren Angulation des Küstenknorpels im Bereich der Befestigung der Rippen am Brustbein. Wenn es zusätzlich zusätzliche Brustbeinasymmetrien oder Knorpelasymmetrien gibt, wird die chirurgische Behandlung technisch komplexer.

Trichterdeformitäten treten normalerweise bei der Geburt oder kurz nach der Geburt auf. Die Deformation schreitet häufig voran und die Tiefe der Vertiefung nimmt mit dem Wachstum des Kindes zu. Die Brusttiefe ist bei Männern häufiger als bei der Frau, im Verhältnis 6: 1. Die Brusttiefe kann mit anderen angeborenen Anomalien kombiniert werden, einschließlich Anomalien des Zwerchfells. Bei 2% der Patienten ist eine versunkene Brust mit angeborenen Anomalien des Herzens verbunden. Bei Patienten mit charakteristischer Körpergewohnheit kann eine Diagnose des Marfan-Syndroms vorgeschlagen werden.

Es gibt verschiedene Methoden zur Quantifizierung der Schwere der Deformität in einem Trichterbrust, bei der normalerweise der Abstand vom Brustbein zur Wirbelsäule gemessen wird. Die am häufigsten verwendete Methode ist die Haller-Methode, bei der das Verhältnis der seitlichen Entfernung zur anteroposterioren Entfernung verwendet wird, das von der CT abgeleitet wird. Im Haller-System bedeutet eine Bewertung von 3,25 oder höher einen schweren Defekt, der einen chirurgischen Eingriff erfordert.

Die Trichterbrust hat keine besondere physiologische Wirkung bei Säuglingen oder Kindern. Bei einigen Kindern treten Schmerzen im Brustbein oder im Rippenknorpel auf, besonders nach intensiver Anstrengung. Andere Kinder können einen Herzschlag haben, der mit einem Mitralklappenprolaps verbunden sein kann, der normalerweise bei Patienten mit versunkener Brust auftritt. Einige Patienten spüren möglicherweise das Geräusch der Blutbewegung, was auf die Tatsache zurückzuführen ist, dass sich die Pulmonalarterie nahe am Brustbein befindet und der Patient während der Systole einen Geräuschausstoß von Blut bemerkt.

Gelegentlich erleiden Patienten mit Trichterbrust Asthma, es wird jedoch darauf hingewiesen, dass die Deformität keinen klaren Einfluss auf den klinischen Verlauf von Asthma hat. Die Trichterverformung wirkt sich auf das Herz-Kreislauf-System aus und Beobachtungen haben gezeigt, dass nach der operativen Korrektur der Deformität die Funktionen des Herz-Kreislauf-Systems signifikant verbessert werden.

Kieldeformität

Plattenepathetische Deformität ist die zweithäufigste angeborene Deformität der Brustwand. Pectus carinatum macht etwa 7% aller Deformitäten der vorderen Brustwand aus. Es ist häufiger bei Jungen als bei Mädchen (Verhältnis 4: 1). In der Regel ist diese Deformität bereits bei der Geburt vorhanden und neigt mit dem Wachstum des Kindes zum Fortschritt. Eine kielartige Deformität ist ein Vorsprung der Brust und in der Tat eine Reihe von Deformitäten, die Karotisknorpel und Brustbein umfassen. Veränderungen des osteochondralen Knorpels können sowohl einseitig als auch zweiseitig sein. Darüber hinaus kann der Vorsprung des Brustbeins sowohl groß als auch unbedeutend sein. Der Defekt kann asymmetrisch sein, was einerseits eine Rotation des Brustbeins mit Depression auf der einen und Auswölbung auf der anderen Seite bewirkt.

Ätiologie

Die Pathogenese der Keulenverformung sowie die Trichterverformung ist nicht klar. Es wurde vermutet, dass dies das Ergebnis eines übermäßigen Wachstums der Rippen oder des osteochondralen Knorpels ist. Es gibt einen bestimmten genetischen Determinismus, der die Belastung des Stammes verursacht. In 26% der Fälle gab es eine Familiengeschichte dieser Form von Deformität. Darüber hinaus wird in 15% der Fälle eine Depression des Kiels mit Skoliose, angeborenen Herzfehlern, Marfan-Syndrom oder anderen Bindegewebserkrankungen kombiniert.

Klinische Manifestationen

Die Belastung des Kiels kann in 3 verschiedene Dehnungsarten unterteilt werden.

• Typ 1. Sie zeichnet sich durch einen symmetrischen Vorsprung des Brustbeins und des Rippenknorpels aus. Bei dieser Art von Deformität des Brustbeins wird der Xiphoid-Prozess nach unten verschoben.
• Typ 2. Beim Corpora-Costal-Typ wird bei dieser Art von Deformität das Brustbein nach unten und nach vorne verschoben, oder das mittlere oder untere Drittel der Brust wird gebeugt. Diese Art der Verformung geht normalerweise mit einer Krümmung der Rippen einher.
• Geben Sie 3. Typ ein. Bei dieser Art von Deformität handelt es sich hauptsächlich um Rippenknorpel, die nach vorne gebogen sind. Krümmung des Brustbeins in der Regel nicht signifikant.

Symptome bei der kielförmigen Deformität treten bei Jugendlichen häufiger auf und können in Form von schwerer Atemnot auftreten, die mit minimaler Anstrengung, verminderter Ausdauer und Asthma auftritt. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass die Auslenkung der Brustwand aufgrund des festen anteroposterioren Durchmessers der Brust begrenzt ist, was zu einem Anstieg des Restvolumens, der Tachypnoe und der kompensatorischen Membranauslenkung führt.

Polen-Syndrom

Das Polen-Syndrom ist nach Albert Polanda benannt, der diese Art von Brustdeformität als Ergebnis von Schulbeobachtungen erstmals beschrieben hat und zum Spektrum der Erkrankungen gehört, die mit einer Unterentwicklung der Brustwand in Verbindung stehen. Dieses Syndrom umfasst eine abnormale Entwicklung des Musculus pectoralis major, des Musculus pectoralis major, des vorderen Serratus, der Rippen und des Weichgewebes. Außerdem können Hand- und Handdeformitäten auftreten.

Die Inzidenz des Polanda-Syndroms beträgt ungefähr 1 Fall pro 32.000 Geburten. Dieses Syndrom tritt bei Jungen dreimal häufiger auf als bei Mädchen, und bei 75% der Patienten ist die rechte Seite betroffen. Es gibt mehrere Theorien bezüglich der Ätiologie dieses Syndroms, zu denen eine abnormale Migration von embryonalem Gewebe, Hypoplasie der A. subclavia oder eine intrauterine Verletzung gehören. Keine dieser Theorien hat sich jedoch bewährt. Das Polen-Syndrom ist selten mit anderen Krankheiten assoziiert. Leukämie tritt bei einigen Patienten mit Polen-Syndrom auf. Es gibt eine eindeutige Assoziation dieses Syndroms mit dem Mobius-Syndrom (einseitige oder bilaterale Paralyse des Gesichtsnervs, der Sehnervenaffektion).

Die Symptome des Polen-Syndroms hängen vom Grad des Defekts ab und sind meist kosmetische Beschwerden. Bei Patienten mit erheblichen Knochendefekten kann es vor allem beim Husten oder Weinen zu Lungenödemen kommen. Bei einigen Patienten können Funktions- und Atemprobleme auftreten. Die Lunge selbst leidet nicht an diesem Syndrom. Bei Patienten mit erheblichen Defekten in Muskeln und Weichteilen kann eine Abnahme der Belastungstoleranz auftreten.

Ehefrau-Syndrom

Syndrom Ehefrau oder progressive Dystrophie der Brust, die durch intrauterines Wachstum der Brust und Lungenhypoplasie verursacht wird. Dieses Syndrom wurde erstmals 1954 von Frauen bei Neugeborenen beschrieben. In den meisten Fällen überleben solche Patienten zwar nicht, aber in einigen Fällen ermöglichen operative Behandlungsmethoden diese Patienten. Das Frauensyndrom wird autosomal-rezessiv vererbt und es wurde kein Zusammenhang mit anderen Chromosomenanomalien festgestellt.

Defekte des Brustbeins

Defekte des Brustbeins können in 4 Typen eingeteilt werden und alle sind selten: Brust-Ektopie des Herzens, Zervikal-Ektopie des Herzens, Thoracoabdominal-Ektopie des Herzens und Spalt des Brustbeins. Eine thorakale Ektopie des Herzens ist eine Anomalie der Lage des Herzens außerhalb der Brust, und das Herz wird nicht vollständig durch dichtes Knochengewebe geschützt. Die Überlebensrate von Patienten mit thorakaler Ektopie des Herzens ist sehr gering: Nur drei erfolgreiche Fälle einer operativen Behandlung wurden aus 29 Operationen mit dieser Anomalie beschrieben.

Die zervikale Ektopie des Herzens unterscheidet sich von der Brust nur durch die Lokalisierung der anormalen Lage des Herzens. In der Regel haben solche Patienten keine Überlebenschance. Bei Patienten mit thorakoabdominaler Ektopie befindet sich das Herz unterhalb des Brustbeins. Das Herz ist mit einer Membran oder dünnen Haut bedeckt. Die Verschiebung des Herzens nach unten ist das Ergebnis eines halbseitigen perikardialen Defekts und eines Defekts im Zwerchfell. Oft gibt es auch Defekte der Bauchwand.

Die Brustbeinspalte ist die am wenigsten schwerwiegende der 4 Anomalien, da das Herz fast geschlossen ist und sich in einer normalen Position befindet. Eine partielle oder vollständige Spaltung des Brustbeins ist auf dem Herzen vorhanden, wobei eine teilweise Trennung häufiger als eine vollständige Spaltung auftritt. Assoziationen mit Herzfehlern bei dieser Anomalie sind ziemlich selten. Bei den meisten Kindern verursacht das Brustbein in der Regel keine besonders auffälligen Symptome. In einigen Fällen sind aufgrund der paradoxen Bewegung des Defekts des Brustbeins Atemwegsymptome möglich. Die Hauptindikation für eine chirurgische Behandlung ist die Notwendigkeit, das Herz zu schützen.

Diagnose

Die Diagnose von Brustdeformitäten bereitet in der Regel keine großen Schwierigkeiten. Im Vordergrund der instrumentellen Forschungsmethoden steht die Radiographie, mit deren Hilfe sowohl die Form der Deformation als auch deren Grad beurteilt werden können. Mit der CT-Untersuchung des Brustkorbs können Sie nicht nur Knochendefekte und den Grad der Deformation des Brustbeins feststellen, sondern auch das Vorliegen einer Verlagerung des Mediastinums, des Herzens und das Vorhandensein einer Lungenkompression. Die MRI liefert umfangreichere Informationen über den Zustand des Knochengewebes und des Weichteilgewebes und besitzt darüber hinaus keine ionisierende Strahlung.

Funktionsstudien zur Aktivität des Herzens und der Lunge, wie z. B. EKG, Echokardiographie, Spirographie, ermöglichen es, das Vorhandensein von Funktionsstörungen und die Dynamik von Veränderungen nach einer Operation zu beurteilen.

Laboratoriumsmethoden der Forschung werden benannt, wenn eine Differenzierung mit anderen möglichen Zuständen erforderlich ist.

Behandlung

Die Behandlungstaktik für Brustverformungen wird durch den Grad der Verformung und das Vorhandensein von Dysfunktionen der Atmungsorgane und des Herzens bestimmt. Bei einer leichten Deformität mit einer Trichterbrust oder einer Depression des Kiels ist eine konservative Behandlung möglich - Bewegungstherapie, Massage, Physiotherapie, Atemübungen, Schwimmen, der Einsatz von Korsetts. Eine konservative Behandlung ist nicht in der Lage, die Deformität zu korrigieren, aber sie ermöglicht es, das Fortschreiten der Deformität zu unterbrechen und die Funktionalität der Brustorgane zu erhalten.

Bei mittelschweren und schweren Deformitäten kann nur eine chirurgische Behandlung die normale Funktion der Brustorgane wiederherstellen.

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Fass, Emphysematose und Tauben (konvexer) Brustkorb

Wenn der Brustkorb sich ausbeult, kann der Zustand auf erbliche oder erworbene Knochen- und Knorpeldefekte zurückzuführen sein.

Physiologisch kann dieser Zustand durch eine hypersthenische Konstitution ausgelöst werden. Für Menschen mit breitem Knochen steht das Brustbein etwas hervor. Es kann als pathologische Veränderung betrachtet werden, aber es normalisiert sich, wenn eine Person etwas an Gewicht verliert.

Lesen Sie hier die normalen und pathologischen Varianten der schmalen Brust.

Warum Brustbein wölbt

Die Brust eines Kindes ragt oft bei pathologischen Prozessen in der Brusthöhle hervor als bei der physiologischen hypersthenischen Konstitution.

Trichter und Brustkorb - angeborener Zustand. Sie treten in Verletzung der Bildung von Knochen- und Knorpelstrukturen aufgrund genetischer Anomalien auf. Klinische Studien haben gezeigt, dass diese Pathologie vererbt wird.

Wenn ein Kind in der Mitte des Oberkörpers einen Knochen herausragt, kann durch eine rechtzeitige Behandlung die weitere Entwicklung der Deformität ausgeschlossen werden.

Lesen Sie hier mehr über Brustverformungen bei Kindern.

In der Adoleszenz führt konstanter Druck auf den hervorstehenden Kiel dazu, dass sich das Brustbein wieder normalisiert. Mit Hilfe von Orthesen und anderen orthopädischen Hilfsmitteln kann eine chirurgische Behandlung, die zur deutlichen Verschiebung der Rippen und des Brustraums vorgeschrieben ist, ausgeschlossen werden.

Es gibt seltenere angeborene Ursachen der Pathologie. Das Polen-Syndrom und seine Frau werden in 1 Fall von 40.000 Neugeborenen gefunden. Taubenwölbung (Trichterbrust) wird häufiger beobachtet als Krümmung der Brust.

Bei Kindern mit Polen-Syndrom gibt es andere Stigmen der Dysambriogenese:

• Unterentwicklung der A. subclavia;
• Hodenhypoplasie;
• Leukämie;
• Lähmung der Gesichts- und Sehnerven.

Symptom Polanda verursacht ausgeprägte kosmetische Mängel. Wenn sie nicht früh behandelt werden, kommt es zu einer Kompression der Lunge und des Herzens.

Das Frauensyndrom ist durch fortschreitende Brustdystrophie und intrauterine Wachstumsstörung der Knochenstruktur gekennzeichnet. Die Progressionspathologie wird nach einem autosomal-rezessiven Prinzip vererbt und steht im Zusammenhang mit Chromosomenanomalien.

Wie erscheint der hervorstehende Knochen auf der Brust?

Bei Neugeborenen wird bei Vorhandensein einer angeborenen Anomalie des Osteoartikelsystems ein Knochen auf der Brust mit Missbildungen der Brust nach dem Typ beobachtet:

1. trichterförmig;
2. gekielte Belastung.

Die Ursache für die Pathologie sind genetische Anomalien, die zur Störung der Bildung und Entwicklung der Knochen- und Knorpelsysteme führen. Durch die Verwendung von Orthesen können Sie die Brustwand in der richtigen Position abstützen. Bei kleinen Kindern trägt sie zur normalen Entwicklung der Brusthöhle bei. Diese Geräte sind jedoch nur wirksam, wenn die Krankheit im Frühstadium erkannt wird.

Wenn der Knochen in der Mitte des Brustbeins (Kiel) ohne ausgeprägte Verlagerung der Rippen vorsteht, kann die Pathologie mit Hilfe von physiotherapeutischen Übungen korrigiert werden. Einige Ärzte empfehlen, dass Patienten in einer solchen Situation ständig auf den Vorsprung drücken. Diese Vorgehensweise reicht aus, um das gekrümmte Brustbein in seine normale Position zurückzubringen.

Tonnenform

Die Fassbrust bei einem Kind und einem Erwachsenen entsteht durch die erhöhte Luftigkeit der Lungen und die sich vor diesem Hintergrund ausweitenden Interkostalräume.

Wenn eine Fassverformung auftritt:

• angeborene Anomalien des Skelettsystems;
• übermäßiges Wachstum des Knorpelgewebes (Hyperostose);
• Herzversetzung (Ektopie);
• kongestive Veränderungen im Pleura- und Perikardbeutel.

Krankheiten wie Rachitis, Knochentuberkulose und Syphilis rufen auch eine Vergrößerung der Brust hervor. Trotzdem dauert es einige Zeit, um die Luftigkeit der Lungen zu erhöhen.

Der tonnenförmige Buckel bei Männern wird auch bei folgenden Erkrankungen gebildet:

• Zerebralparese;
• Pneumonie und Pleura;
• Syringomyelie;
• Skoliose (seitliche Krümmung der Wirbelsäule).

Die tonnenförmige Ausbuchtung ist daher eine Folge der Pathologie des Gelenk-Osteosystems.

Das konvexe Brustbein ähnelt einem Buckel an der Vorderseite des Oberkörpers. Bei der äußerlichen Untersuchung des Patienten kann nicht nur der Vorsprung des Brustbeins festgestellt werden, sondern auch die Verschiebung mehrerer Rippen nach vorne.

Bulge (Buckel) ist eher typisch für einen Erwachsenen. Ein Raucher mit Erfahrung hat oft eine chronische Veränderung des Lungengewebes vor dem Hintergrund seiner ständigen Entzündung. Aus diesem Grund schwillt der Alveolaracini an, was zu einer Erweiterung der Brusthöhle führt.

Die konvexe (Hühner) Brust bei einem Kind kann durch Rachitis bedingt sein. Pathologie im Anfangsstadium kann mit konservativen Methoden behandelt werden. Durch einfaches Drücken des Kiels für mehrere Monate in Folge kann das Brustbein in seine ursprüngliche Position zurückkehren.

Bei einer Verlängerung der anterior-posterioren und transversalen Dimension des Brustraums mit einem spitzen Winkel des Brustbeins kann eine operative Korrektur von Defekten erforderlich sein. Für diese Zwecke wird der Ersatz von Knochendefekten durch äußere oder innere Platten verwendet.

Wenn ein Mann eine Fassbrust hat, kann die Pathologie durch eine Operation beseitigt werden. Bei dieser Art von Krankheit schlagen Ärzte vor, eine Korrektur des Brustbeins mit Hilfe plastischer Operationen vorzunehmen.

Die Entscheidung über die Behandlung der Pathologie sollte von einem Arzt getroffen werden. Sie können es nicht selbst beheben.

Was ist eine Emphysematose?

Emphysematous Brust unterscheidet sich von der Laufbrust. Ärzte verstehen den Unterschied zwischen diesen Konzepten.

Emphysematöse Brusthöhle entwickelt sich am häufigsten mit erworbener Erkrankung - Emphysem. Es erscheint vor dem Hintergrund chronischer Veränderungen im Lungengewebe und führt zur Expansion der Lungenbläschen. Dadurch wird die Atmungsauslenkung reduziert.

Wenn Emphysematose erscheint:

1. chronische Lungenkrankheit;
2. Unterentwicklung von Tensid;
3. Lungengewebepathologie.

Emphysematöse Brust erscheint bei Atemwegserkrankungen.

Emphysematöse Brust tritt häufig bei Männern auf. Es ist das Ergebnis des Rauchens, der Inhalation toxischer Substanzen sowie der Schwäche der Alveolaracini.

Bei dieser Art von Pathologie werden keine chirurgischen Eingriffe durchgeführt, da sie keinen therapeutischen Effekt haben. Bei chronischen Veränderungen des Lungengewebes nimmt das Volumen auf beiden Seiten der Lunge zu.

Je nach Ursache der Pathologie entscheiden die Spezialisten, was zu tun ist.

Top Problem: Brustverformung bei einem Teenager

Eltern bemerken die Deformation der Brust bei jugendlichen Kindern meistens durch Zufall: Es stellt sich plötzlich heraus, dass ein Kind beginnt, die Knochen in der Mitte der Brust des Kindes zu "strecken" oder umgekehrt - eine Vertiefung erscheint. Solche Verformungen werden durch die Vermehrung von Knorpelgewebe oder verschiedene Krümmungen des Brustbeins und der vorderen Rippenabschnitte verursacht. Wir haben gelernt, mit dem Problem umzugehen.

Häufige Diagnose von Jugendlichen

Im Januar wurde Nikolai Alekseev 13 Jahre alt. Geburtstag wurde traditionell im Wasserpark gefeiert. Wir schwammen in den Pools, rollten auf den Hügeln und machten natürlich viele Fotos. Und im April, bereits zu Ehren des Geburtstags des Familienoberhauptes, beschlossen sie, die Wasserparty zu wiederholen. Dort bemerkte zum ersten Mal die Mutter von Nikolay, Lyudmila, dass die Brust ihres Sohnes irgendwie seltsam aussieht. "Ich wusste nicht, was es war, wie gefährlich es war oder was ich damit anfangen sollte." Meine Stimmung verschlechterte sich, aber ich behielt mich in meinen Händen und erinnerte mich ständig daran, dass noch nichts Schlimmes passiert war. Das Kind war fröhlich und fröhlich und wir waren noch nicht beim Arzt. Zu Hause habe ich noch einmal Fotos von meinem Januar-Geburtstag überprüft und dafür gesorgt, dass noch nichts auf ihnen steckt. Die Tatsache, dass in drei Monaten ein unverständliches „Ding“ in der Brust des Kindes erschien, fügte keinen Optimismus hinzu, so dass wir den Besuch beim Arzt nicht verschoben haben und nach zwei Tagen in eine orthopädische Klinik für eine private Klinik gegangen sind. Sie hörten die Diagnose - "Brustkorbverformung". Sie ließen uns nicht einschüchtern, boten uns an, das Problem mit speziellen Übungen zu lösen. Der Arzt hat zwar keine Garantien gegeben - nur eine leichte Hoffnung, dass ein gutes Ergebnis möglich ist. Der Preis der Frage ist kein Scherz, deshalb begann ich im Internet nach Artikeln zu suchen, in denen ich auf widersprüchliche Informationen stieß: Einige befürworten ein spezielles Korsett, andere - für die Übungen und andere - für die Operation. Was von all den Vermutungen der „Mutter“ geschrieben wurde und worauf man vertrauen sollte, ist sehr schwer zu verstehen. “

Wer hat kein Glück

Meistens werden mit der Verformung der Brust die Ärzte zu dünnen Jungen und Männern. Es stellt sich heraus, dass dieses Problem Mädchen und dicke Jungen nicht betrifft. Leider ist dies nicht der Fall, und es gibt keine Geschlechterpräferenzen für Verformungen, nur für Mädchen, die sich für Brüste und große Jungen - für eine Schicht überschüssiges Fett - verkleiden. Nach Beobachtungen von Spezialisten leiden Mädchen dreimal seltener an Brustverformung als Jungen.

Was für ein Angriff?

In der Regel treten Verformungen während aktiver Wachstumsperioden auf: nach 5–8 und nach 11–15 Jahren. Voraussagen, wer und wann kein Glück besteht, ist unmöglich, da die Ursachen der Erkrankung noch nicht untersucht wurden. Nach einer Theorie wird angenommen, dass in 25% der Fälle die Ursache eine genetische Veranlagung sein kann, außerdem können nicht nur Mama und Papa, sondern auch Großeltern als „Quelle“ fungieren. Es gibt eine andere Meinung. Im Fetus bildet sich der Brustkorb nach 6-10 Wochen der Schwangerschaft, und wenn die Mutter während dieser Zeit eine Krankheit, Stress oder sogar etwas Falsches hatte (z. B. Alkohol), ist die intrauterine Entwicklung beeinträchtigt, und Missbildungen im Brustbereich können eine Folge der Verletzung sein. Dies ist jedoch nur eine Theorie. Und da die Ursache des Unglücks unbekannt ist, gibt es keine Methoden zur Verhinderung.

So anders

Es gibt zwei Hauptarten der Verformung: trichterförmig und gekielt. Darüber hinaus tritt die erste zehnmal häufiger auf als die zweite. Es gibt mehrere gefährliche Folgen dieser Krankheit. Erstens, die psychischen Beschwerden, die Kinder mit einer deformierten Brust erfahren. Zweitens drücken deformierte Knochen anschließend die inneren Organe in der Nachbarschaft aus, was bedeutet, dass Probleme mit dem Herz-Kreislauf- und Atmungssystem auftreten. Das ist die List der Krankheit: Zum einen ist sie nicht tödlich, zum anderen - ohne Behandlung ergeben sich viele Probleme.

Eine Operation, die am besten nach der Wachstumsspitze ausgeführt wird, hilft, das Problem der Verformung zu lösen.

Dann klopfen Sie normalerweise einen Keilarzt

Meist werden die Operationen im Juni durchgeführt, so dass Schüler und Schüler Zeit haben, sich vor dem Studium zu erholen. Die Operation findet unter Vollnarkose statt und dauert etwa 1,5 Stunden. Der Kern der Operation zur Beseitigung der Keilfehlstellung besteht darin, den überwachsenen Knorpel zu entfernen. Die Operation findet in einer Phase statt, danach verbringt der Patient 4-5 Tage im Krankenhaus und weitere 3 Wochen zu Hause. Danach können Sie mit einer Bedingung zur normalen Lebensweise zurückkehren. Gehen Sie nicht in einen Kampf und belasten Sie Ihren Körper nicht für weitere 3-5 Monate. Danach können und sollen Sie Sport treiben. Egal wie es aussieht, alles ist möglich - vom Schwimmen bis zum Boxen.

Der Vorgang zur Beseitigung der Trichterverformung erfolgt in zwei Stufen. In der ersten Phase wird der Brustkorb mit Hilfe eines Spezialschlosses nivelliert und in einer otregirowannychen Position fixiert. Nach 3 Jahren wird der Halter während des zweiten Vorgangs entfernt.

Vor, während und nach der Anästhesie

Nikolay Goncharenko, Leiter der Abteilung für Anästhesiologie des Herzzentrum der Stadt Kiew:

- Die Aufgabe des Anästhesisten ist es, die Anästhesie so durchzuführen, dass der Zustand des Kindes minimal beeinflusst und gleichzeitig die schmerzhafte Wirkung beseitigt wird. Dies wird durch spezielle Präparate erreicht, die mit der Körpergewichtsrate verabreicht werden. Sie werden wiederholt getestet und sind sicher, sodass sie keine Auswirkungen auf die geistige und körperliche Entwicklung haben. Es ist auch wichtig zu wissen, dass die Wirkung der Medikamente unterschiedlich sein kann, und ein Kind wird früher aufwachen, ein anderes später, aber in jedem Fall entspricht es der vom Arzt vorgegebenen Zeit. Um Risiken in der postoperativen Phase auszuschließen, steht der Patient unter ärztlicher Aufsicht. Es gibt viele Kontraindikationen für eine Vollnarkose. Daher wird der Patient während der Vorbereitung einer geplanten Operation sorgfältig untersucht, und bei Nichteinhaltung der Norm wird die Operation verschoben. Muss auch für den Fall, dass das Kind erkältet ist. Wenn der junge Patient gesund ist und sich seinem Alter entsprechend entwickelt, sollte er keine Probleme mit der Vollnarkose haben.

PROFOSURE

Jakow Fishchenko, wissenschaftlicher Mitarbeiter des Instituts für Traumatologie und Orthopädie der Nationalen Akademie der Medizinischen Wissenschaften der Ukraine:

- Es gibt viele Arten der Behandlung, die für Brustverformungen vorgeschrieben sind. Im Laufe der Jahre hatte ich mich mit verschiedenen Optionen auseinandergesetzt. So kam vor kurzem ein 9-jähriger Patient zu mir, der auf Anraten von Ärzten seit 4 Jahren in die Röhre geblasen wird. Für die Entwicklung der musikalischen Fähigkeiten daraus ergibt sich vielleicht ein Vorteil, aber keine Röhre hilft, die Verformung zu beseitigen. Es kommt vor, dass sich auch 30- und 40-jährige Patienten mit diesem Problem befassen, obwohl bei Erwachsenen nie eine Deformität auftritt. Es stellt sich heraus, dass eine Person etwa 30 Jahre lang mit dieser Krankheit lebt und erst dann, wenn neben kosmetischen Beschwerden gesundheitliche Probleme auftreten (Schmerzen im Herzen und Brustbein, Herzkrankheiten, Atemprobleme, wenn das Atmen wegen einer zusammengedrückten Brust schwer atmet). Eine Person entscheidet, dass es Zeit ist, sich endlich selbst anzunehmen.

Ursachen von Brustdeformitäten bei einem Kind: Was ist zu tun und wie kann es behoben werden?

Eine Brustverformung bei Kindern ist eine angeborene oder erworbene Veränderung der physiologischen Form, Größe und Größe des Brustbeins. Und die Ursachen dieser Pathologie können viele sein. Was ist zu tun und wie soll die Krankheit behandelt werden? Betrachte alles in Ordnung...

Die Brust ist eine Art muskuloskelettales Skelett des Säuglingsorganismus und der Jugendlichen. Aufgrund der Verformung des Brustbeins können bei Kindern verschiedene Funktionsstörungen auftreten, beispielsweise das Atmungssystem, das Herz-Kreislauf-System und das psychische System. Psychische Störungen können durch den fehlenden Teint eines Kindes aufgrund seines äußeren Mangels verursacht werden.

Arten der Verformung

Es gibt folgende Arten dieser Pathologie:

1. Trichter (niedergedrückt), sind diese Veränderungen darauf zurückzuführen, dass das Brustbein (der Knochen in der Brustmitte) tief geht, wird es auch als "Schuhmacher-Brust" bezeichnet.
2. gekielt (Rachit), wenn das Brustbein stark nach vorne ragt. Es wird mit dem Kiel des Schiffes verglichen. Dieser Zustand wird ansonsten als "Hühnerbrust" bezeichnet.
3. dysplastischer Brustkorb (flach), mit einer Abnahme der Brustbeingröße.

Die Ursachen der Pathologie

Es gibt zwei Ursachen für Brustdeformitäten bei Kindern - angeborene und erworbene.

Zu angeborenen gehören:

• genetische Faktoren;
• Verletzung der Bildung des Skeletts (Brustbein, Rippen, Wirbelsäule, Schulterblätter) zum Zeitpunkt der Vergrößerung des Knorpelvolumens sowie des Knochengewebes der Brust des Kindes im Mutterleib.

Zu den erworbenen Deformationsursachen zählen verschiedene chronische Erkrankungen:

• Rahitismus;
• Tuberkulose;
• skoliotische Krankheit;
• Kyphose;
• Osteomalazie;
• chronische Lungenkrankheit;
• Turner-Syndrom;
• Down-Krankheit;
• Verletzungen des Brustbeins.

Symptome

Die Verwandlung der Brust manifestiert sich auf unterschiedliche Weise, dies wird durch die Art der Verformung und das Alter des Kindes beeinflusst.

Trichterförmige Deformität der Brust bei Kindern (versenkte Brust)

Diese Art von Pathologie wird bei Kindern viel häufiger beobachtet. Der Grund ist die mangelnde Entwicklung der Knorpel im Brustbereich (Mittel- oder Unterteil), eine Vertiefung erscheint.

Es gibt drei Trichtergraden:

• bis zu 2 cm erster Grad;
• zwei bis vier cm-zweiter Grad;
• mehr als vier cm ist dritter grad.

Deformationen können große Unterschiede haben: Depressionen können eng und tief sein und können im Gegenteil breit und flach sein. Häufig werden einseitige Depressionen des Brustbeins beobachtet.

Bei Kindern unter 3 Jahren ist es sehr schwierig, die Symptome der Krankheit zu bestimmen. Diese Manifestationen sind meistens mit lang andauernden, häufig repetitiven Viruserkrankungen verbunden, die zu einer Lungenentzündung führen können.

Kinder im Alter von 7-10 Jahren und älter haben Atembeschwerden während und nach körperlicher Anstrengung, die häufig Überlastung oder Schmerzen in der Brust erfahren. Sie leiden viel häufiger an Virusinfektionen als ihre Altersgenossen.

Bei 20% der Kinder gibt es eine seitliche Krümmung der Wirbelsäule. In schweren Fällen können Organe wie das Herz und die linke Lunge beeinträchtigt werden.

Kielähnliche Brustverformung bei Kindern (hervorstehende Brust)

Kommt bei Kindern viel weniger vor. Der Hauptgrund ist das übermäßige Wachstum der 5 und 7 Rippen des Knorpels. Hat auch drei Schweregrade:

• bis zu zwei cm - erster grad;
• zwei bis vier cm - zweiter grad;
• von vier cm - der dritte grad.

Bei einem Kind weist die Brustkorbverformung bei einem Kind weitgehend einen kosmetischen Defekt auf - ein starker Vorsprung des Brustbeins nach vorne. Darüber hinaus hat das Kind Schwierigkeiten bei der Ausübung von Brustschmerzen.

Diagnose

Um die genaue Diagnose, den Schweregrad der Erkrankung und das weitere Vorgehen zu bestimmen, müssen Sie sich einer vollständigen Untersuchung durch einen orthopädischen Kinderchirurg mit allen klinischen und instrumentellen Methoden unterziehen.

Die Diagnose der Deformation der Brust kann durch zwei Studien erfolgen:

• Röntgenaufnahme der Brust;
• Magnetresonanz und Computertomographie;

Der orthopädische Chirurg schreibt auch eine Diagnose des Atmungssystems, des Herzens und der Blutgefäße vor, um das Vorhandensein oder Fehlen einer Pathologie zu erkennen.

Behandlung von Brustdeformitäten bei Kindern - Tipps aus dem Forum Komarovsky

Wie kann die Situation, die sich mit dem Kind entwickelt hat, behoben werden? Der berühmte Arzt Komarovsky rät den Eltern, nicht in Panik zu geraten. Die Behandlung von Deformitäten hängt von der Art und dem Schweregrad der Erkrankung ab. Bei einer leichten Deformation der Brust beim Kind konservative Behandlungsmethoden anwenden. Zum Beispiel physiotherapeutische Maßnahmen, das Tragen von einzelnen medizinischen Korsetts, Massagetechniken, Physiotherapiekurse.

Aktivitäten, die in der postoperativen Phase durchgeführt werden müssen:

• Atemübungen;
• therapeutische Massage;
• Übungskomplex;
• Einnahme von Schmerzmitteln zur Schmerzlinderung;
• regelmäßige klinische Studien.

Bei der Diagnose schwererer Deformitäten wird ein chirurgischer Eingriff eingesetzt. Erfahrene orthopädische Ärzte führen Operationen durch, um die Verformung der Brust des Kindes zu verändern. In 90 bis 95 Prozent der Fälle wird ein positives Ergebnis erzielt.

Die Rehabilitationsphase sollte so produktiv wie möglich sein, da die Zukunft des zukünftigen Babys davon abhängt. Daher ist es notwendig, dass es für den Körper des Kindes von großem Nutzen ist.