Schwere angeborene Erkrankungen der Wirbelsäule und des Rückenmarks sind eine eher seltene Erkrankung, die als Bifida-Rücken bezeichnet wird. Diese Krankheit ist ein Defekt des Neuralrohrs, der sich in seinem unvollständigen Verschluss während der Entwicklung des Fötus manifestiert. Die Krankheit ist durch eine abnormale Entwicklung der Gewebe der Wirbelsäule, des Rückenmarks und der umgebenden Nerven gekennzeichnet. Diese Krankheit ist unheilbar, die Diagnose wird auf Lebenszeit gestellt und viele Patienten bleiben behindert.

Spina bifida, wie die Krankheit anders genannt wird, wirkt sich negativ auf den gesamten Bewegungsapparat, das neuromuskuläre System und das Gehirn aus. In schweren Fällen führt dies zu einer schweren Behinderung und manchmal zu einer vollständigen Lähmung des Patienten.

Die Behandlung der Krankheit kann nur die Schädigung der Nerven und des Rückenmarks verlangsamen und die motorische Aktivität wiederherstellen. Aber auch die Operation heilt die Pathologie nicht vollständig, weil es unmöglich ist, die Funktionen des beschädigten Rückenmarks wieder herzustellen.

Was ist wieder Bifida?

Die Krankheit ist ziemlich selten - tritt bei 1-1,5 Tausend Neugeborenen auf. Die Pathologie ist durch einen unvollständigen Verschluss des Neuralrohrs, eine Unterentwicklung des Rückenmarks und mehrerer Wirbel sowie ein Überstehen des Rückenmarks gekennzeichnet. Spina bifida kann über die gesamte Länge beobachtet werden, aber bei 80% der Patienten wird die Pathologie im Lendenbereich beobachtet, am häufigsten auf der Ebene des S1-Wirbels.

Im XVII Jahrhundert wurde eine solche Krankheit beschrieben, die durch einen tumorartigen Vorsprung an der Wirbelsäule gekennzeichnet ist. Es ist dieser Zustand, der die Rückseite von Bifid genannt wurde. Das Foto ist in allen medizinischen Nachschlagewerken zu finden. Erst Ende des 19. Jahrhunderts wurde entdeckt, dass die Pathologie in latenter Form ablaufen kann, ohne dass es zu einem Bruch der Hernie kommt.

Gründe

Wissenschaftler haben immer noch nicht genau herausgefunden, warum manchmal ein Kind mit Spina bifida geboren wird. Die Pathologie entsteht höchstwahrscheinlich als Folge des gemeinsamen Einflusses genetischer und äußerer negativer Faktoren auf den Fötus. Daher können wir die folgenden Ursachen der Krankheit unterscheiden:

• erbliche Veranlagung - In Familien, in denen eine solche Pathologie aufgetreten ist, besteht eine Chance von 10%, dass sie sich bei einem Kind entwickelt.
• Ein Mangel an Folsäure im Körper einer schwangeren Frau führt zu einer abnormalen Bildung von Nervengewebe.
• Diabetes mellitus verursacht die Krankheit, wenn die Mutter im ersten Schwangerschaftstrimenon einen erhöhten Glukosespiegel aufweist;
• Das mütterliche Alter nach 40 Jahren erhöht die Wahrscheinlichkeit genetischer Mutationen;
• Einnahme bestimmter Medikamente, insbesondere Antibiotika oder Antikonvulsiva;
• Alkohol trinken oder Rauchen;
• Virusinfektionen, übertragen in der frühen Schwangerschaft - Röteln, Influenza;
• Fettleibigkeit oder Stoffwechselstörungen;
• die Auswirkungen einer Frau auf den Körper bei hohen Temperaturen im ersten Trimenon der Schwangerschaft, zum Beispiel beim Besuch eines Bades oder einer Sauna.

Klassifizierung

Spina bifida tritt mit unterschiedlich starkem Rückenmarksprung oder in latenter Form auf. Darüber hinaus kann die Lücke in Höhe der Wirbelkörper liegen - die sogenannte hintere Bifida anterior. Wenn die Wirbelbögen gespalten sind, wird diese Pathologie als hintere Bifida posterior bezeichnet. Meistens wird das Loch in der Wirbelsäule durch die Haut geschlossen, aber es kommt zu Fällen von vollständiger Spaltung, wenn das Rückenmark geöffnet ist und das Risiko einer Infektion und weiterer Schäden besteht.

Je nach Schwere des Defekts gibt es drei Arten von Krankheiten. In milder Form kann der Patient über längere Zeit keine Symptome bemerken, und bei einem schweren Verlauf ist eine vollständige Behinderung und sogar der Tod nach der Geburt möglich. Daher ist es sehr wichtig, bei der Diagnosestellung die Form der Pathologie zu bestimmen.

• Der leichteste Verlauf der Erkrankung ist die Rückseite des Bifid-Okkultismus. Eine solche verborgene Spina bifida kann sich nicht manifestieren. Wirbelsäulenkrankheiten sind vorhanden, aber das Rückenmark oder die Nervenwurzeln werden nicht geschädigt. Veränderungen in der Haut sind auch nicht sehr auffällig.
• Die häufigste Pathologie der mittleren Schwere - Meningozele. Dies ist eine zystische Formation, die sich außerhalb des Rückenmarks ausbeult. Die Pia mater und die Nervenwurzeln ragen durch den freigelegten Spinalkanal. In den meisten Fällen erfordert diese Anomalie eine chirurgische Behandlung.
• Myelomeningozele ist die schwerste Form der Krankheit. Bei ihr ist der Spinalkanal vollständig geöffnet, manchmal ist auch die Haut an diesem Ort unterentwickelt. Die Zyste, die durch diese Spalte wölbt, enthält nicht nur die Nerven, sondern auch einen Teil des Rückenmarks. Selbst nach einer chirurgischen Behandlung mit dieser Form der Pathologie ist der Patient aufgrund einer Schädigung der Nervenwurzeln behindert.

Symptome

Die ersten Anzeichen der Krankheit zeigen sich nach der Geburt des Kindes. Ihr Schweregrad hängt jedoch vom Schweregrad der Erkrankung ab. Äußere Symptome variieren je nach Form der Pathologie:

• Bei versteckter Aufspaltung treten meistens keine auffälligen Symptome auf. Möglicherweise befindet sich auf der Ebene der Lendenwirbelsäule ein kleiner Fleck oder ein Hohlraum.
• Meningozele zeigt zystische Protrusion in Form eines Flüssigkeitsbeutels;
• Myelomeningozele zeichnet sich durch einen offenen Hohlraum aus, durch den Rückenmark und Nerven herausragen.

Darüber hinaus entwickeln sich durch das Quetschen der Nervenwurzeln andere Symptome. Meist handelt es sich um eine Läsion der unteren Extremitäten in Form von Parese oder Lähmung, Blasen- und Darmfunktionsstörungen, Krümmung der Wirbelsäule, Schmerzen im Rücken und in den Beinen. Ihr Schweregrad hängt vom Schweregrad der Erkrankung ab. Bei einigen Patienten treten sie nur im Erwachsenenalter auf und stören kein normales Leben.

Die leichteste Form der Spina bifida tritt gewöhnlich im Lumbosakralbereich auf Höhe des Wirbels L5 auf. Bei 75% der Patienten kann die Pathologie durch das Vorhandensein von Behaarung an der Wirbelsäule, Muttermal, Rötung der Haut oder Grübchen gesehen werden, die beim Abtasten befallen werden. In den meisten Fällen wird die Pathologie jedoch mit zunehmendem Alter festgestellt, wenn sich Anzeichen für eine Schädigung der Nervenenden, die die Arbeit von Darm und Blase steuern, sowie Schwäche der Beinmuskulatur entwickeln. Das Hauptsymptom dieser Form der Erkrankung ist Harninkontinenz. Es gibt auch Rückenschmerzen, es entwickelt sich eine Skoliose.

Meninotsele und Myelomeningozele treten auch am häufigsten in der Lendengegend auf. Daher manifestieren sich neurologische Symptome in einer Abnahme der Empfindlichkeit der unteren Extremitäten und einer Verschlechterung der Organe des Urogenitalsystems. Mögliche Verletzungen der Beckenorgane, geistige Behinderung und Lernunfähigkeit, Hydrozephalus. Wenn über dem C1-Segment ein Überstand beobachtet wird, ist eine vollständige Lähmung der unteren Körperhälfte möglich. Häufige Symptome dieser Formen der Pathologie sind auch die Unterentwicklung der unteren Gliedmaßen, verminderte Empfindlichkeit, Inkontinenz von Urin und Stuhl.

Diagnose

Die Rückseite von Bifida ist eine angeborene Krankheit, die häufig durch eine genetische Veranlagung verursacht wird. Daher kann die Diagnose auch während der Schwangerschaft gestellt werden. Das Neuralrohr im Fetus schließt sich normalerweise am Ende des ersten Monats der intrauterinen Entwicklung. Mit gewöhnlichen Diagnosemaßnahmen ist es möglich, das Vorhandensein der Krankheit zu diesem Zeitpunkt festzustellen.

Der Nachteil der Pränataldiagnostik besteht jedoch darin, dass sie die Art der Pathologie nicht bestimmen kann. Es ist nämlich wichtig, Komplikationen zu vermeiden. Daher wird allen schwangeren Frauen, die den Verdacht haben, dass sich bei einem Kind ein Wirbelsäulendefekt entwickelt, ein Kaiserschnitt verabreicht. In diesem Fall ist es möglich, bei offener Spaltung eine Schädigung des Rückenmarks zu verhindern und gegebenenfalls sofort eine Schließung durchzuführen. Bei Verdacht auf eine schwere Spina bifida kann eine Abtreibung empfohlen werden, da Myelomeningozele in den meisten Fällen zu schwerwiegenden Behinderungen führt.

Am häufigsten wird das Vorhandensein von Spina bifida während einer Ultraschalluntersuchung einer schwangeren Frau festgestellt. Genetische Blutuntersuchungen sind ebenfalls erforderlich und manchmal Amniozentese - die intrauterine Flüssigkeitsaufnahme. Auf diese Weise können Sie das Risiko für das Auftreten von offenen Deformitäten der Wirbelsäule bestimmen. Ihre Möglichkeit deutet auf einen Anstieg der Konzentration von Alpha-Fetoprotein im Blut schwangerer Frauen und im Fruchtwasser-Serum hin. Eine solche frühe Diagnose der Pathologie ermöglicht es Ihnen, einen sichereren Geburtsweg zu wählen, um Schäden oder Infektionen des Rückenmarks zu verhindern.

Beim Neugeborenen können nur die schweren Formen der Spina bifida mit Protrusion eines Bruchsackens durch äußere Symptome bestimmt werden. Die endgültige Diagnose wird nach Diagnoseverfahren gestellt. Die Notwendigkeit einer zusätzlichen Untersuchung kann auf das Vorhandensein eines Fleckens auf dem Rücken, eine Depression sowie einen tiefen Ton der unteren Extremitäten hinweisen.

Häufig wird der Rücken von Bifida bei Erwachsenen nur bei geplanten Untersuchungen oder nach einem Arztbesuch wegen neurologischer Symptome oder Harninkontinenz diagnostiziert. Das Vorhandensein eines Wirbelsäulendefekts wird durch MRI, CT oder Röntgen nachgewiesen.

Behandlung

Diese Krankheit gilt als unheilbar, auch wenn ein günstiger Verlauf der Folgen für das Leben bestehen bleibt. Eine Behandlung ist jedoch immer noch notwendig. Alle therapeutischen Maßnahmen sollten darauf abzielen, Schädigungen des Rückenmarks und der Nervenwurzeln zu verhindern. Es ist auch wichtig, die Funktionen der Gliedmaßen und Organe des kleinen Beckens zu erhalten.

Bei Meningozele und Myelomeningozele bei Neugeborenen ist es wünschenswert, eine chirurgische Behandlung unmittelbar nach der Geburt durchzuführen. Die Operation schließt den Hohlraum, erhält die Funktion des Rückenmarks und verhindert weitere Schäden. Dies ist besonders bei einer offenen Kavität wichtig, da in diesem Fall ein hohes Infektionsrisiko besteht, das zum Tod führen kann. Der Bruchsack ist herausgeschnitten, wenn sich die Wurzeln des Rückenmarks darin befinden, tauchen sie in den Spinalkanal ein. Das Loch wird dann mit Hautklappen verschlossen und vernäht.

Die Operation löst jedoch nicht alle Probleme, es ist nur die erste Stufe der Behandlung. Und wenn die Nerven beschädigt wurden, können sie nicht wiederhergestellt werden. Daher, Paralyse oder Parese der Gliedmaßen, die nach der Geburt beobachtet wurden, bleibt ein solches Kind lebenslang.

Darüber hinaus benötigen 80% der Kinder mit Spina bifida einen Gehirnbypass, da sie einen Hydrozephalus entwickeln. Es ist notwendig, den Abfluss von Flüssigkeit durch einen Shunt sicherzustellen, der auf Lebenszeit installiert ist.

In der postoperativen Phase ist es wichtig, alle notwendigen Rehabilitationsmaßnahmen durchzuführen. Von der richtigen Betreuung des Patienten hängt es ab, ob er sich normal bewegen kann. In schweren Fällen benötigen Patienten meistens einen Rollstuhl, Krücken oder spezielle Stützen. Es ist notwendig, die Muskeln kurz nach der Geburt auf die Bewegung vorzubereiten. Dafür werden Massage und spezielle Gymnastik durchgeführt. In leichten Fällen der Erkrankung ohne Protrusion der Hernie können die Patienten ein normales Leben führen.

Bei Erwachsenen ist eine Operation nur bei schwerwiegenden neurologischen Symptomen angezeigt. Wenn sie diese Krankheit haben, verläuft sie normalerweise in latenter Form. Daher wird eine konservative Therapie verschrieben, um Komplikationen zu vermeiden. Dies können therapeutische Übungen, Massagen, physiotherapeutische Methoden und orthopädische Korsetts sein. Es ist sehr wichtig, das Immunsystem zu stärken, um eine Infektion des geschädigten Rückenmarks zu verhindern.

Komplikationen

In der Regel ist die Hinterbifida bei Kindern in schwerer Form von anderen Entwicklungspathologien begleitet. Dies ist auf eine Verletzung der Struktur der Wirbelsäule zurückzuführen. Am häufigsten spiegelt sich die Pathologie im Zustand des Gehirns wider. Der Hydrocephalus kann sich aufgrund einer Verletzung des Abflusses von Liquorflüssigkeit entwickeln, einer Chiari-Anomalie, bei der sich das Rückenmark zum oberen Halswirbel bewegt und das Gehirn drückt. All dies führt zu schweren Schäden am Nervensystem. Mögliche Verletzung der Funktionen Schlucken oder Sprechen, reduzierte Muskelkraft der oberen Gliedmaßen, geistige Behinderung. Ein Kind kann auch mit einer Unterentwicklung des Rückenmarks oder einer Hüftgelenksdysplasie geboren werden.

Spina bifida ist eine schwerwiegende Pathologie, die den gesamten Organismus beeinflusst. Auch wenn der Defekt bei der Geburt nicht sehr auffällig ist, werden Erwachsene und Kinder in der Folge unterschiedlich schwere Folgen haben:

• schwere Verstöße gegen die Haltung, meistens - Skoliose;
• Klumpffuß, Plattfüße und andere Fehlbildungen der Gliedmaßen;
• Fettleibigkeit;
• Störungen des Herzens;
• verschwommenes Sehen;
• Pathologien des Urogenitalsystems, zum Beispiel Enuresis oder häufige Infektionen;
• Störung der Eingeweide;
• Meningitis;
• dermatologische Erkrankungen, Latexallergie;
• Muskelschwäche, Krämpfe;
• schlechtes Gedächtnis, geringe Konzentration der Aufmerksamkeit, Lernunfähigkeit;
• Depression, Neurose.

Aus diesem Grund ist die Armee bei Patienten mit Spina bifida in den meisten Fällen kontraindiziert. Der Militärdienst ist nur mit einem geringen Grad an Pathologie ohne Komplikationen und sichtbare Symptome möglich.

Prävention

In letzter Zeit wurde viel Aufmerksamkeit darauf gerichtet, die Pathologien des Neuralrohrs im Fötus zu verhindern. Zu diesem Zweck wird der Frau empfohlen, sich während der Planungszeit der Schwangerschaft einer Untersuchung zu unterziehen und sich von einem Genetiker, Hausarzt und Frauenarzt beraten zu lassen. Wenn ein hohes Risiko besteht, Nervengewebedefekte zu entwickeln, sollte versucht werden, die Auswirkungen teratogener Faktoren auf den Fötus während der Schwangerschaft zu verhindern.

Moderne Studien haben gezeigt, dass die Entwicklung von Pathologien des Neuralrohrs mit einem Mangel an bestimmten Spurenelementen, insbesondere Folsäure, verbunden ist. Wissenschaftler glauben, dass der zusätzliche Fluss dieses Spurenelements das Verformungsrisiko erheblich verringert. Daher wird Frauen in vielen Ländern dringend empfohlen, 400 mg Folsäure täglich vor der Empfängnis sowie drei Monate vor Beginn der Schwangerschaft sowie im ersten Trimenon der Schwangerschaft einzunehmen. Dies hilft, den Mangel auszugleichen und die korrekte Entwicklung des Nervengewebes im Kind sicherzustellen.

Eine Frau während der Schwangerschaft sollte von einem Frauenarzt überwacht und regelmäßig untersucht werden. Neben Blutuntersuchungen kann die Pathologie auch durch Ultraschall oder MRT nachgewiesen werden. Wenn ein Defekt in der Entwicklung des Neuralrohrs festgestellt wird, wird häufig eine Frau empfohlen, um die Schwangerschaft zu beenden. Immerhin besteht ein hohes Risiko, eine schwere Form der Krankheit zu entwickeln - die Myelomeningozele, die zu einer frühen Behinderung oder zum Tod des Neugeborenen führt.

Obwohl diese Pathologie der Wirbelsäule selten ist, wird empfohlen, dass jede Frau bei der Planung eines Kindes das Risiko ihrer Entwicklung verhindert. Damit die Bildung von Nervengewebe im Fötus ohne Abweichung verläuft, ist es erforderlich, den Einfluss teratogener Faktoren auszuschließen und sicherzustellen, dass dem Körper die notwendigen Spurenelemente ausreichend zugeführt werden. Wenn die Pathologie nach der Geburt aufgedeckt wird, ist es sehr wichtig, die Behandlung rechtzeitig durchzuführen. Dann hat der Patient die Fähigkeit, sich erfolgreich an das normale Leben anzupassen.

Bifida zurück (Spina Bifida)

Spina bifida (back bifida) ist eine unheilbare, lebenslange Erkrankung, die das neuromuskuläre und das muskuloskeletale System beeinflusst.

Dieser Defekt ist je nach Art unterschiedlich und reicht von mittel bis schwer.

Kinder mit einem solchen Defekt, wenn der Körper wächst, benötigen möglicherweise Korsetts, in schweren Formen einen Rollstuhl.

Die Behandlung zielt hauptsächlich darauf ab, die Deformität zu verlangsamen und die motorische Aktivität aufrechtzuerhalten.

Der Defekt kann entlang der gesamten Länge der Wirbelsäule auftreten und kann sich als Teil des Rückenmarks und des umgebenden Gewebes manifestieren, das nach außen und nicht nach innen ragt. Etwa 85 Prozent der Defekte befinden sich im unteren Rückenbereich und 15 Prozent in der Hals- und Brustregion. Die Unversehrtheit der Wirbelsäule kann operativ wiederhergestellt werden, die Schädigung der Nerven kann jedoch nicht wiederhergestellt werden. Wenn sie ausgeprägt sind, haben die Patienten unterschiedliche Paresen der unteren Extremitäten. Je höher der Defekt der Wirbelsäule ist, desto schwerer sind die Nervenschäden und die motorische Beeinträchtigung (Parese und Lähmung).

Studien zufolge tritt diese Entwicklungsanomalie in 7 Fällen pro 10.000 Neugeborene auf. Es gibt verschiedene Arten von Rücken-Bifida, die unterschiedliche Schweregrade aufweisen.

• Versteckte Spina bifida (Spina bifida occulta) stellt die gemäßigtste Form dar, bei der keine offensichtlichen Anzeichen von Fehlbildungen und Veränderungen in der Haut erkennbar sind: In dieser Form ändert sich mindestens ein Wirbel, aber Nerven und Rückenmark strahlen nicht aus. Bei der Geburt eines Kindes kann es im Bereich der Anomalie zu Flecken oder Depressionen kommen. Und in der Regel hat das Kind keine Symptome. In dieser Form der Anomalie (wie auch in anderen) kann es zu einer Anomalie der Entwicklung des Rückenmarks kommen, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Rückenmark an der Wirbelsäule an dem Ende der Lendenwirbelsäule befestigt ist, wenn das Rückenmark normalerweise auf Höhe der ersten Lendenwirbel endet und lose an der Wirbelsäule hängt.
• Eine mittelschwere Meningozele ist eine Anomalie (die häufigste), bei der der Spinalkanal nicht richtig geschlossen ist und die Pia Mater (Membranen, die das Rückenmark bedecken) außerhalb der knöchernen Strukturen des Spinalkanals emittieren, das Rückenmark jedoch intakt bleibt. Die zystische Masse ist mit der Haut bedeckt. Die meisten Kinder mit Meningozele haben eine normale Gliedmaßenfunktion, es kann jedoch zu partiellen Paresen oder Blasen- oder Darmstörungen kommen. Bei dieser Anomalie kommt es häufig zu einer Unterentwicklung des Rückenmarks. Fast alle Patienten mit einer solchen Anomalie müssen operativ behandelt werden, um den Defekt zu schließen und das Rückenmark zu lösen.
• Lipomeningozele ist eine Anomalie, bei der Fettgewebe an das Rückenmark gebunden wird und Druck darauf ausübt. Kinder mit dieser Form der Anomalie haben möglicherweise keine schweren Nervenschädigungen, es können jedoch Funktionsstörungen der Blase und des Darms auftreten. In diesen Fällen wird häufig auch eine chirurgische Behandlung eingesetzt.
• Myelomeningozele (Myelomeningozele): die schwerste und häufigste Form, die mit der Idee der Spina bifida assoziiert ist. Der Spinalkanal ist nicht geschlossen, und die Auswölbung besteht aus der Pia mater, dem pathologisch veränderten Rückenmark und den Nerven. Darüber hinaus ist die Haut in diesem Bereich auch unterentwickelt. Bei Kindern mit dieser Form der Rückenmarkspaltung werden Paresen unterhalb des Defekts und Funktionsstörungen der Beckenorgane ganz oder teilweise beobachtet. Zusätzlich werden Nervenschäden und andere Pathologien beobachtet.

Symptome

Die Symptome der Spina bifida variieren stark, abhängig von der Form und dem Schweregrad des jeweiligen Kindes. Zum Beispiel bei der Geburt:

• Bei latenter Spaltung (Spina bifida occulta) treten möglicherweise keine offensichtlichen Anzeichen oder Symptome auf - nur ein kleiner Fleck, Trog oder Muttermal.
• Bei der Meningozele gibt es einen sackartigen Vorsprung, der sich auf der Rückseite der Wirbelsäule befindet.
• Wenn Myelomeningozele (Myelomeningozele) auch eine Protrusion sein wird, bei veränderter Haut jedoch eine Auswahl von Nerven und Rückenmark.

Bei schwerer Spina bifida können folgende Symptome in der Lendenwirbelsäule auftreten: Lähmung der unteren Extremitäten, Funktionsstörung der Blase, Darm. Darüber hinaus können diese Patienten in der Regel andere Entwicklungsstörungen aufweisen:

• Hydrocephalus tritt in 75 Prozent der Fälle von Myelomeningozele auf, und dieser Zustand erfordert eine sofortige endoskopische Behandlung, um den normalen Strom der Liquor cerebrospinalis wiederherzustellen oder die Verwendung eines Shunts, um überschüssige Flüssigkeit aus dem Gehirn abzuleiten.
• Eine Chiari-Abnormalität (Verlagerung des Gehirns im oberen Halswirbel) kann einen Druck auf den Hirnstamm ausüben, der sich als beeinträchtigte Sprache, Schlucken und motorische Störungen in den Extremitäten äußern kann.
• Unterentwicklung des Rückenmarks Orthopädische Probleme wie Skoliose, Kyphose, Hüftgelenksdysplasie (angeborene Luxation), kombinierte Deformitäten, Klumpfüße usw.
• Vorzeitige sexuelle Entwicklung (besonders bei Mädchen mit Spina bifida und Hydrocephalus).
• Depression und andere neurotische Zustände
• Fettleibigkeit
• dermatologische Probleme
• abnorme Entwicklung der Harnwege.
• Herzkrankheit
• Sehstörungen

Diagnose

Diagnostische Maßnahmen können während der Schwangerschaft durchgeführt werden, um den Fötus auf das Vorhandensein von Spina bifida zu untersuchen. Dazu gehören:

• Amniozentese (Amniozentese): Eine Prozedur, bei der eine lange, dünne Nadel durch die Bauchhöhle der Mutter in den Fruchtblasenbeutel eingeführt wird, um eine kleine Menge Fruchtwasser zur Untersuchung zu sammeln. Die Flüssigkeit wird analysiert, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein eines offenen Neuralrohrdefekts zu bestimmen. Obwohl die Analyse sehr zuverlässig ist, können kleine oder geschlossene Fehler nicht diagnostiziert werden.
• Pränatale Ultraschalluntersuchung: Diese absolut unbedenkliche Technik ermöglicht eine nicht-invasive Beurteilung des Zustands und der Visualisierung der inneren Organe, Gefäße und Gewebe des Fötus. Manchmal ist es möglich, nicht nur Spina bifida, sondern auch andere Anomalien zu diagnostizieren.
• Blutuntersuchungen: Für alle Frauen, die zuvor kein Kind mit einem offenen Neuralrohrdefekt hatten und in der Familiengeschichte keine solche Erkrankung haben, wird eine Blutuntersuchung zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche empfohlen. Bei einem Bluttest auf Alpha-Fetoprotein und anderen biochemischen Indikatoren können wir feststellen, wie hoch das Risiko für die Entwicklung von Abnormalitäten der Wirbelsäule ist.
• Bei der Geburt sind schwere Fälle von Spina bifida durch das Vorhandensein eines mit Flüssigkeit gefüllten Beutels auf dem Rücken eines Neugeborenen erkennbar. Visuelle Indikatoren für nicht schwere Formen (Spina bifida) können ein haariger Fleck auf der Haut oder ein Hohlraum entlang der Wirbelsäule sein. Ungewöhnliche Schwäche oder unzureichende Bewegungskoordination in den unteren Gliedmaßen deuten ebenfalls auf das Vorhandensein von Spina bifida hin. Bei Kindern und Erwachsenen wird diese Anomalie häufig bei Routineuntersuchungen diagnostiziert oder, falls erforderlich, neurologische Symptome mit Hilfe instrumenteller Untersuchungsmethoden (MRI, CT, Röntgen) unterschieden.

Gründe

Während der Schwangerschaft beginnen sich das menschliche Gehirn und die Wirbelsäule als eine flache Zellplatte zu bilden, die sich zu einem Rohr zusammenfaltet, das als Neuralrohr bezeichnet wird. Wenn sich der Neuralschlauch ganz oder teilweise nicht schließt, wird der offene Bereich als offener Defekt des Neuralrohrs bezeichnet. Das offene Neuralrohr ist in 80 Prozent der Fälle offen und in 20 Prozent der Fälle mit Knochen oder Haut bedeckt.Die Ursache für Spina Bifida (Spina Bifida und andere Defekte) bleibt unbekannt, liegt jedoch höchstwahrscheinlich an einer Kombination von genetischen, ernährungsbedingten und umweltbedingten Faktoren wie

• Folsäuremangel (Vitamin B) in der Ernährung der Mutter während der Schwangerschaft (die Einnahme von ausreichend Folsäure während der Schwangerschaft kann das Risiko einer Anomalie verringern).
• unkontrollierter mütterlicher Diabetes
• Einige Arzneimittel (Antibiotika, Antikonvulsiva).
• Der genetische Faktor ist in der Regel nur in 10 Prozent der Fälle von Bedeutung.
• Mutters Alter
• Welche Art von Geburt (Erstgeborene sind gefährdeter).
• Sozioökonomischer Status (Kinder, die in niedrigeren sozioökonomischen Familien geboren sind, sind einem höheren Risiko ausgesetzt).
• ethnischer Hintergrund
• Fettleibigkeit oder übermäßiger Alkoholkonsum einer schwangeren Frau
• Wenn die Auswirkungen auf schwangere Hyperthermie im frühen Stadium (Sauna, Whirlpool).

Behandlung

Die Behandlung mit Spina Bifida ist unmittelbar nach der Geburt möglich. Wenn dieser Defekt vorgeburtlich diagnostiziert wird, wird ein Kaiserschnitt empfohlen, um mögliche Schäden am Rückenmark während der Passage des Fötus in den Geburtskanal zu reduzieren. Bei Neugeborenen mit Meningozele oder Myelomeninigozele wird empfohlen, sich innerhalb von 24 Stunden nach der Geburt einer Operation zu unterziehen. Mit dieser Operation wird der Knochendefekt geschlossen und es ist möglich, die Funktion des intakten Teils des Rückenmarks zu erhalten. Leider kann eine chirurgische Behandlung die Funktion der beschädigten Nerven nicht wiederherstellen, da sie irreversibel sind.

Derzeit gibt es Kliniken, die vorgeburtliche Operationen durchführen, um den Defekt zu beheben, aber die Methoden haben noch keine breite Anwendung gefunden. Die Hauptaufgabe der Behandlung, sowohl in der nicht schweren Form als auch in der postoperativen Phase, ist die Erhaltung der Funktionen des Bewegungsapparates und der Funktion der Blase und des Darms. Bei Bedarf Orthesen, therapeutische Übungen, Physiotherapie anwenden.

Wenn Spina bifida während einer Röntgenuntersuchung (MRT, CT) zufällig entdeckt wird, müssen Maßnahmen ergriffen werden, um das Risiko einer Beschädigung des Rückenmarks in dem Teil der Wirbelsäule, in dem dieser Defekt vorliegt, zu reduzieren.

Die chirurgische Behandlung bei Erwachsenen wird nur bei Komplikationen angewendet. Im Allgemeinen zielt die Behandlung bei Erwachsenen nur darauf ab, möglichen Komplikationen (Bewegungstherapie, Physiotherapie, Tragen eines Korsetts) vorzubeugen.

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Bifida zurück (Spina Bifida)

Die Rückseite der Bifida oder einfach Spina Bifida ist an sich eine sehr schwere Erkrankung. Alles weil es chronisch ist, unheilbar zu sein. Der Zustand einer Person, die an dieser Krankheit leidet, wird durch die Tatsache verkompliziert, dass sie den Betrieb mehrerer lebenswichtiger Systeme des menschlichen Körpers beeinflusst. Zusätzlich macht Spina bifida die Arbeit der Muskeln kompliziert.

Der Grad der Spina bifida kann von mild bis schwer variieren. Für Säuglinge, die an diesen Krankheiten leiden, ist es besonders schwierig, da sie von Kindheit an je nach Schweregrad Korsetts oder sogar Rollstühle tragen müssen. Wenn der Körper wächst, müssen neue Korsetts oder andere Geräte ausgewählt werden. Obwohl die Krankheit chronisch ist, können Sie durch die Wahl der richtigen Behandlung die Schmerzen lindern und den Prozess der Wirbelsäulenverformung stoppen, während Sie die körperliche Aktivität einer Person aufrechterhalten.

Bei den fehlerhaften Stellen der Wirbelsäule kann der Problembereich entweder die gesamte Länge der Wirbelsäule oder einzelne Teile sein. Das Gewebe, das das Rückenmark umgibt, kann sich nach innen und nach außen wölben, was dazu beiträgt, dass der Problembereich mit bloßem Auge gesehen werden kann. Wie die Statistik zeigt, ist die Lendenwirbelsäule in 85% der Fälle defekt, in anderen Fällen kann dies sowohl der Hals- als auch der Brustbereich sein.

Natürlich ist bei Spina bifida in den meisten Fällen ein chirurgischer Eingriff möglich, und das Ergebnis wird von ihnen ausgehen, aber die Krankheit kann nicht vollständig beseitigt werden. Dies wird durch die Tatsache erklärt, dass es möglich ist, die Integrität der Wirbelsäule wiederherzustellen, aber beschädigte Nerven nicht wiederherzustellen. Eine Verletzung der motorischen Funktionen einer Person beruht auf einer Verletzung des Nervensystems. Ärzte stellen fest, dass je höher der defekte Bereich an der Wirbelsäule ist, desto mehr Nervenzellen leiden.

Experten, die sich mit dem Problem der Wirbelsäulenerkrankung befassen, stellen fest, dass diese Anomalien in letzter Zeit aufgetreten sind. Weltstatistiken zeigen, dass bei zehn Tausend Neugeborenen sieben Kinder die Rückseite der Bifida bemerken. Experten haben mehrere Haupttypen der Krankheit identifiziert, die sich durch unterschiedliche Schweregrade unterscheiden.

Die einfachste Form dieser Krankheit wird als latente Spina bifida bezeichnet. In dieser Form ist es unmöglich, die Krankheit mit bloßem Auge zu bemerken, da sich keine Veränderungen in der Hauthaut ergeben. Es ist sogar möglich, einen Wirbel einfach zu verformen. Rückenmark und Nerven sind jedoch nicht betroffen. Die latente Spina bifida drückt sich oft bei kleinen Kindern in einer kleinen Höhle oder nur einem kleinen Fleck im Problembereich der Wirbelsäule aus. Physiologisch kann dies durch die Tatsache ausgedrückt werden, dass das Rückenmark ganz am Ende der Lendengegend an der Wirbelsäule haftet. In einem normal entwickelten Organismus endet das Rückenmark ganz am Anfang der Taille, und darunter hängt es lose, was die normale Funktion des Bewegungsapparates gewährleistet.

Die schwerere Form ist die Meningozele. Bei dieser Erkrankung bleibt das Rückenmark normal, weiche Formationen in der Wirbelsäule können über die Knochen hinausragen. Wenn bei einem Neugeborenen der Rücken eines Bifid von so mäßigem Schweregrad diagnostiziert wird, sind die Vorhersagen tröstlich. Schließlich funktionieren alle Gliedmaßen normal weiter und haben keinen besonderen Einfluss auf die Bewegungsfreiheit. Dennoch können Probleme auftreten. Zum Beispiel können Probleme mit dem Funktionieren des Darms oder der Blase sein. Wenn ein Patient eine Meningozelen-Spaltung der Wirbelsäule hat, empfehlen die Ärzte in der Regel eine sofortige Operation, und ein solcher rechtzeitiger chirurgischer Eingriff wird dazu beitragen, den Defekt zu schließen und das Rückenmark zu befreien, wodurch die Entwicklung der Krankheit für einen langen Zeitraum gestoppt wird.

Eine noch schwerere Form der Spina bifida ist die Lipomeningozele. Bei dieser Erkrankung wird das Gewebe am Rückenmark befestigt und somit ein starker Druck auf das Gehirn ausgeübt, der ohne fremde Hilfe nur schwer zu ertragen ist. Bei einer Lipomeningozele empfehlen Ärzte häufig auch die Konsultation von Chirurgen, das Rückenmark so weit wie möglich freizugeben.

Und die gefährlichste Form wird als Myelomeningozele angesehen. Bei ihr werden das Rückenmark und das gesamte Nervensystem radikal verändert und können nicht normal funktionieren. Die Hirnmembranen ragen aus dem Gewebe der Wirbelsäule hervor. Die Haut selbst im Bereich der defekten Zone ist nicht voll entwickelt. Bei Menschen, die an Myelomeningozele leiden, kommt es zu einer schweren Funktionsstörung der Beckenorgane und zu möglichen Problemen des Nervensystems.

Symptome

Bei der Beobachtung von Neugeborenen, bei denen später Spina bifida diagnostiziert wurde, kamen die Ärzte zu dem Schluss, dass es sehr schwierig ist, die allgemeinen Symptome der Krankheit festzustellen. Alles hängt zunächst von den individuellen Merkmalen des Organismus und natürlich von der Schwere der Erkrankung ab. Wenn zum Beispiel bei einem Neugeborenen eine latente Spaltung diagnostiziert wurde, d. H. Die Spaltung der leichtesten Form, dann sind möglicherweise keine offensichtlichen Anzeichen für alle sichtbar. Und es kann nur einen kaum wahrnehmbaren Fleck oder eine kleine Mulde geben. Dies können jedoch nur Spezialisten feststellen. Wenn bei dem Kind Meningozele diagnostiziert wurde, wird sich auf der Rückseite eine merkliche Formation bilden, die sich ausbeult und bei einer Person mit aktiven Bewegungen ein gewisses Unbehagen hervorruft. Wenn bei dem Kind Spina bifida myelomeningocele diagnostiziert wurde, kommt es neben der Protrusion auch zu einer spürbaren Verletzung der Haut in der Wirbelsäule. Es gibt auch Nerven und möglicherweise sogar das Rückenmark, so dass die Person ständige Rückenschmerzen hat.

In den extremsten Fällen kann der Patient eine Lähmung der Gliedmaßen haben, eine schwere Funktionsstörung des Darms und der Blase. Ärzte, die Patienten mit einem hohen Schweregrad der Wirbelsäule überwachten, beobachteten in einigen Fällen andere merkwürdige Defekte. Zum Beispiel Chiari-Anomalie. Bei ihr wird das Rückenmark vollständig in den Halswirbel verlagert. Denn das Rückenmark ist eine große Belastung, die für ihn schwer zu bewältigen ist. Daher können solche Personen ernsthafte Probleme mit Sprachstörungen, Schlucken und einigen anderen haben. In einigen Fällen beeinflusste die starke Rückenmarksspaltung bei Mädchen die sexuelle Entwicklung, die vor der vorgeschriebenen Zeit eingetreten war. Da auf das Nervensystem viel Druck ausgeübt wird, kann dies beobachtet werden, Depressionen und der allgemeine Nervenzustand der Person sowie andere psychische Störungen. Ärzte stellten Komplikationen wie Übergewicht, Hautprobleme, dermatologische Probleme, verschwommenes Sehen, Sprache und viele andere fest.

Diagnose

Moderne Fortschritte in der Medizin ermöglichen die Diagnose auch während der Schwangerschaft. Wenn der Säugling eine Spina bifida hat, kann er bereits im Frühstadium festgestellt werden. Damit der Arzt diese Krankheit beim Fötus diagnostizieren kann, kann er der Frau verschiedene Diagnosemöglichkeiten anbieten. Einige Ärzte praktizieren Amniozentese. Dieses Verfahren beinhaltet das Einführen in den Fruchtbeutel mit einer langen und dünnen Nadel und nimmt eine kleine Menge der Flüssigkeit, die diesen Beutel füllt, zur Untersuchung. Die Analyse dieser Flüssigkeit zeigt die Gefahr einer Abnormalität in der Wirbelsäule. Wenn der Rückenspalt bei einem Säugling jedoch verborgen ist, kann er auf diese Weise nicht bestimmt werden.

In diesem Fall praktizieren Ärzte vorgeburtlichen Ultraschall. Diese Prozedur ist absolut harmlos und schmerzlos. Wenn Sie also über die notwendige technische Ausrüstung verfügen, ist es sinnvoll, sie zu halten. Mit Hilfe des vorgeburtlichen Ultraschalls können übrigens nicht nur Spina bifida, sondern auch andere ebenso schwerwiegende Anomalien nachgewiesen werden. Neben Ultraschall gibt es spezielle Blutuntersuchungen, die im Zeitraum um den vierten Schwangerschaftsmonat durchgeführt werden sollten. Solche Analysen werden für verschiedene biochemische Parameter genommen und getestet, um die mögliche Entwicklung von Anomalien zu identifizieren.

Gründe

Während der Bildung des Embryos beginnt sich ein Neuralrohr zu bilden. Wenn sich der Fötus normal entwickelt, sollte sich die Röhre schließen. Kann das Mobilteil jedoch nicht geschlossen werden, tritt an dieser Stelle ein Defekt auf.

Die genauen Ursachen von Spina bifida können von Forschern dieser Krankheit nicht genannt werden. Es wird angenommen, dass die Rückseite der Bifida auf mehrere Faktoren zurückzuführen ist, z. B. genetisch, ernährungsphysiologisch und natürlich. Der Grund für die Entstehung der Krankheit kann beispielsweise darin liegen, dass eine Frau während ihrer Schwangerschaft zu wenig Folsäure isst. Einige Medikamente, wie Antibiotika, können auch zur Entwicklung von Erkrankungen der Wirbelsäule beitragen.

Behandlung

Ärzte empfehlen, die Behandlung unmittelbar nach der Geburt des Kindes zu beginnen. Wenn der Rücken der Bifida noch beim Fötus diagnostiziert wurde, ist es am besten, einen Kaiserschnitt zur Welt zu bringen, um unnötige Wirbelsäulenverletzungen während der Geburt zu vermeiden. Eine Operation wird innerhalb von 24 Stunden nach der Geburt empfohlen.

Spinalstenose

Die Spinalstenose ist eine der Erkrankungen der menschlichen Wirbelsäule, die eine sorgfältige Überwachung und manchmal einen chirurgischen Eingriff erfordert. Diese Krankheit ist selten angeboren, meist wird sie über die Jahre erworben. Es kann jedoch durch verschiedene Krankheiten verursacht werden.

Die Wirbelsäule ist einer der Haupt- und Hauptteile des menschlichen Skeletts. Ihm ist es zu verdanken, dass wir gehen, sitzen, laufen und generell einen vertikalen Lebensstil führen. Ohne einen derart entwickelten Teil in unseren Knochen könnten wir nicht einmal einen Schritt machen.

Aber wie jeder andere Teil unseres Körpers kann es für verschiedene Krankheiten anfällig sein. Ihre Liste ist ziemlich breit. Dazu gehören Vorsprünge von Bandscheiben, Hernien, Arthritis und viele andere Arten. Jede Erkrankung unserer Skelettbasis kann jedoch zu ernsten und enttäuschenden Folgen führen. Wenn Sie nicht einmal die kleinste Störung der Wirbelsäule behandeln, können Sie überhaupt nicht aufstehen oder gehen. Natürlich will das niemand. Deshalb kümmern wir uns um unsere Gesundheit und die Gesundheit unserer Wirbelsäule. Heute möchten wir das Thema einer solchen Krankheit wie die Rückenmarkstenose ansprechen.

Dies ist eine von vielen gesundheitlichen Problemen und der normalen Funktionsweise der menschlichen Wirbelsäule. Diese Krankheit ist mit der Tatsache verbunden, dass es eine Verengung des Spinalkanals gibt und Druck auf den Rücken des Gehirns selbst sowie verschiedene Nervenenden und Wurzeln ausübt. Eine Person kann lange nichts fühlen. Aber die Krankheit verschwindet nicht von selbst, so wie sie nicht plötzlich auftritt. Um dies zu verhindern, ist eine Behandlung erforderlich.

Lassen Sie uns aber zunächst die Ursachen und Symptome einer Spinalstenose betrachten. Zunächst ist anzumerken, dass diese Krankheit Menschen nach fünfzig Jahren betrifft. Da der Körper das Skelett bereits degeneriert, führt dies zu ähnlichen Problemen mit der Wirbelsäule. Wenn eine Person das Rentenalter erreicht, wird sie jedoch nicht zwangsläufig von dieser Krankheit begleitet. Da kann es in der jüngeren Generation erscheinen.

Angeborene Spinalstenose ist extrem selten. Aber auch nicht ausgeschlossen. Diese unangenehme Erkrankung der Wirbelsäule kann eine Person mit Verletzungen erleiden, während sie Sport treibt und so weiter. Schauen wir uns die Ursachen dieser Verletzung unserer Wirbelsäule genauer an.

Die erste ist eine Wirbelsäulenverletzung. Es kann unterschiedlich sein - von einfachen Verletzungen bis zum Bruch. Infolge dieser physischen Einwirkung können verschiedene Dichtungen im Spinalkanal auftreten, die später zu Spinalstenosen führen.

Es ist auch wichtig zu beachten, dass bei einem Bruch der Wirbelsäule eine solche Situation wie die verbleibenden Fragmente auftritt, die ebenfalls mit Gewebe überwachsen und diese Krankheit verursachen. Daher ist bei Verletzungen oder anderen körperlichen Auswirkungen auf Ihre Wirbelsäule eine gründliche Erstuntersuchung und weitere Beobachtung dieses Teils des Skeletts unbedingt erforderlich.

Der zweite Grund ist das Alter. Da wir nicht jedes Jahr jünger werden, werden auch unsere Knochen bei uns alt. Unser Skelett tritt in eine Degenerationsphase ein. Knochen werden brüchiger und brüchiger. Darüber hinaus können andere Prozesse in der Wirbelsäule auftreten und eine Reihe von Erkrankungen verursachen, die später die Ursache für die Spinalstenose sind. Betrachten Sie einige von ihnen.

Dies sind zunächst verschiedene Arten entzündlicher Prozesse in den Knochen oder eine Infektion in ihnen. Spinalstenose kann außerdem Osteophyten verursachen. Diese Krankheit ist durch das Wachstum eines separaten Teils der Wirbelsäule gekennzeichnet. Es übt Druck auf den Rest der Wirbel oder Hotelnervenenden aus, die ohne Behandlung eine Rückenstenose auslösen können. Beispiele für solche Krankheiten als Osteophyten sind der intervertebrale Hernie und Protrusion.

Eine andere Erkrankung, die Stenose verursachen kann, ist die Spondylolisthese. Diese Verletzung der Wirbelsäule ist durch die Tatsache gekennzeichnet, dass eine Wirbelsäule ihren Platz verlässt und auf die andere zugeht. Das heißt, vereinfacht gesagt, ist es die Verschiebung der Wirbel. Sie tritt in der Regel zusätzlich zu altersbedingten Veränderungen und als Folge von körperlichen Auswirkungen auf. Extrem selten kann angeboren sein.

Listez ist eine Art Verschiebung eines oder mehrerer Wirbel und damit verbundener Scheiben seitlich. Dies führt zu Druck auf das Rückenmark oder die Nervenwurzeln. Dieser Druck unterbricht die normale Funktionsweise des Liquor cerebrospinalis. Es gibt eine Zunahme an den Wänden des Wirbelkanals und als Folge davon kommt es zu einer Stenose der Wirbelsäule.

Die häufigsten altersbedingten Erkrankungen, die Stenose auslösen, sind Arthritis. Die beiden häufigsten Formen sind Rheumatoide Arthritis und Arthrose. Obwohl dies zwei Arten der gleichen Krankheit sind, unterscheiden sich Art und Symptome erheblich.

Rheumatoide Arthritis ist eine Art von Arthritis, die nicht nur Menschen im Alter, sondern auch der jüngeren Generation eigen ist. Diese Krankheit kann schmerzhafter sein als Arthrose. Da das Vorhandensein einer solchen Diagnose auftritt, kommt es zu Verdickungen und Entzündungen der Weichteile in den Gelenken.

Die Arthrose ist dagegen nur für die ältere Generation charakteristisch und zeichnet sich durch eine Degeneration der Gelenke des ganzen Körpers einschließlich der Wirbelsäule aus. In diesem Fall ist der charakteristische Verschleiß des Knorpelgewebes im gesamten menschlichen Skelett zu sehen. Dies führt zum Wachstum verschiedener Knochen-Osteophyten.

Die Manifestation der Wirbelsäulenstenose kann auch durch andere Krankheiten hervorgerufen werden, die in keinem Zusammenhang mit dem Alter stehen. Dazu gehören: Tumore in der Wirbelsäule, verschiedene Verletzungen, Paget-Krankheit, Flurose und andere.

Das Vorhandensein dieser Erkrankungen muss nicht zwangsläufig zur Entstehung einer Spinalstenose führen, sie kann jedoch als Impuls für ihre Entwicklung dienen. Zum Beispiel ist das Morbus Paget dadurch gekennzeichnet, dass sich Knochengewebe falsch zu bilden beginnt. In der Regel manifestiert es sich in der Kindheit und wird nur weiter verschlimmert. Die Knochen mit dieser Krankheit werden brüchiger und verändern ihre Struktur. Oft manifestiert durch Schmerzen in den Gelenken und der Wirbelsäule.

Auch sollte darauf hingewiesen werden, und eine solche Krankheit wie Flurose. Für ihn ein Überschuss an Fluorid im menschlichen Körper. Dies kann verschiedene Ursachen haben, ist jedoch immer durch Verdichtung der Bänder und Erweichung des Skeletts gekennzeichnet, was die Entwicklung einer Spinalstenose zusätzlich provoziert.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Stenose der Wirbelsäule in jedem Teil der menschlichen Wirbelsäule eingesetzt werden kann. Davon hängt ab, wie sich die Krankheit manifestieren wird. Das heißt, wenn die Stenose den unteren Teil unserer Wirbelsäule beeinflusst hat, werden zuerst unsere unteren Gliedmaßen über diese Krankheit berichten. Es kann Schmerzen geben, zunächst nicht stark, aber im Laufe der Zeit werden sie zunehmen. Meistens äußert sich jedoch die Spinalstenose der Extremitäten in anderen, unauffälligen Anzeichen. Zum Beispiel gibt es Taubheit in den Beinen, leichtes Kribbeln und Krämpfe. Meistens achten die Menschen auf diese Symptome nicht, tun dies aber völlig vergebens, da die Krankheit im Frühstadium durch konservative Methoden leicht geheilt werden kann. Wenn die Situation jedoch eher vernachlässigt wird, kann nur eine Operation am betroffenen Teil der Wirbelsäule zur Rettung kommen. Ein schwerwiegenderes Stadium dieser Krankheit manifestiert sich nicht nur in der Wirbelsäule und den unteren Extremitäten, sondern auch in den Beckenorganen, im Darm, im Urogenitalsystem, bei sexuellen Funktionsstörungen bei Männern und bei anderen ebenso schweren Manifestationen.

Wenn die Wirbelsäulenstenose den oberen Teil der Wirbelsäule, nämlich den Hals- oder Brustbereich, beeinflusst hat, treten ähnliche Symptome auf, wie oben beschrieben. Der einzige Unterschied besteht darin, dass schmerzhafte und unangenehme Empfindungen sowohl in der oberen als auch in der unteren Extremität beobachtet werden. Es kann zu häufigen Kopfschmerzen, Migräne und Schwindel kommen.

Es ist auch wichtig zu betonen, dass eine Stenose der Wirbelsäule einen oder mehrere Wirbel betreffen kann. Die Behandlungsmethode dieser Erkrankung sowie die Schmerzen, die der Patient erleiden wird, hängen vom Bereich der Läsion ab. Das heißt, wenn man einige Manifestationen unangenehmer Empfindungen in der oberen und unteren Extremität, andere Erkrankungen der Beckenorgane, des Urogenitalsystems, des Darms oder des Kopfes beobachtet, ist es notwendig, einen Arzt aufzusuchen und sich einer vollständigen Diagnose zu unterziehen. Schauen wir uns die Frage genauer an, mit welchen Methoden ein Arzt die Spinalstenose genau diagnostizieren kann.

Um andere Krankheiten bei Ihnen richtig zu diagnostizieren und auszuschließen, reichen Ihre gesundheitlichen Beschwerden für Ihren Arzt nicht aus. Er muss etwas recherchieren. Zunächst sollte dies eine manuelle Untersuchung durch einen Arzt umfassen. Diese Diagnose ist nicht endgültig. Muss entweder der Magnetresonanztomographie oder der Computertomographie oder Röntgenstrahlung zugeordnet werden.

Diese Methoden sind am genauesten für die Diagnose der Spinalstenose. Aber jeder von ihnen hat seine Vor- und Nachteile. Daher ist die Radiographie der vorgeschlagenen Verfahren am einfachsten und liefert kein hundertprozentiges Ergebnis. Dies liegt daran, dass der Arzt nur ein zweidimensionales Bild der Wirbelsäule sehen kann. Und dies reicht manchmal nicht aus, um diese Krankheit genau zu diagnostizieren. Besonders die Lage. Diese Methode unterscheidet deutlich Tumore oder Verletzungen der Wirbelsäule.

Die genauesten Diagnosemethoden für die Spinalstenose sind heutzutage die Computermessung oder die Kernspintomographie. Diese beiden Diagnoseverfahren sind nach den neuesten medizinischen Anforderungen konzipiert. Im Wesentlichen sind sie einander ähnlich. Sie geben nämlich zwei- und dreidimensionale Abbilder des gesamten Körpers oder seines separaten Teils in Schichten.

Der Hauptunterschied zwischen Computertomographie und Magnetresonanztomographie besteht darin, dass die erste die Veränderungen in den Knochenstrukturen des Körpers und die zweite in den Weichteilen besser bestimmt. Aber sowohl das als auch das kann alles untersuchen. Einschließlich der korrekten Diagnose des Vorhandenseins oder des Fehlens einer Spinalstenose oder anderer Erkrankungen der Wirbelsäule.

Mit solchen diagnostischen Methoden kann man leicht Veränderungen in der Wirbelsäule, den Nervenwurzeln, der Liquor cerebrospinalis feststellen und auch den Grad der Vernachlässigung und Lokalisation der Wirbelsäulenstenose feststellen. Andere Methoden zur Untersuchung der Wirbelsäule können ebenfalls verwendet werden. Zum Beispiel Myelographie oder Radioisotop-Scanning. Es ist wichtig zu wissen, dass sie extrem selten verwendet werden, aber einen Platz zum Leben haben.

Die erste Methode (Myelographie) in der Medizin wird als eine Art Röntgenbild dargestellt. Der Hauptunterschied besteht jedoch darin, dass während der Radiographie keine spezielle Flüssigkeit in den Körper eines Kranken injiziert wird. Bei der Myelographie wird eine spezielle Lösung in die menschliche Wirbelsäule eingeführt, nämlich in den Wirbelkanal. Zum Zeitpunkt dieser Diagnose reagiert sie auf die Strahlen des Geräts und zeigt verschiedene Erkrankungen der Wirbelsäule. Es zeigt zum Beispiel Tumore, Hernien in den Bandscheiben oder Wirbeln sowie Wirbelsäulenstenosen.

Die zweite Methode zur Diagnose der betrachteten Krankheit, nämlich das Scannen von Radioisotopen oder einfacher die Szintigraphie, beruht auf der Einführung von Flüssigkeit in den menschlichen Körper. Diese Flüssigkeit wird Radioisotop genannt. Es handelt sich um gut definierte Frakturen, Tumore und andere Arten von Erkrankungen der Wirbelsäule und anderer Körperteile.

Die beiden letztgenannten Methoden dienen nur dazu, eine Erkrankung wie Wirbelsäulenstenose zu bestätigen, jedoch nicht zu diagnostizieren. In dieser Funktion kommt die Magnetresonanz- oder Computertomographie mit ihrer Aufgabe zurecht. Darüber hinaus sind diese Verfahren derzeit öffentlich verfügbar und nicht sehr teuer.

Und schließlich ist es an der Zeit, über die Behandlung einer solchen Krankheit wie der Rückenmarkstenose zu sprechen. Wie bereits erwähnt, kann diese Verletzung der Wirbelsäule durch eine Reihe anderer Krankheiten verursacht werden. Um weitere ernstere Konsequenzen zu vermeiden, ist es daher zunächst erforderlich, verschiedene Mittel zu verwenden, um sie mit allen verfügbaren Mitteln zu heilen.

Es kommt aber auch vor, dass die Abnormalitäten in der Wirbelsäulenaktivität, die der Stenose der Wirbelsäule vorausgehen, spurlos vorübergehen. Das heißt, Sie haben keinerlei Beschwerden im Rücken, in den Gliedmaßen, oder Sie bemerken es einfach nicht. Und die Krankheit schreitet fort und entwickelt sich zu einer für uns unangenehmen Spinalstenose.

Oft kann sich die Krankheit selbst lange Zeit nicht manifestieren. Wenn Sie jedoch bemerken, dass Ihrem Körper etwas anderes passiert, gehen Sie sofort zum Arzt. Nachdem Sie alle Untersuchungen durchgeführt und diese Diagnose gestellt haben - Rückenmarkstenose -, sollten Sie nicht sofort in Panik geraten. Der Arzt schuldet Ihnen zunächst konservative Behandlungsmethoden. Sie helfen Ihnen nicht nur dabei, diese Krankheit zu beseitigen, sondern auch Ihre Wirbelsäule zu straffen und alles in Ordnung zu bringen.

Die erste konservative Behandlungsmethode ist also ein medizinisch-sportlicher Komplex. Es ist nicht nur für Ihre Wirbelsäule nützlich, sondern auch für den gesamten Organismus. Es ist sehr wichtig, dass der Übungskomplex von einem Fachmann für Sie ausgewählt wird und nicht von Ihnen. Da weiß er welche Ladung man braucht und kann mit dieser Krankheit. Die gesamte Übungstherapie wird zur Stärkung der Rückenmuskulatur und Bauchmuskeln eingesetzt.

Eine weitere konservative Methode zur Vorbeugung und Behandlung der Spinalstenose ist die manuelle Therapie. Dieses Verfahren muss auch nur einem Fachmann anvertraut werden. Das Handbuch gibt Ihnen eine Massage, aber nicht das Übliche, an das wir alle gewöhnt sind, und streckt die Dehnung und Neupositionierung der Wirbel. Es ist auch sehr nützlich bei Krankheiten wie Hernie und Protrusion von Bandscheiben oder Wirbeln.

Es ist natürlich unmöglich, die medikamentöse Behandlung zu vergessen. Sie wird dem Patienten in weiter fortgeschrittenen Fällen zugewiesen, wenn sich die Stenose der Wirbelsäule in unterschiedlich starkem Schmerz manifestiert, sowohl in den Gliedmaßen als auch im Rücken.

Die Präparate werden vom Arzt anders verschrieben, enthalten aber notwendigerweise nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente. Dazu gehören zum Beispiel Analgin, Baralgin und andere Medikamente. Ihr Arzt kann auch einen Injektionsverlauf vorschlagen, der schmerzhafte Wirbel für eine Weile blockiert. Ihre Gefühle werden im Wesentlichen abgestumpft, aber nicht für lange Zeit.

Eine der Möglichkeiten, der Spinalstenose vorzubeugen und sie zu behandeln, besteht darin, spezielle Korsetts zu tragen. Derzeit ist die Apothekenindustrie in diesem Bereich sehr weit entwickelt und bietet uns eine riesige Auswahl an verschiedenen Korsetts. Sie unterscheiden sich in der Steifigkeit und in dem Bereich, den sie fixieren sollen. Das heißt, dass Korsetts für den oberen Rücken sowie für die Lendenwirbel zugewiesen werden.

Das Wichtigste bei der Auswahl eines Korsetts ist das Anprobieren. Lassen Sie sie viele in der Apotheke sein, aber Sie müssen Ihr spezielles Modell auswählen, in dem Sie bequem und bequem sein werden und vor allem, wenn der Rücken maximal fixiert wird.

Die nächste Art der Behandlung der Wirbelsäulenstenose als einer Art der Funktionsstörung der Wirbelsäule ist die Akupunktur. In der Tat ist diese Methode für die moderne Medizin nicht traditionell. Trotzdem wenden sich viele Ärzte gerne an ihn. Denn manchmal hilft nur Akupunktur einer Person mit dieser Diagnose.

Die Essenz dieser Methode ist sehr einfach. Der Akupunktspezialist, der über Ihre Krankheit Bescheid weiß, wird an speziellen Stellen des Körpers Nadeln anbringen, um das schmerzhafte Gefühl im Rücken zu reduzieren und eine schnelle Genesung dieser Krankheit auszulösen.

In der Regel werden bei der Spinalanästhesie eines Teils der Wirbelsäule feine Nadeln verwendet, die an den betroffenen Stellen installiert werden. Besonders wirksam ist diese Methode bei der Spinalstenose der Taille.

Es sei darauf hingewiesen, dass es eine gesonderte, schwerste Behandlungsmethode für diese Krankheit gibt. Dies ist natürlich eine chirurgische Methode. In der Stenosendiagnose wird sie jedoch sehr selten verwendet. Hauptsächlich in Fällen, in denen eine sofortige Durchführung erforderlich ist. Zum Beispiel, wenn bereits Unregelmäßigkeiten in der Arbeit des Urogenitalsystems und des Darms beobachtet werden. Dies ist alles charakteristisch für das Pferdeschwanz-Syndrom. In der Medizin ist es extrem selten, hat aber immer noch einen Platz.

Während der chirurgischen Behandlung besteht also ein sehr hohes Risiko für eine solche Behandlung. Denn alles, was mit der Wirbelsäule gestrickt wird, ist schwierig zu bedienen. Aber in einer hoffnungslosen Situation hat der Arzt keine andere Wahl, als dies zu tun.

Der Arzt sollte eine solche Behandlung aus den oben genannten Gründen nur in Fällen verschreiben, in denen eine sofortige Durchführung erforderlich ist. Es ist auch möglich, wenn nichtoperative Methoden zur Behandlung der Spinalstenose kein Ergebnis zeigten, und umgekehrt wurde das Bild nur schlechter. Wir dürfen auch nicht vergessen, dass die meisten Menschen dieser Krankheit bereits im Alter ausgesetzt sind. Und manchmal können sie keine Anästhesie ohne Gesundheitsrisiko durchführen. Daher sollte der verschreibende Arzt jede Behandlung korrekt diagnostizieren und alle Indikatoren für Alter und Gesundheitszustand des Patienten berücksichtigen.

Zusammenfassend ist festzuhalten, dass jeder von uns unsere Gesundheit sorgfältig behandeln muss. Schließen Sie Ihre Augen nicht vor Schmerzen im Rücken, in den Armen oder Beinen. Gegenwärtig ist die moderne Medizin so entwickelt, dass viele Krankheiten, einschließlich der Wirbelsäulenstenose, mit konservativen Methoden (Tabletten, Schüsse, Massagen usw.) geheilt werden können, und dann nach einer Weile unter das Messer des Chirurgen gehen und manchmal unvorhersehbare Folgen fürchten.